基于数据挖掘中医治疗精液异常用药规律研究

目的:探讨古代药家以及全国中医药名家治疗精液异常病的用药规律。方法:搜集古代药家以及全国中医药名家治疗精液异常病处方,采用关联规则Apriori算法和复杂系统熵聚类方法,根据中医传承辅助系统软件构建数据库,确定处方中各药物和药物组合的使用频数、药物之间的关联规则、符合关联系数的药对、药物的核心组合及药物治疗精液异常病的新处方,分析精液异常病的用药经验。结果:高频药物包括枸杞子、菟丝子、熟地黄、当归、淫羊藿等;高频药物组合包括"枸杞子,菟丝子""熟地黄,枸杞子""熟地黄,菟丝子"等;置信度为0.9以上的关联规则包括"枸杞子,覆盆子→菟丝子""覆盆子→菟丝子"等。结论:古代名家以及全国名老中医药专家治疗精液异常病多用补肾益精、养阴温阳之品,配伍精巧合法,符合中医标本兼治的用药规则,对临床经验具有重要实用价值。

基于网络药理学的“金银花-板蓝根”药对作用机制研究

目的:基于网络药理学,探讨"金银花-板蓝根"药对的功效物质基础和配伍机制。方法:通过数据库检索获得金银花和板蓝根的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究"金银花-板蓝根"药对的作用机制。结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含2个药物,92种活性成分,相应靶标665个,相关疾病609种。关键靶点涉及前列腺素内过氧化物合酶2等,关键疾病涉及多种恶性肿瘤和炎症等。GO富集分析包含GO条目1 680个,其中生物过程相关条目1 367个,分子功能相关条目235个,细胞组分相关条目78个。KEGG通路富集分析包含KEGG通路137条,主要涉及多种恶性肿瘤信号通路和多种心血管疾病相关的信号通路。结论:本研究结果初步验证了"金银花-板蓝根"药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的清开灵注射液作用机制研究

目的:基于网络药理学,探讨清开灵注射液的功效物质基础和配伍机制。方法:通过数据库检索获得清开灵注射液中8个药物的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行网络拓扑学分析,确定网络关键节点或关键模块,再进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,分析其基因集合的主要功能,多层次、多角度探讨清开灵注射液的作用机制。结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含8个药物,116种活性成分,相应靶标1 271个,相关疾病929种。关键靶点涉及前列腺素内过氧化物合酶2、热休克蛋白86和前列腺素内过氧化物合酶1等,关键疾病涉及各类肿瘤、心血管疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、精神分裂症和炎症等。GO富集主要在化学刺激响应、信号传递和代谢过程等生物学过程方面,KEGG通路主要富集在环磷腺苷信号通路、环磷鸟苷-蛋白激酶G信号通路、各类氨基酸代谢通路、癌症通路和乙型肝炎通路等;模块分析所得6个模块中基因的GO富集主要在心率调控、心肌收缩调控等生物学过程中,KEGG通路主要富集在心肌细胞肾上腺素信号通路、环磷鸟苷-蛋白激酶G信号通路等;29个具有血-脑脊液屏障通透性的化合物分子的基因GO富集主要在胆固醇代谢过程、胆固醇体内平衡等生物学过程中,KEGG通路主要富集在过氧化物酶体增殖剂激活受体信号通路、各类氨基酸的合成通路及尼古丁成瘾通路等。结论:本研究结果初步验证了清开灵注射液的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的“水牛角-珍珠母”药对作用机制研究

目的:基于网络药理学,探讨"水牛角-珍珠母"药对的功效物质基础和配伍机制。方法:依托中药系统药理学分析平台检索水牛角和珍珠母的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究"水牛角-珍珠母"药对的作用机制。结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含2个药物,6种活性成分,相应靶标765个,相关疾病595种。关键靶点涉及前列腺素内过氧化物合酶2、过氧化物酶体增殖物激活受体γ等,关键疾病涉及精神分裂症、阿尔茨海默病和炎症等。GO富集分析包含GO条目1 285个,其中生物过程相关条目973个,主要涉及小分子代谢、细胞代谢等方面;分子功能相关条目196个;细胞组成相关条目116个。KEGG通路富集分析包含KEGG通路16条,主要涉及神经活性受体-配体相互作用、PPAR信号通路和谷氨酸能突触等。结论:本研究结果初步验证了"水牛角-珍珠母"药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的“黄芩苷-栀子”作用机制研究

目的:基于网络药理学,探讨"黄芩苷-栀子"的功效物质基础和配伍机制。方法:通过数据库检索获得黄芩苷和栀子的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究"黄芩苷-栀子"的作用机制。结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含2个药物,20种活性成分,相应靶标198个,相关疾病369种。关键靶点涉及前列腺素内过氧化物合酶2、过氧化物酶体增殖物激活受体γ和5-脂氧合酶等,关键疾病涉及多种恶性肿瘤等。GO富集分析包含GO条目1 414个,其中生物过程相关条目1 209个,分子功能相关条目143个,细胞组分相关条目62个。KEGG通路富集分析包含KEGG通路20条,主要涉及多种恶性肿瘤信号通路。结论:本研究结果初步验证了"黄芩苷-栀子"的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的“胆酸-猪去氧胆酸”作用机制研究

目的:基于网络药理学,初步探讨"胆酸-猪去氧胆酸"的功效物质基础和配伍机制。方法:通过数据库检索获得胆酸和猪去氧胆酸的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究"胆酸-猪去氧胆酸"的作用机制。结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含2个药物,2种活性成分,相应靶标6个,相关疾病8种。关键靶点涉及盐皮质激素受体、肝X受体-α氧化型胆固醇受体和肝X受体-β氧化型胆固醇受体等,关键疾病涉及动脉粥样硬化等。GO富集分析包含GO条目87个,其中生物过程相关条目68个,主要涉及胞饮负调控、三酰甘油生物合成正调控等方面;分子功能相关条目19个,主要涉及类固醇激素受体活性、配体依赖核受体活性等方面。KEGG通路富集分析包含KEGG通路2条,分别为胰岛素抵抗和甲状腺激素信号通路。结论:本研究结果初步验证了"胆酸-猪去氧胆酸"的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网状Meta分析的补益类中药注射剂治疗急性心肌梗死临床评价研究

目的:采用贝叶斯网状Meta分析方法对补益类中药注射剂联合西医常规用药方案治疗急性心肌梗死的有效性及安全性进行分析。方法:计算机检索Embase、The Cochrane library、PubMed、CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed数据库,搜集补益类中药注射剂联合西医常规用药治疗急性心肌梗死的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年8月8日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险。患者在临床总有效率、静脉溶栓再通率、胸痛缓解、ST段回降、心肌酶峰提前、再灌注心律失常方面的改善通过Winbugs 1.4.3软件、Stata 13.0软件进行分析,并用Stata 13.0软件绘图。结果:共纳入27个RCTs,2445例患者。通过网状Meta分析的疗效排序结果及聚类分析结果,纳入的中药注射剂联合西医常规用药方案疗效均优于单纯使用西医常规用药,其中,黄芪注射剂在临床总有效率方面疗效较好,生脉注射剂在其他方面疗效较好。结论:针对急性心肌梗死,在西医常规用药方案的基础上,分别联用黄芪、生脉注射剂较其他注射剂有效。但还需更多高质量的临床随机对照试验支持本次研究所得结论。

基于网络药理学的益母草注射液止血调经作用机制研究

目的:基于网络药理学方法,初步探讨益母草注射液止血调经的作用机制。方法:依托中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、STITCH数据库等,检索益母草注射液中水苏碱、胆碱和葫芦巴碱3种活性成分的作用靶点;通过药物治疗靶点数据库(therapeutic target database,TTD)和遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB),检索与出血和月经不调等疾病相关的作用靶点,利用Cytoscape 3.6.1软件构建"化合物-化合物靶点"网络、"靶点-疾病"网络、"蛋白质-蛋白质相互作用"网络和"药物-化合物-靶点-通路"网络,借助DAVID v6.7平台进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,研究益母草注射液止血调经的作用机制。结果:益母草注射液的活性成分作用于"PTGS1""PTGS2""CYP2C9""CYP2C19"及"CYP2D6"等9个潜在靶点,这些靶点具有与血红素结合、与氧气结合、与铁离子结合和调节酶活性等分子功能,可用于产后出血、异常子宫出血及月经不调等妇科疾病的治疗;涉及KEGG通路5条,主要包括含血清素的神经突触通路、药物代谢-肝药酶CYP通路和亚油酸的新陈代谢通路等。结论:本研究初步预测了益母草注射液发挥止血调经作用的分子机制,为进一步揭示其作用机制提供了思路和线索。

基于网络药理学的普济痔疮栓治疗痔疮作用机制研究

目的:本研究旨在探讨普济痔疮栓治疗痔疮的潜在活性成分以及可能的作用机制。方法:通过TCMID、Swiss Target Prediction、DisGeNET等数据库获取普济痔疮栓中的活性成分和痔疮的相关靶点。取两者交集导入STRING数据库中进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析,将分析结果导入Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络图。同时使用该软件构建普济痔疮栓化学成分-靶点网络图、成分-靶点-疾病网络图、药物-成分-靶点-通路网络图。通过R软件对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用AutoDock Tools软件对关键靶点与普济痔疮栓的与其相对应的活性成分进行分子对接验证。结果:筛选得到普济痔疮栓中的28个化合物、393个化合物相关靶点、183个化合物与疾病交集靶点。进一步筛选得到普济痔疮栓治疗痔疮的关键基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、Src、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、表皮生长因子受体(EGFR)、胱天蛋白酶3(CASP3)、雌激素受体1(ESR1)、表皮生长因子受体2(ERBB2)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、基质金属蛋白酶9(MMP9)。对PPI富集分析得到2894条GO功能条目与144条KEGG通路。在GO功能条目中,包括2510条生物过程(BP)相关条目,146条细胞成分(CC)相关条目和240条分子功能(MF)相关条目。分子对接结果表明积雪草酸(asiatic acid)、鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid)、熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid)等化合物与AKT1、IL-6、EGFR、MMP9等有较好的结合活性。结论:普济痔疮栓治疗痔疮是基于多成分、多靶点、多通路的机制,本研究为下一步相关机制的实验研究提供了理论基础。

基于网络药理学和分子对接技术探讨小儿清热化积散治疗小儿急热惊风的作用机制研究

目的:探讨小儿清热化积散治疗小儿急热惊风的作用机制。方法:采用网络药理学的技术方法,构建小儿清热化积散相关生物分子网络并行生物信息学注释与分析。借助AutoDock Vina软件对小儿清热化积散中化合物与关键靶点进行分子对接。结果:共获得小儿清热化积散潜在活性化合物122个,其预测靶点1255个,小儿急热惊风相关靶点1023个。从“化合物-靶点-疾病”网络中得到304个疗效潜在作用靶点,这些靶点涉及膜电位调节、对抗菌药物的反应及化学突触传递的调节等生物过程;涉及离子通道复合体、跨膜转运蛋白复合物及神经元细胞体等细胞组成;涉及门控通道活动、离子通道活性及被动跨膜转运蛋白活性等分子功能;涉及神经活性配体-受体相互作用、阿尔茨海默病、MAPK及cAMP等信号通路。分子对接结果显示,36个化合物与其相应的关键靶点间有较好的结合能力(结合能均<-5 kcal/mol)。结论:小儿清热化积散治疗小儿急热惊风的作用机制可能与膜电位调节、神经功能调节、神经活性配体-受体相互作用及炎症反应等生物功能相关,并且可重点关注DRD2、OPRK1、GABBR2及PIK3CA靶点。

基于网络药理学及分子对接技术探讨天麻眩晕宁颗粒治疗梅尼埃病的作用机制

目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨天麻眩晕宁颗粒治疗梅尼埃病的机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、台湾中医药数据库收集天麻眩晕宁颗粒的活性成分及作用靶点,通过OMIM、DisGeNET、TTD和DrugBank数据库检索梅尼埃病疾病靶点。利用Cytoscape 3.9.0构建“药物-成分-预测靶点”网络、“药物-成分-潜在靶点”网络、梅尼埃病的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、“药物-成分-靶点-通路”网络。利用R软件RStudio对潜在靶点进行基因本体功能富集分析(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。应用Autodock对筛选出的有效成分和关键靶点进行分子对接。结果:筛选得到天麻眩晕宁颗粒的活性成分191种,以及梅尼埃病潜在靶点117个。GO分析过程涉及2263条生物过程、108条细胞组分和196条分子功能。KEGG富集分析得到人类巨细胞病毒感染、钙离子信号通路、C型凝集素受体信号通路和甲状腺激素信号通路等158条通路。分子对接结果显示关键成分与相关靶点之间结合能较低,亲和力较好。结论:本研究验证和预测了天麻眩晕宁颗粒中的活性成分谷甾醇、泽泻醇C和去氢钩藤碱等能作用于多个靶点,调控多条通路实现对梅尼埃病的治疗,为其作用机制的研究与临床应用提供思路。

基于Meta分析的鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎临床评价研究

目的:采用Meta分析的方法对鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的有效性和安全性进行评价。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库,搜集关于鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2021年12月12日。由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3、Stata 12.0软件进行数据分析。结果:共纳入13项研究,累计1749例患者。Meta分析结果显示,对比仅用西医常规疗法,鼻渊通窍颗粒联用西医常规疗法治疗小儿慢性鼻窦炎可提高临床总有效率[RR=1.18,95%CI(1.13,1.23),P<0.001],降低患者病情严重程度视觉模拟评分[MD=-7.51,95%CI(-8.05,-6.96),P<0.001]、降低血清白细胞介素-2(IL-2)水平[MD=-5.03,95%CI(-6.14,-3.92),P<0.001]、改善鼻窦CT情况[MD=-5.25,95%CI(-5.92,-4.59),P<0.001],两种治疗方案降低Lund-Kennedy鼻内镜评分[MD=-2.36,95%CI(-4.93,0.21),P=0.07]和血清白细胞介素-6(IL-6)水平[MD=-0.84,95%CI(-13.13,11.44),P=0.89]的差异均无统计学意义。结论:当前纳入研究证据表明,在西医常规疗法的基础上联用鼻渊通窍颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效优于仅用西医常规疗法,且没有严重的药品不良反应发生,但仍需要更多大样本、多中心的随机对照试验来进一步验证本研究结论。

基于网络药理学的“金银花-连翘”药对作用机制分析

目的:探讨"金银花-连翘"药对的功效物质基础和配伍机制。方法:从中药系统药理学分析平台(TCMSP)中寻找与金银花及连翘相关的所有化学成分,并寻找与其相关的潜在靶点,采用网络药理学的方法对金银花-连翘的功效物质和配伍机制进行研究。结果:通过口服利用度(OB),类药性(DL)条件筛选得出16个候选活性分子,相应靶点64个,相关疾病166种。其中度值较高的候选化合物分子分别是荷包牡丹碱(37),松脂素单甲基醚(30)等;度值较高的靶点蛋白为SLC6A3,DPP4,AR,NOS2,PTGS2等;度值较高的相关疾病依次是非特异性癌症、阿尔茨海默症、乳癌、痛症、心血管病、炎症等。结论:本研究结果初步验证了金银花-连翘药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的参附汤作用机制分析

目的:探讨参附汤的功效物质基础和作用机制。方法:依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索参附汤2味中药人参、附子的化学成分和作用靶点。进而构建化合物-靶点网络、构建蛋白互作(PPI)网络、进行基因本体(GO)功能富集分析、进行基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究参附汤作用机制。结果:化合物-靶点网络包含23个化合物和相应靶点118个,关键靶点涉及PTGS2,PTGS1,NCOA2,ADRB2等。PPI网络包含114个蛋白,关键蛋白涉及Akt,AP-1,p56蛋白等。GO功能富集分析得到GO条目236个,其中生物过程相关的条目191个,分子功能相关的条目20个,细胞组成相关的条目25个。KEGG通路富集筛选得到10条信号通路涉及calcium signaling pathway,neuroactive ligand-receptor interaction,apoptosis,pathways in cancer等。结论:本研究结果初步验证参附汤防治疾病的分子机制,为进一步深入探讨其作用机制提供先导信息和基础。

基于网络药理学的生脉散作用机制分析

目的:探讨生脉散的作用机制。方法:本研究选取生脉散中3味中药人参、麦冬、五味子含有的33个活性成分,通过Pharm Mapper服务器预测其活性成分的潜在靶点,进而构建化合物-靶点网络、构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络、进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析、进行基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的生物通路富集分析,研究生脉散作用机制。结果:化合物-靶点网络包含249个节点,关键靶点涉及转甲状腺素蛋白(TTR)等。PPI网络包含155个节点,关键靶点涉及酪氨酸蛋白激酶Src(SRC),蛋白激酶Bα(Akt1)等。GO条目95个,其中生物过程相关的条目67个,分子功能相关的条目22个,细胞组成相关的条目6个。KEGG通路8条,涉及肿瘤信号通路(pathways in cancer),前列腺癌(prostate cancer),胰岛素信号通路(insulin signaling pathway)等。结论:本研究结果初步验证了生脉散的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的附子-干姜药对治疗心力衰竭的作用机制分析

目的:探讨附子-干姜药对治疗心力衰竭的作用机制。方法:本研究首先构建心力衰竭相关的蛋白互作网络,然后选取附子-干姜药对含有的24个活性成分,预测其作用靶点,进而构建附子-干姜药对活性成分-预测靶点网络、构建与心力衰竭相关的附子-干姜药对活性成分-潜在靶点网络、进行基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)的生物通路富集分析,研究附子-干姜药对治疗心力衰竭的作用机制。结果:与心力衰竭相关的附子-干姜药对活性成分-潜在靶点网络包含23个靶点,关键靶点涉及碳酸酐酶2(CA2),11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11B1),基质溶素-1(MMP-3),肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP1A(FKBP1A),磷酸二酯酶4D(PDE4D),热休克蛋白90α(HSP90AA1)等。KEGG通路7条,主要涉及肾素-血管紧张素系统(Renin-angiotensin system)等。结论:本研究结果初步验证和预测了附子-干姜药对治疗心力衰竭的作用机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于数据挖掘的国医大师颜正华含龙骨处方用药规律研究

目的探讨国医大师颜正华教授含龙骨处方用药规律。方法在收集国医大师颜正华教授含龙骨处方的基础上,基于中医传承辅助系统构建数据库,使用该软件数据分析模块中嵌入的关联规则Apriori算法等数据挖掘方法,分析含龙骨处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等。结果含龙骨处方常用于治疗不寐、眩晕、胃痛等病证,高频次药物包括牡蛎、炒酸枣仁、首乌藤、丹参、赤芍等,高频次药物组合包括"牡蛎,龙骨""牡蛎,炒酸枣仁""龙骨,炒酸枣仁"等,支持度≥35%、置信度≥0.98的关联规则包括"龙骨→牡蛎"、"茯苓,龙骨→牡蛎"、"牡蛎,茯苓→龙骨"、"龙骨,炒酸枣仁→牡蛎"等。结论颜正华教授含龙骨处方所用药物多具有镇静安神活血之效,组方法度清晰严谨。

基于网络药理学的四君子汤作用机制分析

目的:采用网络药理学方法探讨四君子汤的功效物质基础和配伍机制。方法:依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索四君子汤全方4味中药的化学成分、作用靶点、相关疾病。进而构建化合物-靶点网络,靶点-疾病网络,蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,靶点-通路网络,研究四君子汤作用机制。结果:通过筛选得出27个化合物,相应靶点93个、相关疾病215种。PPI网络包含68个靶点,关键靶点涉及FOS,ESR1,AR,PPARG等。基因本体(GO)条目121个,其中生物过程相关的条目96个,分子功能相关的条目13个,细胞组成相关的条目12个。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路3条,涉及神经活性受体-配体相互作用信号通路、钙离子信号通路、癌症信号通路。结论:本研究结果初步验证了四君子汤的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

基于网络药理学的吴茱萸汤作用机制分析

目的:探讨吴茱萸汤的功效物质基础和配伍机制。方法:依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索吴茱萸汤全方4味中药的化学成分和作用靶点。进而构建化合物-靶点网络、蛋白互作(PPI)网络、靶点-通路网络,研究吴茱萸汤作用机制。结果:化合物-靶点网络包含29个化合物和相应靶点77个,关键靶点涉及PTGS2,PTGS1等。PPI网络包含70个蛋白,关键蛋白涉及AP-1,BCL2,HSP90α等。基因本体(GO)条目145个,其中生物过程相关的条目100个,分子功能相关的条目23个,细胞组成相关的条目22个。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路3条,涉及钙离子信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路、癌症信号通路。结论:本研究结果初步验证了吴茱萸汤的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。