乙酰水杨酸分子印迹聚合物的合成及性能研究

采用分子印迹技术,以乙酰水杨酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了对乙酰水杨酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物;它们对乙酰水杨酸都存在两类不同亲和性的结合位点,其中用丙烯酰胺合成的分子印迹聚合物对模板分子乙酰水杨酸的氢键作用力和结合能力都比用α-甲基丙烯酸合成的聚合物强。这对分子印迹技术用于环境、血液等复杂样品中乙酰水杨酸的分离和富集具有重要意义。

表面活性剂-超声法提取黄姜中薯蓣皂素的研究

目的考察表面活性剂-超声法提取黄姜中薯蓣皂素的最佳工艺条件。方法以薯蓣皂素收率为指标,通过正交实验优化提取工艺。结果表面活性剂异丙苯磺酸钠(SCS)结合超声法提取效果最好,最优工艺条件为固液比1∶12,超声45min,超声温度65℃,SCS浓度为10 mg/ml。结论表面活性剂-超声法对薯蓣皂素的提取具有方法简便,收率高等特点。

整合药学多学科实验教学的思考

对传统药学实验教学体系及教学模式进行分析和探讨,按照现代社会对药学人才的需求,结合学校实际情况,提出整合药学多学科实验教学的设想。从实验教学体系的整合、实验教学模式、实验内容、实验组织形式等几个方面提出了改革思路。

药学专业人才培养模式的研究与探索

文章以科学发展观为指导,提出了药学专业人才培养的研究思路——以素质教育、创新教育、实践能力培养为主线,从教育教学理念、教学模式、课程设置与建设、实验室建设与管理、创新性能力评价体系和专业师资队伍建设等方面进行教学改革,系统地提出了药学专业人才培养的思想与措施。

钴(Ⅱ)-PAN-SDBS共振瑞利散射法测定钴

在pH=9．0的Tris-HCl缓冲溶液中，Co（Ⅱ）与PAN形成带正电荷的二元阳离子螯合物。进而与阴离子表面活性剂SDBS形成离子缔合物Co（Ⅱ）-PAN-SDBS体系，体系RRS强度增强，并产生相应的共振散射光谱。在0-5．0×10^-7g／mL浓度范围内，△IRRs与Co（Ⅱ）浓度呈线性关系，相关系数为r=0．9980，检出限为2．68×10^-9g／mL。将该法用于人发、茶叶、维生素B12中钴的测定，加标回收率为97．83％-105．4％。方法选择性好，有较高灵敏度，操作简便，测定结果满意。

普通高校药学专业“三级平台”式实践教学体系的构建

本文在充分研究药学教育国内外现状与发展趋势基础上,提出了以知识、能力和素质协调发展为宗旨,创建药学专业"三级平台式"特色实践教学体系的研究思路。改革药学专业人才培养模式,主动适应社会经济发展和科技进步对人才的需要。

挥发曲线法测定鹅不食草挥发油的研究

建立了鹅不食草挥发油含量测定新方法,并对水蒸汽蒸馏法一些提取条件(如粉末粗细,萃取溶剂,浸泡等)进行优化,以确定最佳提取方案。具体方法是:利用水蒸汽蒸馏法提取鹅不食草中挥发油,采用挥发曲线法测定挥发油含量。结果表明:水蒸汽蒸馏法的提取率最佳工艺是粉末先浸泡1～2 h,再进行水蒸气蒸馏法,用乙醚萃取为佳。挥发曲线法RSD为0.959%。挥发曲线法测定挥发油含量是一种成本低廉,操作简便,准确的测定方法。

牺牲硅胶法合成Asp-MIPs及其性能研究

采用分子印迹技术合成以AM、4-VP为功能单体的系列Asp-MIPs,并利用SEM、IR等技术对MIP进行分析和表征.等温吸附、Scatchard分析对MIP的静态吸附性能及吸附特异性的研究所得平衡解离常数Kd和表观最大吸附常数Qmax数据表明:各MIPs在对底物进行吸附时,均会产生两种不同类的亲和位点.以AM为功能单体可获得吸附性能较好的MIP.

I_3^-共振瑞利散射法测定孔雀石绿及相关效应分析

在弱酸性介质中,孔雀石绿与I3-形成离子缔合物,并进一步聚集成纳米粒子,在λ=468nm下,激发产生强烈的共振瑞利散射。在0.012～0.900μg/L范围内,共振光强度与孔雀石绿的含量成线性关系;线性方程为y=6273.8x+37.1,r=0.9997;本工作研究了反应的适宜条件,建立了共振瑞利法测定孔雀石绿的新方法,方法灵敏度高,检出限为3.6μg/L。在线性范围内,选择低、中、高3组浓度进行精密度实验,RSD分别为2.3%、1.7%、4.2%(n=11)。

水蒸气蒸馏提取马尾松松针挥发油工艺研究

选用水蒸气蒸馏法提取马尾松松针挥发油,以挥发油的得率为指标,通过L9(34)正交实验法,考察松针投量、松针长度、加水量、提取时间对挥发油得率的影响。结果表明,松针投量对挥发油提取有显著影响(P<0.05),松针长度、加水量、提取时间无显著影响(P>0.05)。最佳提取工艺条件为:松针投量为200 g,松针长度为1.5 cm,加水量为650 mL(料液比为1∶3.25),提取4 h,挥发油得率为0.27%。

共振瑞利散射法测定孔雀石绿

目的：建立共振瑞利散射测定痕量孔雀石绿的新方法。方法：在硫酸介质中，孔雀石绿与磷钼酸根阴离子形成离子缔合物而产生共振瑞利散射，据此建立了以磷钼酸根阴离子为载体，共振瑞利散射测定痕量孔雀石绿的新方法。结果：方法的线性范围为0．18-5．0μg／ml，检出限为55ng／ml。将其用于渔池水和水产品中痕量孔雀石绿加标测定，回收率分别为88．7％-106．5％和87．4％-95．5％。结论：方法灵敏度高，分析速度快，仪器设备简单，分析成本低，检测渔池水和水产品中孔雀石绿，结果满意。

灯盏乙素提纯工艺的正交设计实验优选

目的通过提纯工艺的研究,提高灯盏乙素的纯度和得率。方法采用正交设计实验方案,选择灯盏乙素纯化最佳条件,用高效液相色谱法测定纯化后样品中灯盏乙素的含量。结果醇沉乙醇用量120 m l,60%的乙醇溶解滤渣,酸化pH=1为最佳纯化工艺。结论该方法简单,操作简便,且能获得很好纯度和产率。

白杨素甘氨酸类化合物的合成及抗癌活性

以白杨素为起始原料，通过卤代和水解反应制得中间产物7-O-羧烷基化的白杨素衍生物（6～9）；然后以1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺（EDCI）、1-羟基苯并三氮唑（HOBt）和4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化体系，4个中间产物分别与甘氨酸甲酯盐酸盐进行酰胺缩合反应，制得白杨素甘氨酸甲酯类化合物12～15；化合物1．2—15在pH=10—11和室温下水解得到相应的白杨素甘氨酸类化合物（16～19）．所有目标化合物的结构均经1HNMR，13CNMR，IR以及MS确认．以顺铂为阳性对照药物，采用噻唑蓝比色（MT＇F）法检测了目标化合物对人肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞MGC-803的体外增殖抑制作用．结果表明，目标化合物14～16，18和19的体外抗肿瘤活性明显强于白杨素，且化合物18（IC50=4．36μmol／L）对MGC-803细胞的增殖抑制作用强于阳性药物顺铂（IC50=4．40μmol／L）．

钴-TAN-阴离子表面活性剂体系的共振瑞利散射及其分析应用

研究了Co^2＋与1-（2-噻唑偶氮）-2-萘酚（TAN）、十二烷基苯磺酸钠（SD-BS）作用的共振瑞利散射光谱，在pH8．0的BR缓冲溶液中，CO^2＋的加入导致体系共振光散射的增强，其增强强度与Co^2＋的质量浓度呈线性关系，据此建立了一种测定Co^2＋的共振光散射法。该法的线性范围为0～600ng／mL，相关系数为r=0．9990，检出限为2．25ng／mL。将该法用于人发、茶叶、维生素Bl2中Co^2＋的测定，加标回收率为99．83％～105．4％。

药学专业实验室建设与改革初探

实验室是开展科学研究、培养高素质和创新性人才的基地,实验室建设则是学科建设的重要组成部分。针对目前实验室建设中普遍存在的弊端,结合本校药学实验中心的实际情况,就实验室管理体制改革、实验教学改革、考核模式改革以及实验队伍建设等进行了思考和探索。

人血清白蛋白荧光猝灭法测定苏丹红Ⅰ

研究了在0.1 mol·L^(-1)Tris-HCl缓冲溶液(pH 8.2)中,人血清白蛋白(HSA)的荧光性质以及由于苏丹红Ⅰ的存在而使HSA的荧光猝灭现象进行了研究。结果表明:当HSA溶液在280 nm波长激发时,其发射波长为337 nm。当有苏丹红Ⅰ存在时其荧光发射的强度将出现猝灭,而且荧光猝灭程度(△F)与苏丹红工的质量浓度在0.5～7.5 mg·L^(-1)(r=0.9997)之间呈线性关系,方法的检出限(3S_b/k)为0.1 mg·L^(-1),测定限(10S_b/k)为0.5 mg·L^(-1),相对标准偏差(m= 6,n=11)为0.7%～1.8%,加标回收率为91.9%～109.3%。

7-O-羧烷基化白杨素衍生物的合成及其抗癌活性

以白杨素(1)为起始原料,与溴代羧酸乙酯经取代反应制得中间体7-O-乙氧羰基烷基白杨素(3a^3d);3a^3d经水解反应合成了7-O-羧烷基化的白杨素衍生物(4a^4d),其中4b^4d为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。初步的体外抗癌活性实验结果表明,3和4对人肝癌细胞Hep G2和人胃癌细胞MGC-803具有一定的抗癌活性,且大多数化合物的抗癌活性比母体化合物1强,其中6-(5-羟基-2-苯基-4H-苯并吡喃酮-7-氧)己酸(4d,IC504.04μmol·L-1)对MGC-803细胞的活性抑制作用强于阳性药物DDP(IC504.40μmol·L-1)。

替诺福韦前药研究概况

替诺福韦,化学名9-R-[(2-膦酸甲氧基)丙基)]腺嘌呤(PMPA),是一种新型开环膦酸核苷化合物,可有效抑制逆转录病毒的复制。由于其结构中膦酸部分在生理pH下以二价阴离子形式存在,极性太强不易通过生物膜,导致该类药物生物利用度和细胞渗透性差并且具有一定的肾毒性而难以作为药物使用,因此通常被做成前药以掩蔽膦酸部位的强荷电性,改善口服吸收效果和减轻毒副作用。本文对PMPA的前药,包括酯化前药、酯化酰胺化前药以及二聚体前药3个方面的研究进展进行综述。