度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症伴疼痛患者对照研究

目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症伴疼痛症状患者的疗效和安全性。方法将100例抑郁症伴疼痛症状患者随机分为两组，观察组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、医学结局研究用疼痛量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗4周末起观察组医学结局研究用疼痛量表评分显著低于对照组（ P＜0．05或0．01），治疗8周末观察组痊愈率为52．4％、总有效率为85．7％，对照组分别为48．9％、80．0％，两组比较差异无显著性（χ^2＝0．11、0．50，P＞0．05）。两组不良反应较轻微，主要表现为失眠和胃肠道反应。结论度洛西汀与氟西汀均能改善抑郁症伴疼痛症状患者的抑郁、疼痛等症状，总体疗效相当，安全性高，但度洛西汀改善疼痛症状效果更显著。

西酞普兰联合奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究

目的：探讨西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体化障碍患者随机为两组，每组40例，两组均口服西酞普兰治疗，研究组联合奥氮平治疗，观察6周。于治疗前后采用症状自评量表躯体化因子、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0．01），同期研究组较对照组下降更显著（P＜0．05或0．01）；治疗6周末研究组有效率为91．4％，对照组为63．6％，研究组显著高于对照组（ P＜0．05）。两组副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍患者起效快，疗效显著，更有利于提高患者的治疗依从性，显著优于单用西酞普兰治疗。

网络成瘾症(IAD)20例治疗探讨

随着社会的发展,网络成瘾已经成为社会问题越来越被关注,其影响也越来越大。本文试就其概况、治疗作一探讨。

中西医结合治疗成人癫痫患者的临床疗效观察

目的观察、分析成人癫痫中西医结合治疗的疗效。方法 2008年6月至2011年5月我院共收治成人癫痫患者98例随机平分为观察组和对照组分别实施中西医结合及单纯西医治疗。结果观察组患者经过治疗20例治愈、25例有效、4例无效,总有效达91.84%,1例患者共济失调,无肝损害、手舞足蹈或骨髓抑制现象出现;对照组患者17例治愈、18例有效、14例无效,总有效达71.43%,其中16例患者共济失调、5例手舞足蹈、3例肝损害,并有3例骨髓抑制,观察组治疗效果明显高于对照组,不良反应明显少于对照组差异具有显著性(P<0.05)结论成人癫痫中西医结合治疗的疗效显著,且不良反应少。

度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍

目的探讨度洛西汀联合奥氮平治疗障碍化的临床疗效和安全性。方法将70例躯体化障碍患者随机分为观察组和对照组,每组35例,两组均口服度洛西汀,观察组联合奥氮平治疗,疗程6周。于治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;TESS量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01);同期观察组较对照组下降显著(P<0.05);治疗6周,观察组有效率为91.2%,对照组为71.9%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应评分及发生比例比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍疗效显著、起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用度洛西汀治疗。

米氮平与舍曲林治疗抑郁症对照研究

目的评价米氮平与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将90例抑郁症患者随机分为两组,每组45例,研究组口服米氮平治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及临床病情严重程度量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后,研究组总有效率为84.4%,对照组总有效率82.2%,两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及临床病情严重程度量表(CGI-SI)评分较治疗前均有显著下降(<0.01),两组之间比较无显著性差异(>0.05);研究组治疗第1w、2w末汉密顿抑郁量表(HAMD)总分较对照组下降更显著(<0.05),其他时点评分均无显著性差异(>0.05)。研究组不良反应更少。结论米氮平与舍曲林治疗抑郁症疗效均显著,总体疗效相当,但米氮平起效更快,控制抑郁症状迅速,不良反应更少。

80例躯体形式障碍患者EPQ个性特征分析

本文对80例躯体形式障碍患者进行EPQ个性特征分析发现,躯体形式障碍患者的个性特征以内向不稳定为主,占47.5％(38/80),且存在年轻化趋势,20～35岁占75％(60/80)。男病人以E、N分高,女病人以P、N分高,与常人有差异(P<0.01或0.05)。资料显示,P分高的人,进行SCL—90测试,其精神症状分、偏执分高,心理治疗效果较差,社会适应能力不理想。作者认为,对躯体形式障碍患者的治疗,不仅应进行病状分析,认知领悟,还要加强人格矫正。对P分高的患者,必要时可用小剂量抗精神病药物治疗。

生脉饮治疗气血两虚型失眠临床疗效观察

目的：观察分析黄芪生脉饮在气血两虚型失眠治疗中的临床疗效。方法：将2009年6月至2010年5月我院收治的58例气血两虚型失眠患者随机平分为治疗组和观察组实施治疗，两组患者年龄、性别、病程、病情、基础疾病等临床资料不存在显著性差异（P〉O．05）。结果：治疗组治愈率占86．21％，总有效率占96．55％；观察组治愈率占62．07％，总有效率占89．66％。治疗组患者的总有效率和治愈率明显高于观察组（P〈O．05）且治疗过程中未发现不良反应。结论：黄芪生脉饮在气血两虚型失眠治疗中疗效显著，且具有改善机体内环境和抵抗能力的功效。