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基于生态低碳框架的建筑遗产可持续评估研究
1
作者
张军学
刘语斯
黄莉
《城市建筑》
2025年第4期137-140,共4页
考虑到建筑遗产长时间遭受气候环境的破坏,其修缮再利用是必由之路。开展修缮的前提是对其状态进行评估,目前对建筑遗产进行可持续评估的研究方法和范式较少,评估建筑遗产在生态低碳视角下的可持续性,可以为建筑保护与利用提供科学依据...
考虑到建筑遗产长时间遭受气候环境的破坏,其修缮再利用是必由之路。开展修缮的前提是对其状态进行评估,目前对建筑遗产进行可持续评估的研究方法和范式较少,评估建筑遗产在生态低碳视角下的可持续性,可以为建筑保护与利用提供科学依据。文章采用生态能值-碳排放的框架对建筑遗产的可持续状态进行评估,通过案例进行具体的定量分析,验证评估模式的有效性。研究结果表明,生态低碳模式下的建筑遗产可持续评估能够有效指导遗产保护工作,减少能耗和碳排放,提升遗产的生态价值和可持续性,为建筑遗产的长期保护和利用提供新的思路和方法。
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关键词
建筑遗产
生态能值
可持续性
评估范式
下载PDF
职称材料
他达拉非片随机开放两周期两交叉的健康人体生物等效性试验
被引量:
5
2
作者
周景
李晓娇
+4 位作者
刘婷
杨得明
刘语斯
郑文博
丁艳华
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1140-1143,共4页
目的评价他达拉非片仿制药与原研药他达拉非片在中国健康男性受试者的生物等效性。方法采用随机、开放、两周期、两交叉试验设计。健康男性受试者被随机分为空腹组及餐后组,两周期分别单次口服受试制剂(T)或参比制剂(R)20 mg。采用液相...
目的评价他达拉非片仿制药与原研药他达拉非片在中国健康男性受试者的生物等效性。方法采用随机、开放、两周期、两交叉试验设计。健康男性受试者被随机分为空腹组及餐后组,两周期分别单次口服受试制剂(T)或参比制剂(R)20 mg。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定他达拉非片在人体中的血药浓度,用Phoenix Win Non Lin软件(Pharsight Corporation,Version 6.3)计算主要药代动力学参数。结果共有76名健康男性受试者被纳入研究。空腹组口服受试和参比制剂后,血浆中他达拉非的主要药动学参数如下:Cmax分别为(322.24±77.45)和(327.84±72.43)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(8.98±2.88)和(8.73±2.99)μg·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(9.53±3.41)和(9.42±3.82)μg·mL^-1·h。两种制剂的Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值相对应的90%置信区间分别为92.91%~102.94%,99.00%~108.24%和99.56%~109.06%。餐后组口服受试和参比制剂后,血浆中他达拉非的主要药动学参数如下:Cmax分别为(419.11±112.15)和(381.00±90.31)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(10.07±3.34)和(9.57±3.28)μg·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(10.51±3.69)和(10.05±3.90)μg·mL^-1·h。两种制剂的Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值相对应的90%置信区间分别为102.50%~115.32%,98.90%~111.22%和98.17%~111.58%。结论2种制剂在中国健康男性受试者中具有生物等效性。
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关键词
他达拉非
生物等效性
药代动力学参数
健康受试者
原文传递
题名
基于生态低碳框架的建筑遗产可持续评估研究
1
作者
张军学
刘语斯
黄莉
机构
丘陵地区城乡人居环境科学湖南省重点实验室(湖南大学)
出处
《城市建筑》
2025年第4期137-140,共4页
文摘
考虑到建筑遗产长时间遭受气候环境的破坏,其修缮再利用是必由之路。开展修缮的前提是对其状态进行评估,目前对建筑遗产进行可持续评估的研究方法和范式较少,评估建筑遗产在生态低碳视角下的可持续性,可以为建筑保护与利用提供科学依据。文章采用生态能值-碳排放的框架对建筑遗产的可持续状态进行评估,通过案例进行具体的定量分析,验证评估模式的有效性。研究结果表明,生态低碳模式下的建筑遗产可持续评估能够有效指导遗产保护工作,减少能耗和碳排放,提升遗产的生态价值和可持续性,为建筑遗产的长期保护和利用提供新的思路和方法。
关键词
建筑遗产
生态能值
可持续性
评估范式
Keywords
architectural heritage
ecological energy value
sustainability
assessment paradigm
分类号
TU-87 [建筑科学]
TU201.5 [艺术]
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职称材料
题名
他达拉非片随机开放两周期两交叉的健康人体生物等效性试验
被引量:
5
2
作者
周景
李晓娇
刘婷
杨得明
刘语斯
郑文博
丁艳华
机构
吉林大学第一医院Ⅰ期药物临床试验病房
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1140-1143,共4页
基金
吉林大学高层次科技创新团队建设基金资助项目(2017TD-08)。
文摘
目的评价他达拉非片仿制药与原研药他达拉非片在中国健康男性受试者的生物等效性。方法采用随机、开放、两周期、两交叉试验设计。健康男性受试者被随机分为空腹组及餐后组,两周期分别单次口服受试制剂(T)或参比制剂(R)20 mg。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定他达拉非片在人体中的血药浓度,用Phoenix Win Non Lin软件(Pharsight Corporation,Version 6.3)计算主要药代动力学参数。结果共有76名健康男性受试者被纳入研究。空腹组口服受试和参比制剂后,血浆中他达拉非的主要药动学参数如下:Cmax分别为(322.24±77.45)和(327.84±72.43)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(8.98±2.88)和(8.73±2.99)μg·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(9.53±3.41)和(9.42±3.82)μg·mL^-1·h。两种制剂的Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值相对应的90%置信区间分别为92.91%~102.94%,99.00%~108.24%和99.56%~109.06%。餐后组口服受试和参比制剂后,血浆中他达拉非的主要药动学参数如下:Cmax分别为(419.11±112.15)和(381.00±90.31)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(10.07±3.34)和(9.57±3.28)μg·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(10.51±3.69)和(10.05±3.90)μg·mL^-1·h。两种制剂的Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值相对应的90%置信区间分别为102.50%~115.32%,98.90%~111.22%和98.17%~111.58%。结论2种制剂在中国健康男性受试者中具有生物等效性。
关键词
他达拉非
生物等效性
药代动力学参数
健康受试者
Keywords
tadalafil
bioequivalence
pharmacokinetic parameters
healthy subjects
分类号
R97 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于生态低碳框架的建筑遗产可持续评估研究
张军学
刘语斯
黄莉
《城市建筑》
2025
下载PDF
职称材料
2
他达拉非片随机开放两周期两交叉的健康人体生物等效性试验
周景
李晓娇
刘婷
杨得明
刘语斯
郑文博
丁艳华
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
原文传递
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