MIP-1α诱导Jurkat细胞穿过人脑微血管内皮细胞单层能力分析

本研究为探究人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞脑转移发生中枢神经系统白血病的机制及MIP-1α在T-ALL模式细胞Jurkat穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)过程中的作用。应用real-time PCR、siRNA试验、跨内皮迁移试验和细胞黏附试验,分别检测MIP-1α的表达、Jurkat细胞穿透能力、迁移能力和黏附力。结果表明,Jurkat细胞作为研究T-ALL细胞穿过血脑屏障(BBB)机制的模式细胞MIP-1α表达均高于正常人T淋巴细胞以及其他3种T-ALL细胞系(HSB2、CEM、SUP-T1),Jurkat细胞分泌的MIP-1α使其穿过HBMEC单层能力增强。MIP-1αsiRNA干扰后的Jurkat细胞对HBMEC黏附和跨内皮迁移力下降。结论:Jurkat细胞分泌的MIP-1α参与了Jurkat细胞穿过HBMEC单层的过程。

气动物流传输系统传送库存滤白红细胞悬液安全性评估

目的检测储存滤白红细胞悬液经Swisslog's TransLogic气动物流传输系统传送后的质量变化,评价气动物流系统在临床发送血液的可行性。方法随机选取保存10 d、20 d和30 d的滤白红细胞悬液各20份;采用气动物流系统向最远距离站点单次传送,比较传送前、后红细胞制品游离血红蛋白含量、血K+浓度、乳酸、乳酸脱氢酶、ATP水平的变化;电子显微镜观察红细胞形态改变。结果保存期为10 d、20 d、30 d滤白红细胞悬液各组传送前后FHb、K+、LDH、LD、ATP检测值差异无统计学意义,均P>0.05。库存30 d滤白红细胞悬液经气动物流传输系统传送后1.22 g/L>FHb最高值<2 g/L,但仍在临床可以接受的溶血范围(《GB 18469全血及成分血质量要求》2012国家相关用血标准);传送前、后扫描电镜下异常形态红细胞百分比依次为(44.9±4.5)%、(46.1±4.2)%(P>0.05),二者差异无统计学意义。结论 Swisslog's TransLogic气动物流传输系统传送库存滤白红细胞悬液对其质量影响不显著,可安全用于库存滤白红细胞悬液的传送;但库存30 d滤白红细胞悬液建议人工取血。

Kidd血型抗体致疑难配血3例

输血前血型血清学实验是保证输血安全的前提。在保证供、受者ABO及RhD同型的基础上,由于不规则抗体的检出与否关系到急性溶血或迟发性输血反应的发生而更具临床意义。患者血标本类型的选择、不规则抗体的检测方法、供者血液的选择等,关系到不规则抗体检出的敏感性及再次免疫的可能性,因此,有关不规则抗体发生病例的临床及实验情况的总结分析,有助于提高各实验室的检测灵敏度及保证患者输血的安全性.现就本科室近年来检出的3例Kidd血型抗体的情况进行总结分析,为其他实验室提高对Kidd血型抗体的关注及检出率提供可借鉴的参考建议.

红细胞聚集性的影响因素及其临床意义

红细胞聚集性是红细胞固有的一种生理特性,其受血浆因素(血浆蛋白、大分子物质、麻醉剂、微聚体等)、细胞因素(血细胞比容、红细胞沉降速度、红细胞年龄、红细胞电荷、红细胞形状、红细胞膜修饰、红细胞变形性、红细胞膜氧化损伤、剪切力等)、生理及病理、外部环境因素等影响而发生不同变化。红细胞的适度聚集是维持体内循环或微循环灌注所必需的,但过度聚集会导致微循环灌注不良甚至静脉血栓形成等病理作用。因此,临床输血时应关注患者红细胞聚集性的变化对安全输血、最大限度发挥红细胞输注效能的影响。