高校继续教育课程思政实施路径探索——以兽医药理学为例

新时代背景下,高校落实立德树人要求,就需要将课程思政融入教育的各个环节。继续教育直接关系到人才培养质量,分析了高校继续教育课程思政教育的现状、必要性,以广东海洋大学继续教育学院兽医药理学课程为例,从课程目标、教学模式、教学内容及考核机制等方面,将思政元素有机融入课程体系,旨在培养一批思想觉悟高、专业技术强的高素质应用性人才。

猫锡兰钩虫rDNA ITS1的扩增及分子鉴定

为了对从猫粪便样品中分离的钩虫虫卵进行种类鉴定,本研究提取该虫卵基因组DNA,根据核糖体内转录间区1(ITS1)的保守序列设计钩虫属引物,通过PCR扩增、克隆、测序、相关软件分析,建立系统进化树,从分子水平对其进行种类鉴定。结果表明扩增出404 bp DNA片段,测序结果显示该片段包括309 bp ITS1和95 bp的5.8S rDNA,与NCBI中登录的序列进行比对以及采用Clustal X和MEGA5.1软件分析确定该钩虫为锡兰钩虫。这是我国首次建立钩虫的分子鉴定方法,也是40年来再次发现猫源锡兰钩虫,为锡兰钩虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。

两株犬源贾第虫tpi基因的基因型分析

采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120的同源性为100%,种系发育树上位于同一分支;GD2与DQ220289的同源性为99.1%,种系发育树上两者在同一分支。广东犬源贾第虫GD1为人畜共患的A1型,GD2为犬的D型。

犬源A型贾第虫real-time PCR检测方法的建立

为建立贾第虫定性定量的检测方法,本研究针对犬源贾第虫16S rRNA基因片段设计一对引物,将构建的重组质粒作为阳性对照,建立了贾第虫DNA的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法。结果显示,特异性产物Tm值为94.20℃,最低可检测到3.39 copy/μL的阳性质粒,标准曲线的相关系数为0.99。与其他常见原虫隐孢子虫、球虫、弓形虫均不发生交叉反应,重复性变异系数小于3%。该检测方法具有较好的特异性和敏感性,为贾第虫病的临床检测和流行病学调查提供了新的技术手段。

犬源贾第虫EF1α基因的克隆及序列分析

以广州某宠物医院临床犬源贾第虫为研究对象,根据GenBank TM中登录的贾第虫EF1α基因序列(AF069575),设计1对引物EF/ER,采用PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段,纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在对广州犬源贾第虫进行分子鉴定。结果显示,该犬源贾第虫EF1α序列长为288bp,与预期目的片段一致,该序列构建的分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。说明EF1α适合做分子标记,可准确地对贾第虫进行基因分型,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。

鸡传染性贫血病毒广东分离株GD-1-12致病性研究

从广东省某商品代肉鸡场12日龄生长迟缓的小鸡体内分离到1株鸡传染性贫血病毒（CAV），暂定名为GI）_1—12株。分离病毒用MDCC—MSB1细胞进行培养，通过肌肉注射方式感染1日龄SPF鸡，于感染后第7天、第14天、第21天分别检测CAV对SPF鸡体质量、胸腺、脾脏、肝脏、法氏囊及胸腺和外周血液中CD3＋T淋巴细胞指标的影响，同时观察鸡的临床症状。结果表明，GD-1—12分离株导致SPF鸡30％的死亡率。感染后第14天，胸腺极度萎缩，肝脏肿大，法氏囊萎缩，脾脏萎缩。感染后第7～14天之间，胸腺和外周血中CD3＋T淋巴细胞呈下降趋势。结果表明1日龄SPF雏鸡在人工感染CAV后第7～14天是损伤上述器官的关键时期。

广东省部分猪场猪流感抗体监测与分析

从广东省9个地级市采集42个规模猪场种公猪、肉猪和母猪血清共1 371份,用酶联免疫吸附试验和微量血球凝集抑制试验检测H1、H3、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1、H3、H9亚型猪流感抗体,H1、H3和H9亚型流感抗体阳性率分别在3.5%～44.0%、1.6%～20.0%和4.5%～15.6%之间,总阳性率分别为27.9%、6.1%和9.5%;另外,H1、H3和H9亚型猪流感抗体均以珠三角地区感染最为普遍;H1和H3抗体具有明显的季节性特点,秋冬季节的阳性率明显高于春夏季节。

猫源贾第虫EF1α和GDH基因的扩增与分析

为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200 bp及432 bp的EF1α和GDH序列,其基因登录号分别为KC510661和KC510662,EF1α基因位点分析表明该蓝氏贾第虫分离株为基因型F,GDH基因位点分析表明其可能是一个新亚型(FIII)。该研究首次对猫源蓝氏贾第虫EF1α和GHD基因双位点进行分子特性研究,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。

猪流感病毒A/swine/Guangdong/2/2012(H1N1)毒株攻毒BALB/c小鼠细胞因子动态变化的研究

为了测定H1N1亚型猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)对小鼠的致病性,本试验对A/swine/Guangdong/2/2012(H1N1)株SIV HA基因进行克隆及遗传分析,并将SIV尿囊液经鼻腔感染6周龄BALB/c小鼠,观察感染后小鼠的一般状况、器官系数和组织病理学变化,在病毒感染后第1、3和7天使用荧光定量PCR测定小鼠肺脏、脾脏、脑组织中7种细胞因子mRNA的表达量,研究其对小鼠的致病特性。结果显示,该病毒属于经典SIV,病毒经鼻腔感染后可引起小鼠活动减少、采食量降低,但无咳嗽和死亡;病理组织学变化为肺间隔较正常组织明显增厚,毛细血管明显扩张充血,周围肺泡腔呈代偿性肺气肿;小鼠肺脏、脾脏组织样本中IFN-α、IFN-β、IP-10、IL-1β、TNF-α、IRF-3和IL-10mRNA含量在感染后第3天均显著升高(P<0.05),而脑组织样本中IL-1β和IL-10在小鼠攻毒后第3和7天均显著上调(P<0.05)。

犬猫贾第虫IGS序列特异性检测方法的建立

应用PCR技术对广州市某宠物寄养所采集的一株D型犬源贾第虫和一株F型猫源贾第虫的核糖体IGS序列进行了扩增、克隆、测序,将测序结果与GenBank已上传的贾第虫相应序列进行比对分析,基于贾第虫IGS序列建立了具有良好特异性和敏感性的PCR检测方法,并对84份临床粪样进行了检测。结果显示,D型犬源贾第虫和F型猫源贾第虫的IGS序列长分别为1355 bp和1388 bp,贾第虫IGS序列存在多态性现象,种间差异明显,可以作为区分不同基因型的分子标记;建立的PCR方法能特异性扩增犬源贾第虫核糖体IGS序列,而犬蛔虫等对照虫体DNA均不能扩增,该方法对贾第虫DNA的最小检测量为82 fg,对84份临床粪样的检出率为3.57%,比传统镜检法高出2.38%,具有一定的临床应用价值。

新型圆环病毒—PCV3研究进展及展望(2017)

2015年6月，美国北卡罗来纳州一个商品猪场母猪群暴发皮炎肾病综合征（pDNS），发病期间，该场母猪死亡率较历史平均水平增加了10．2％，受胎率减少了0．6％，窝均木乃伊胎相比历史平均水平增加1．19％，流产出的木乃伊胎大小不一（图1）。临床上，感染母猪厌食，皮肤多处出现丘疹性皮炎（图2）；组织结构上观察，皮肤损伤以急性坏死性皮炎为特点；

猪场批次化管理生产系统的应用

当前中国养猪业正面临巨大的压力。一方面伴随着科学技术的进步，传统养猪业正迈向现代养猪业，并朝着集团化、自动化、分工精细化方向发展。人们能够运用新方法成功控制多种疾病，甚至将疾病净化。而另一方面养猪生产者和猪场兽医却仍然持续不断地被糟糕的生产成绩以及各种猪病所困扰，

猪呼吸道疾病综合症病原谱分析及防控原则

猪呼吸道疾病综合症(Porcine respiratory disease complex,PRDC)由多种因素综合作用而引起,发病率高,给集约化生猪养殖造成了巨大的经济损失。通过对美国、丹麦、中国近几年的PRDC病原调查进行总结,发现在不同国家、不同地区,不同品种猪的PRDC病原谱存在差异。其中圆环病毒2型、蓝耳病病毒、猪流感病毒、肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌是我国PRDC的主要病原,通过对5种主要病原致病机理的概括分析,绘制了PRDC发病机理图,并针对PRDC的防控提出了6点建议。

母猪的诱情与查情

本文介绍了泰国猪场经常使用的对母猪诱情、查情的6种方法,建议我国猪场根据本场情况,选择2-3种诱情、查情方法进行诱情和查情工作,以便更好的进行人工授精,增加母猪产仔数。

防控仔猪流行性腹泻必须要了解的几个问题

为什么腹泻往往表现为新生仔猪死亡率最高？猪场发生腹泻是集中精力救已感染仔猪还是预防未出生的仔猪？平时是否要免疫腹泻疫苗？看完这篇文章，也许您会有答案。

如何把握猪最佳配种时机

人工授精的成功与多种因素相关联，媾中包括母猪、公猪、精液的实验室处置和配种员的技术熟练度。对于母猪而言，查情、诱情及最佳配种时机的把握最为重要，文内重点介绍如何把握发情母猪的最佳配种时机。

使用口腔液对后备猪群进行蓝耳病病毒驯化

一个健康发展的猪场每年都保持30%~50%的引种率。引种既是维持繁殖猪群数量稳定和胎次结构科学分布、保证猪场生产成绩必不可少的环节,又是充满风险的环节。一旦引种后处理不当,则可能导致疾病的暴发,而科学的隔离和驯化则是降低疾病暴发风险的关键环节。以蓝耳病病毒驯化为例,驯化的目标是让同一批后备猪同期感染本场流行的蓝耳病病毒,在并群前既要产生针对性的免疫保护、又要结束蓝耳病病毒的排毒。为了尽可能实现驯化的目标,本文介绍了一种非常实用的后备猪驯化方法,该方法基于用棉绳收集病毒血症期猪群口腔液,随后将棉绳悬挂于后备猪栏,让后备猪感染棉绳中的蓝耳病病毒而实现驯化。本方法适用于大、中、小各种类型的猪场,为实现稳定猪场的蓝耳病、改善生产指标并在断奶时获得蓝耳病病毒阴性仔猪增加了可能。

蓝耳病病毒类NADC30毒株的免疫保护与防控策略

类NADC-30毒株打破了我国长期以来由经典毒株和高致病性毒株所组成的蓝耳病病毒的二元世界,并逐渐演变成为优势毒株。在此新形势下,本文综合了两项商品化蓝耳病疫苗的效果评估试验,得出结论:当前的蓝耳病疫苗免疫对于缩短类NADC-30毒株感染的临床发病时间、改善增重水平确实存在一定作用,但其提供的免疫保护并不完全,免疫场仍然存.在暴发类NADC-30毒株的风险。故猪场在使用疫苗的同时,仍然需要做好猪场选址与布局、生物安全、淘汰敏感种猪和隔离驯化后备猪方面的工作,以阻止或者降低类NADC-30毒株的暴发风险。对于暴发场,通过阻止发病猪群的病毒血症、阻断怀孕母猪的垂直传播以及发病猪只的水平传播,并结合封场,淘汰敏感母猪,可将猪场损失降到最低。中国蓝耳病的根本解决之道是在有条件的区域开展蓝耳病的净化,给蓝耳病病毒毒株做减法,让猪场毒株种类越来越少。

支原体最新控制策略之哺乳母猪科学管理

正如在前面部分所讨论的,后备猪驯化对于繁殖猪群肺炎支原体的有效管理具有十分重要的作用。后续母猪场管理的难易则取决于新引进后备猪所采取的措施。在母猪场管理中一项重要的考虑是猪场的设施。虽然这一点经常被忽视,也缺乏相应的科学验证,但母猪场设施的设计以及其他潜在选项（例如租借其他设施的可能性）通常影响猪群的合理流动以及后备猪在并群之前能够饲养多长时间。

肺炎支原体最新控制策略之后备猪驯化管理

生产中肺炎支原体的防控存在不同甚至相互矛盾的方法。通过总结防控肺炎支原体的5个关键信息，揭示了科学的后备猪驯化管理是猪场成功防控肺炎支原体的关键因素，并分四种情况来介绍不同猪场如何科学实施后备猪的驯化管理。这是有关肺炎支原体的最新控制策略，对生产具有重要的指导意义。一、后备猪在猪群支原体传染动力学中扮演的角色虽然人们认为自己对肺炎支原体在生产中的状况十分了解，并且大部分兽医师在管理猪呼吸系统疾病综合征（PRDC)中肺炎支原体的因素时也积累了传统智慧和经验，但这些经验目前仍缺乏同行评议文献的支持。