催化重整棕榈壳热解挥发分制备单环芳香化合物

在微波辅助加热方式下,分别以半焦(Char)和活性炭(AC)为催化剂,对棕榈壳(PKS)热解挥发分进行催化重整,分析了不同催化剂对产物分布的影响,同时对反应过程中可能发生的反应路径进行分析。结果表明:在Char和AC的作用下,生物油产率减小,气体产物产率增加;与Char相比,AC具有显著的促使生物油向气体转化的催化活性,同时对单环芳香化合物(尤其苯酚)的形成具有更高的选择性;当AC作为催化剂时,单环芳香化合物的相对含量为84.25%;Char和AC催化剂主要促使了脱甲氧基、脱烃基等反应的发生。

离子液体催化合成巯基丙酸甲酯的性能分析及表征

采用一步法合成吡咯烷酮-硫酸离子液体催化剂,利用红外光谱仪、液相色谱仪、热重分析仪、核磁共振氢谱等对其进行表征。研究了该离子液体对甲醇与巯基丙酸酯化反应的催化性能,并与传统浓硫酸催化剂的催化性能进行比较。结果表明,合成物质为[Hnhp]HSO_(4)离子液体且纯度为96%;与传统浓硫酸催化剂相比,以[Hnhp]HSO_(4)离子液体为催化剂时反应时间短,产品的收率高于浓硫酸催化剂产品收率约5%;[Hnhp]HSO_(4)离子液体重复10次试验后,催化剂性能没有降低,且产品收率在85%左右。

甲醇脱氢制甲酸甲酯催化剂的研究

在Φ12×2 mm的不锈钢反应器中对用于甲醇脱氢制甲酸甲酯的CuO/SiO2负载型催化剂进行活性测试.实验得出,当活性组分为Cu且助剂ZnO-ZrO2摩尔比为2∶1时,甲酸甲酯的收率较高.适宜的工艺条件是:反应温度573 K,甲醇进料摩尔分数80%,甲醇液空速1.2 h-1.对催化剂的结构进行XRD分析,结果表明CuO高度分散于载体内.随着活性组分负载量的增加,CuO衍射峰的强度逐渐增强,较高负载量时CuO的分散度下降,说明活性组分负载量对催化剂的结构影响很大.

糠醛常压气相加氢制糠醇反应动力学

以CuO CaO/SiO2为催化剂,在固定床积分反应器中对糠醛气相加氢制糠醇反应本征动力学及宏观动力学进行了研究.应用MATLAB求解反应动力学模型参数,得到本征动力学及宏观动力学模型方程.对方程进行工程检验表明,所建立的动力学方程与试验数据基本吻合.

硫酸钾晶体生长速率的研究(二)

研究了4种添加剂对硫酸钾晶体生长速率的影响.实验表明:在以氯化钾、硫酸铵、甲酰胺、丙酮作为添加剂,丙酮促进硫酸钾晶体生长,而其他几种添加剂则抑制其生长.可以选择在硫酸钾生产中添加适量丙酮从而提高硫酸钾的产率.

Ca_xLa_(1-x)MnAl_(11)O_(19)六铝酸盐催化剂上甲烷的催化燃烧

以共沉淀法制备了CaxLa1-xMnAl11O19系列六铝酸盐催化剂,考察了Ca2+部分取代La3+对LaMnAl11O19六铝酸盐的甲烷催化燃烧活性和稳定性的影响以及活性与物理化学性能的关系,用X射线衍射、N2吸附、程序升温还原和透射电镜对其进行了表征.结果表明,当Ca2+加入量过高时,Ca2+不能进入到六铝酸盐骨架中,过量的Ca2+形成CaAl4O7杂相.当x=0.2时,催化剂活性最高,起燃温度为723 K,也提高了样品的热稳定性,1 373 K煅烧后比表面积为26.1 m2/g.Ca2+的加入使六铝酸盐晶粒变薄,这使材料的抗烧结性能增强,比表面积增大,同时Ca2+部分取代La3+使活性Mn3+的含量增加,这两方面的综合作用使得催化剂活性显著提高.对Sr2+,Ca2+和K+部分取代La3+的六铝酸盐的比较实验结果表明,Ca2+部分取代La3+的样品具有最低的起燃温度.

甲基(氯)异噻唑啉酮的合成工艺优化与产品表征

采用“四步法”合成甲基(氯)异噻唑啉酮,在固定原料配比条件下,研究优化的反应条件,并首次提出利用减压蒸馏与离心分离提纯产品,产品收率大幅提高;最后通过红外吸收光谱、核磁共振和高效液相色谱等仪器分析手段对中间产物和最终产物进行分析与表征。结果表明:产品结构正确,新的分离工艺产品收率达到90%以上。

污泥生物质混合燃料燃烧特性分析

能源危机和环境问题加速了环境友好、可再生替代能源的发展。使用热重分析方法对北方常见5种农业废弃生物质、污泥以及玉米秸秆和污泥混合燃料的燃烧特性进行了研究,并考察了混合燃料各组分间相互作用。结果表明:5种生物质燃料中玉米秸秆燃烧特性最好,污泥燃烧性能明显低于生物质;混合燃料燃烧时,分阶段展现出玉米秸秆和污泥的燃烧特性;随着混合燃料中污泥含量的增高,会出现不易燃尽、放热量低,以及组分间相互抑制作用。

项目驱动式的“信号与系统”课程改革探索

“信号与系统”课程是电类专业必修的专业基础课,,在本专业人才培养方案的教学体系中起着承前启后的作用。按照学校“培养高素质应用型高级专门人才”的总目标,以工程教育专业认证标准和专业人才培养方案为依据,开展项目启动式课程改革的探索,重设课程目标,以项目驱动形式重组课程内容,应用多种教学方法,提升学生的学习兴趣,着重培养学生解决复杂工程问题的能力。

不同pH值下表面活性剂对污泥脱水性能影响的研究

通过测定比阻、滤饼含水率、污泥胞外聚合物(EPS)中蛋白质和多糖、污泥沉降体积和污泥毛细吸水时间(CST),研究不同pH值下表面活性剂对污泥脱水性能的影响,采用十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,在不同pH值下对污泥脱水性能进行了研究,考察了调理污泥的脱水速率、脱水程度、沉降性和滤失性4个方面。结果表明,在原污泥20 g、SDS投加量为污泥干重8%、浓硫酸调节溶液至pH 3的条件下,比阻0.44×10^(9) m/kg、滤饼含水率65.10%、污泥胞外聚合物中含蛋白质526.2 mg/g和多糖87.7 mg/g、污泥沉降体积55.4 mL和污泥毛细吸水时间80 s,污泥脱水效果较好。

物理化学方法检测食用油掺地沟油的研究

基于红外光谱法对地沟油和合格食用油进行测定,研究了3种物理化学方法在食用油品质检测中的应用。结果表明:地沟油与合格食用油比较,运动黏度和水相电导率具有显著区别,可用于鉴别食用油掺伪,并具有快速、简单、价格低廉的优点;折光率区别不大,不能用于判断油脂品质。

甲醇同系化制乙醇热力学研究

为了验证甲醇同系化制乙醇的可行性,并为相关的实验研究提供理论依据,采用HSC Chemistry软件对甲醇同系化制乙醇反应进行热力学分析,考察反应压力、反应温度和氢碳比对原料转化率和产物选择性等指标的影响。结果表明,在压力为4 MPa、温度为250℃、氢碳比为2.0∶1(MeOH/CO比为0.1∶0.9)最佳反应条件下,乙醇选择性为97.00%,氢气转化率为40.00%,一氧化碳转化率为100.00%,甲醇转化率为100.00%。甲醇同系化制乙醇实验研究表明,乙醇选择性与热力学理论值还有些差距,催化剂对于原料转化率和乙醇选择性还有待提高。

“石油加工工程”课程思政探索与实践

石油加工工程是高校化工类专业的必修课程之一。针对该课程开展课程思政,有助于提升课程思政的实效性和培养合格的社会主义建设者。本文介绍了“石油加工工程”课程思政的整体规划,阐述了课程思政的实施途径,为该专业其他必修课程课程思政的开展提供范例。“石油加工工程”课程思政探索与实践可以激发学生的历史责任感和使命感,帮助学生树立正确的世界观、人生观和价值观,激发青年学子们的社会责任感与爱国热情。

乙醇水蒸气重整制氢热力学分析

采用吉布斯自由能最小原理对乙醇水蒸气重整制氢的反应体系进行了热力学分析,考察了温度、压力、水醇比(H_2O/Et OH)和甲醇/乙醇比(MeOH/EtOH)对该体系平衡组成的影响。在压力为1×10~5~80×10~5 Pa,温度为700~1 300 K,水醇比为1∶1~11∶1,甲醇/乙醇比为0∶1~0.9∶1条件下,研究了H_2,CH_4以及C的平衡摩尔数。在选取的条件下,乙醇转化率达到100%。通过分析H_2,CH_4以及C的平衡摩尔数,得出最佳压力为1×105Pa,最佳温度为900 K,最佳水醇比为11∶1,最佳甲醇/乙醇比为0.9∶1。在所研究的条件范围内,通过调整反应条件可以避免积碳的生成。

一氧化碳和二氧化碳加氢制乙醇热力学模拟

为验证一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO_(2))加氢制乙醇的可行性,并为相关实验研究提供理论依据,采用HSC Chemistry软件对CO和CO_(2)加氢制乙醇反应进行热力学分析,考察反应压力、反应温度和氢碳摩尔比对原料转化率和产物选择性等指标的影响。结果表明:该反应在最佳条件压力3 MPa、温度150℃、氢碳摩尔比3∶1(CO/CO_(2)比1/1)时,乙醇选择性为60.87%,甲醇选择性26.33%,氢气转化率50%,CO_(2)转化率100%,CO转化率100%。实验表明:乙醇选择性与热力学理论值还存在差距,后续对催化剂进行改性是下一步研究的重点。

改性水滑石功能材料的结构与催化特性研究

文章采用共沉淀的方法制备了稀土金属改性的水滑石功能材料,利用X射线衍射(XRD)、ICP-AES和BET等手段对其进行了表征,并研究了其对乙醇水蒸气重整制氢反应的影响。研究结果表明:镧的掺杂对水滑石功能材料的结构没有影响,镧会进入到镍镁固溶晶格当中,增大水滑石功能材料的比表面积;当反应温度为700℃,反应7 h后,乙醇完全转化,改性的水滑石功能材料具有优良的氢气选择性;在所有水滑石功能材料中,少量镧掺杂的水滑石功能材料的催化活性、抗烧结性能和抗积碳性能均最佳。