心肌病患者线粒体DNA异常的探讨

心肌病的病因至今未明,它被认为是一种多原因、多因素的疾病。其中,线粒体DNA缺失也是原因之一。本文采用PCR法,对12例心肌病者的血细胞以及其中4例患者骨骼肌细胞的线粒体DNA,进行了在第11012—11980位片段内的检测,均未见有缺失,对此结果进行了初步讨论,为从分子水平进一步探讨心肌病的病因打下基础。

维拉帕米对人成纤维细胞DNA、RNA和蛋白质合成的影响

为探讨钙拮抗剂对细胞大分子代谢的影响,观察了维拉帕米对[3H]TdR、[3H]UR和[3H]Leu参入人成纤维细胞的作用。维拉帕米抑制DNA和RNA合成的作用为浓度依赖性,ID50分别为12.3mg/L和22mg/L。对蛋白质合成的抑制作用较弱。

糖基化低密度脂蛋白受体途径代谢与动脉粥样硬化关系的实验研究

本文旨在观察低密度脂蛋白(LDL)糖基化对其受体途径代谢的影响。以密度梯度超速离心法分离人血清LDL,经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定纯度后用一氯化碘法将其标记成^(125)I-LDL。在培养的人成纤维细胞上进行LDL放射受体分析并检测细胞内总胆固醇含量。该受体最大高亲和性结合(Bmax)为47ngLDL/mg细胞蛋白,亲和常数(Km)为9.4μg/ml。糖基化LDL的受体结合、摄入和降解值显著低于对照LDL(P<0.01),而糖基化LDL孵育的细胞,其总胆固醇含量却明显增高(P>0.01)。结果提示,LDL糖基化可能是糖尿病人易患脂代谢障碍和动脉粥样硬化的重要机制。

异搏定对低密度脂蛋白受体活性的影响

大量研究表明,低密度脂蛋白(LDL)受体途径代谢在脂代谢和动脉粥样硬化发生发展过程中起着重要作用。钙离子在细胞功能调控及许多病理过程中作用复杂而重要,而钙拮抗剂亦也广泛用于临床。

维拉帕米和糖基化对细胞内胆固醇含量的影响

用国产酶联试剂检测培养细胞内微量胆固醇的方法简便、快速、价廉、灵敏度高,以此观察了不同培养条件及糖基化低密度脂蛋白和维拉帕米对细胞内胆固醇含量的影响。

低密度脂蛋白糖基化的病理生理意义

人血清低密度脂蛋白(LDL)在体内、外可与葡萄糖发生糖基化修饰。糖基化水平与葡萄糖浓度正相关。糖尿病患者,尤其是血糖控制不良者,LDL糖基化水平显著高于正常人,而且与血脂水平变化密切相关。糖基化LDL的受体途径代谢受阻,体内清除减慢;还发现有免疫厚性,易被单核巨噬细胞大量摄取而造成细胞内脂质堆积。

低密度脂蛋白密度梯度超速离心快速分离及^(125)Ⅰ标记的实验研究

用垂直转头、单个不连续密度梯度超速离心法从正常人混合血清中分离低密度脂蛋白,具有操作简便、收获量大和时间短的优点,且为聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。再用一氯化碘法与Na^(125)I标记,可得到脂质标记率低、保留生物性、比放射性适宜的放射性配体。

以放射配基法比较四种培养细胞LDL受体活性

低密度脂蛋白(LDL)受体在脂代谢调控及动脉粥样硬化中起关键作用。笔者建立的放射配基测定法实用、可靠、精密度高,以此比较了人胚肺成纤维细胞,人胚皮肤成纤维细胞,恒河猴胚肾上皮细胞和猴内皮细胞的 LDL 受体活性,可作为研究 LDL受体活性及影响因素的重要手段。