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基于EVA的我国商业银行价值创造能力分析
被引量:
1
1
作者
刘钦洲
《现代营销(下)》
2011年第5期87-87,共1页
当前,随着我国商业银行改革的深入,基于价值最大化的银行经营管理被提到非常重要的位置。只有能够切实增进价值的银行才能获取可持续发展的潜力,决定银行价值的主要因素是增长、回报和风险。那么,如何衡量银行的价值创造能力以及如何建...
当前,随着我国商业银行改革的深入,基于价值最大化的银行经营管理被提到非常重要的位置。只有能够切实增进价值的银行才能获取可持续发展的潜力,决定银行价值的主要因素是增长、回报和风险。那么,如何衡量银行的价值创造能力以及如何建立以价值创造为核心的银行管理机制?目前,国际上广泛应用的一种方法—经济增加值法即EVA方法为解决这些问题提供了可借鉴的思想和方法。
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关键词
商业银行
EVA方法
价值创造
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职称材料
一种灯盏花乙素-多肽的工艺研究
2
作者
丁文锋
罗培
+7 位作者
孙新林
刘钦洲
观富宜
刘子建
彭晏
程世超
孙兴欢
蒋舟
《广州化工》
CAS
2023年第10期38-40,57,共4页
对灯盏花乙素-HomoArg-Gly-Asp-Trp-NH_(2) 的合成进行工艺研究。采用Fmoc固相合成法合成目标多肽。由于灯盏花乙素中含有多个酚羟基,粗肽在裂解时很大概率会被氧化,氧化杂质将增加粗肽纯化的难度并影响收率。对裂解体系及纯化条件进行...
对灯盏花乙素-HomoArg-Gly-Asp-Trp-NH_(2) 的合成进行工艺研究。采用Fmoc固相合成法合成目标多肽。由于灯盏花乙素中含有多个酚羟基,粗肽在裂解时很大概率会被氧化,氧化杂质将增加粗肽纯化的难度并影响收率。对裂解体系及纯化条件进行研究,结果发现,采用3-巯基丙酸/TFA/Tis/H_(2) O裂解体系及特定的洗脱梯度,可以获得纯度98%以上的目标多肽。通过工艺研究,确定了目标多肽的裂解体系和洗脱梯度,提高了纯化效率和总体产率,为相似结构的合成和产业化提供了参考。
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关键词
多肽
固相合成
RGD
灯盏花乙素
工艺研究
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职称材料
生物素标记的甾体化合物探针的合成及抗肿瘤活性
被引量:
3
3
作者
刘钦洲
陈华龙
+3 位作者
刘晓兰
黄晓彤
黄燕敏
甘春芳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1896-1903,共8页
分别以去氢表雄酮和孕烯醇酮为原料,通过保护3-位羟基,对甾核支链上的的羰基进行肟化,胺化,将D-生物素酰氯与胺反应,合成了新型生物素探针标记的甾体衍生物,采用红外,核磁和高分辨质谱对化合物的结构进行表征。采用MTT法,对化合物进行...
分别以去氢表雄酮和孕烯醇酮为原料,通过保护3-位羟基,对甾核支链上的的羰基进行肟化,胺化,将D-生物素酰氯与胺反应,合成了新型生物素探针标记的甾体衍生物,采用红外,核磁和高分辨质谱对化合物的结构进行表征。采用MTT法,对化合物进行体外抗肿瘤活性测试,结果表明化合物8、13和14对某些肿瘤细胞株有较好的抗肿瘤活性,且对正常细胞株(HEK293T)没有明显的毒害作用。
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关键词
去氢表雄酮
孕烯醇酮
生物素标记
探针
抗肿瘤活性
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职称材料
基于组蛋白去乙酰化酶靶点的羟肟酸类化合物及其抗肿瘤活性研究进展
4
作者
梁正会
刘钦洲
+2 位作者
黄燕敏
展军颜
甘春芳
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期310-316,共7页
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可通过包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤作用。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟...
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可通过包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤作用。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟肟酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性进行综述,并对此方面的发展趋势、应用前景进行展望。
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关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
抗肿瘤
羟肟酸
原文传递
7-位取代的甾体类化合物生物活性研究进展
被引量:
1
5
作者
陈华龙
刘钦洲
+3 位作者
黄燕敏
崔建国
陈小凤
甘春芳
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期446-451,共6页
7-位取代的甾体类化合物是一类具有良好生物活性的化合物,在抗炎、抗肿瘤等领域发挥着重要作用。本文以7-位取代的甾体类化合物为研究对象,按照不同的甾体母核进行分类,对近年来有关7-位取代的甾体类化合物的生理活性研究进行综述,并为...
7-位取代的甾体类化合物是一类具有良好生物活性的化合物,在抗炎、抗肿瘤等领域发挥着重要作用。本文以7-位取代的甾体类化合物为研究对象,按照不同的甾体母核进行分类,对近年来有关7-位取代的甾体类化合物的生理活性研究进行综述,并为此类化合物的发展趋势和应用作了展望,以期为抗肿瘤药物的研发提供一定的理论基础。
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关键词
甾体
7-取代
抗肿瘤
生物活性
原文传递
题名
基于EVA的我国商业银行价值创造能力分析
被引量:
1
1
作者
刘钦洲
机构
安徽财经大学
出处
《现代营销(下)》
2011年第5期87-87,共1页
文摘
当前,随着我国商业银行改革的深入,基于价值最大化的银行经营管理被提到非常重要的位置。只有能够切实增进价值的银行才能获取可持续发展的潜力,决定银行价值的主要因素是增长、回报和风险。那么,如何衡量银行的价值创造能力以及如何建立以价值创造为核心的银行管理机制?目前,国际上广泛应用的一种方法—经济增加值法即EVA方法为解决这些问题提供了可借鉴的思想和方法。
关键词
商业银行
EVA方法
价值创造
分类号
F832.22 [经济管理—金融学]
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职称材料
题名
一种灯盏花乙素-多肽的工艺研究
2
作者
丁文锋
罗培
孙新林
刘钦洲
观富宜
刘子建
彭晏
程世超
孙兴欢
蒋舟
机构
深圳市维琪科技股份有限公司
澳门科技大学
出处
《广州化工》
CAS
2023年第10期38-40,57,共4页
基金
广东省科技计划项目(No:2020A050515002)。
文摘
对灯盏花乙素-HomoArg-Gly-Asp-Trp-NH_(2) 的合成进行工艺研究。采用Fmoc固相合成法合成目标多肽。由于灯盏花乙素中含有多个酚羟基,粗肽在裂解时很大概率会被氧化,氧化杂质将增加粗肽纯化的难度并影响收率。对裂解体系及纯化条件进行研究,结果发现,采用3-巯基丙酸/TFA/Tis/H_(2) O裂解体系及特定的洗脱梯度,可以获得纯度98%以上的目标多肽。通过工艺研究,确定了目标多肽的裂解体系和洗脱梯度,提高了纯化效率和总体产率,为相似结构的合成和产业化提供了参考。
关键词
多肽
固相合成
RGD
灯盏花乙素
工艺研究
Keywords
peptide
solid-phase synthesis
RGD
scutellarin
process research
分类号
TQ460.63 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
生物素标记的甾体化合物探针的合成及抗肿瘤活性
被引量:
3
3
作者
刘钦洲
陈华龙
刘晓兰
黄晓彤
黄燕敏
甘春芳
机构
广西天然高分子化学与物理重点实验室
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1896-1903,共8页
基金
国家自然科学基金项目(21762008,21562007)资助。
文摘
分别以去氢表雄酮和孕烯醇酮为原料,通过保护3-位羟基,对甾核支链上的的羰基进行肟化,胺化,将D-生物素酰氯与胺反应,合成了新型生物素探针标记的甾体衍生物,采用红外,核磁和高分辨质谱对化合物的结构进行表征。采用MTT法,对化合物进行体外抗肿瘤活性测试,结果表明化合物8、13和14对某些肿瘤细胞株有较好的抗肿瘤活性,且对正常细胞株(HEK293T)没有明显的毒害作用。
关键词
去氢表雄酮
孕烯醇酮
生物素标记
探针
抗肿瘤活性
Keywords
dehydroepiandrosterone
pregnenolone
biotin labeling
probe
antitumor activity
分类号
O629.2 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
基于组蛋白去乙酰化酶靶点的羟肟酸类化合物及其抗肿瘤活性研究进展
4
作者
梁正会
刘钦洲
黄燕敏
展军颜
甘春芳
机构
广西天然高分子化学与物理重点实验室、南宁师范大学化学与材料学院
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期310-316,共7页
基金
广西自然科学基金项目(2023GXNSFAA026399,2023GXNSFDA026063)
2020年广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划项目
第五批广西八桂学者创新团队项目资助。
文摘
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可通过包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤作用。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟肟酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性进行综述,并对此方面的发展趋势、应用前景进行展望。
关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
抗肿瘤
羟肟酸
Keywords
HDACi
Anticancer
Hydroxyl oxime acid
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
7-位取代的甾体类化合物生物活性研究进展
被引量:
1
5
作者
陈华龙
刘钦洲
黄燕敏
崔建国
陈小凤
甘春芳
机构
广西天然高分子化学与物理重点实验室
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期446-451,共6页
基金
国家自然科学基金项目(21762008)
广西研究生教育创新计划项目(YCSW2021276)资助。
文摘
7-位取代的甾体类化合物是一类具有良好生物活性的化合物,在抗炎、抗肿瘤等领域发挥着重要作用。本文以7-位取代的甾体类化合物为研究对象,按照不同的甾体母核进行分类,对近年来有关7-位取代的甾体类化合物的生理活性研究进行综述,并为此类化合物的发展趋势和应用作了展望,以期为抗肿瘤药物的研发提供一定的理论基础。
关键词
甾体
7-取代
抗肿瘤
生物活性
Keywords
Steroidal
7-Substituted
Antitumor
Bioactivity
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于EVA的我国商业银行价值创造能力分析
刘钦洲
《现代营销(下)》
2011
1
下载PDF
职称材料
2
一种灯盏花乙素-多肽的工艺研究
丁文锋
罗培
孙新林
刘钦洲
观富宜
刘子建
彭晏
程世超
孙兴欢
蒋舟
《广州化工》
CAS
2023
0
下载PDF
职称材料
3
生物素标记的甾体化合物探针的合成及抗肿瘤活性
刘钦洲
陈华龙
刘晓兰
黄晓彤
黄燕敏
甘春芳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
4
基于组蛋白去乙酰化酶靶点的羟肟酸类化合物及其抗肿瘤活性研究进展
梁正会
刘钦洲
黄燕敏
展军颜
甘春芳
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
5
7-位取代的甾体类化合物生物活性研究进展
陈华龙
刘钦洲
黄燕敏
崔建国
陈小凤
甘春芳
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
原文传递
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