氨苯蝶啶固体分散物胶囊的生物药剂学与药效学研究

用氨苯蝶啶固体分散物胶囊剂，与市售片剂对照进行体内外相关性研究。结果表明在体外累积溶出率与体内累积ＡＵＣ或累积排尿量之间，胶囊剂均有非常显著的相关性，而片剂则无显著相关性。证实用体外溶出度指标，可有效地控制氨苯蝶啶的内在质量。

药物制剂药时曲线下的有效面积

七十年代以来生物利用度(F)概念的建立,有力地促进了药物制剂内在质量的提高。但它有一定的局限性。药物制剂“药时曲线下有效面积”新概念的建立。对药物制剂的处方设计,优选最佳剂型,制定科学的制备工艺,进行产品质量的相互比较。

卡那霉素药物动力学研究

卡那霉素为目前常用的氨基糖甙类抗生素之一,由于该药有一定毒性反应,尚未见国内报道其药物动力学情况。因此本文将我国人体内测定所得的各项药物动力学参数及其药物动力学方程,和用动力学方程预测的计算值进行比较,分析卡那霉素在体内的动态规律,提出合理给药方案的依据。

氨苯蝶啶固体分散物胶囊剂的溶出度研究

两批氨苯蝶啶片粉碎后与 PEG-6000的固体分散物制成胶囊剂,与片粉胶囊剂相比可显著提高溶出度(t_d 从44.75～54.01min 降至20.90～23.40min),并可减少药厂间产品质量的差异。

青霉素利多卡因溶媒稳定性研究

对盐酸利多卡因作为青霉素G钾肌肉注射的溶媒,用经典恒温法做加速试验。所得数据以统计学方法进行一元线性直线回归,求出青霉素在其中的反应速度常数K和降解10%的时间t_(0.9),结果为:K25℃=1.3829×10^(-4),t_(0.9)=12.70h。

氢氯噻嗪片溶出速率测定研究

用转篮法测得我国两家制药厂生产的氢氯噻嗪片参数分别为：A制药Kr＝0．0815，T50＝11，Td＝15，m=0.8,B制药厂Kr=0.1064,T50=5,Td=10,M=0.69.