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中西医结合治疗精神分裂症可行性及安全性分析 被引量:4
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作者 刘迎堂 王梅 《亚太传统医药》 2015年第11期85-86,共2页
目的:对中西医结合治疗精神分裂症的可行性及安全性进行探讨,为临床治疗和研究提供参考。方法:选取精神分裂患者96例为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组患者56例,采用中西医结合疗法予以治疗;对照组患者40例,采用常规西医药物... 目的:对中西医结合治疗精神分裂症的可行性及安全性进行探讨,为临床治疗和研究提供参考。方法:选取精神分裂患者96例为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组患者56例,采用中西医结合疗法予以治疗;对照组患者40例,采用常规西医药物治疗。分析比较两组患者的治疗疗果、安全性及随访6个月的复发率。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为89.3%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良发应发生率为10.7%,低于对照组的32.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后随访6个月,观察组复发率为14.3%,显著低于对照组的22.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗精神分裂症具有疗效显著、安全性高、复发率低等优势,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 中西医结合 可行性 安全性
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对我院中西药联用处方适宜性的分析 被引量:2
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作者 刘迎堂 《当代医药论丛》 2015年第8期204-205,共2页
目的 :探讨分析我院中西药联用处方的适宜性,为临床用药提供可靠依据。方法 :对2011年6月~2014年6月期间我院药房开出的1500张中西药联用处方及对其进行审核结果的临床资料进行回顾性研究。分析我院药房开出的这1500张处方的适宜性。结... 目的 :探讨分析我院中西药联用处方的适宜性,为临床用药提供可靠依据。方法 :对2011年6月~2014年6月期间我院药房开出的1500张中西药联用处方及对其进行审核结果的临床资料进行回顾性研究。分析我院药房开出的这1500张处方的适宜性。结果:审核结束后,在这1500张处方中,有43张处方存在用药不适宜的情况,所占的比例为2.86%。在这43张处方中,有20张处方存在理化性质配伍禁忌,所占的比例为46.51%,有15张处方存在重复用药的情况,所占的比例为34.88%,有8张处方存在药理配伍禁忌,所占的比例为18.60%。结论 :我院药房开出的中西药联用处方中存在不合理用药的情况,相关部门应对中西药联用处方的适宜性进行严格审核,以保障患者临床用药的安全性及有效性。 展开更多
关键词 门诊处方 联合用药 处方分析
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丙戊酸镁缓释片联合新型抗精神病药治疗复发性躁狂症的疗效及对患者糖脂代谢的影响 被引量:1
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作者 刘迎堂 王梅 《大医生》 2019年第4期112-114,共3页
目的观察丙戊酸镁缓释片联合新型抗精神病药治疗复发性躁狂症的疗效,及其对患者糖脂代谢的影响。方法选取2016年10月到2018年10月接受博兴县湖滨中心卫生院治疗的所有复发性躁狂症患者当中随机选取90例患者为研究对象,分为观察组和对照... 目的观察丙戊酸镁缓释片联合新型抗精神病药治疗复发性躁狂症的疗效,及其对患者糖脂代谢的影响。方法选取2016年10月到2018年10月接受博兴县湖滨中心卫生院治疗的所有复发性躁狂症患者当中随机选取90例患者为研究对象,分为观察组和对照组,各45例。观察组给予丙戊酸镁缓释片联合新型抗精神病药进行治疗,对照组给予常规抗精神病药进行治疗。对比两组患者的治疗有效率,检测患者的空腹血糖、总胆固醇及甘油三酯情况。结果观察组患者的躁狂评分明显比对照组患者低(P<0.05);观察组患者治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。观察组患者的空腹血糖、总胆固醇以及甘油三酯均明显高于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合新型抗精神病药治疗复发性躁狂症,可降低患者的躁狂评分,显著提高临床治疗总有效率,同时提高患者的血糖和血脂代谢水平。 展开更多
关键词 复发性躁狂症 丙戊酸镁缓释片 新型抗精神病药 糖脂代谢
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新制度下药品集中招标采购制度的完善 被引量:3
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作者 刘迎堂 王梅 《中国药物经济学》 2021年第5期18-21,共4页
研究分析了药品集中招标采购制度的影响,剖析了药品集中招标采购制度在思想认识、招标评价、招标采购等方面存在的问题,并从提升认识、建立补偿制度、完善评价体系等方面探究了新制度下药品集中招标采购制度的完善对策。
关键词 新制度 药品集中招标 采购制度 完善对策
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