高产奶牛日粮中添加复合型添加剂对其产奶量和乳成分的影响

为了分析复合型添加剂对高产奶牛产奶性能的影响,试验采用单因素完全随机试验设计,选取胎次为1胎、泌乳量为(34.5±2.5)kg/d、泌乳(75±5)d的100头荷斯坦泌乳奶牛,随机分成对照组和试验组,每组50头,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加100 g/(头·d)复合型添加剂,试验期60 d。在第1、15、30、45、60天对产奶量、乳成分进行分析。结果表明:与对照组相比,试验组奶牛的产奶量、乳脂率、乳糖率、总固形物含量和蛋白率均显著提高(P<0.05);试验组的牛乳体细胞数明显低于对照组(P<0.05)。说明添加复合型添加剂对高产泌乳牛的泌乳性能有较好的促进作用,有效提高了乳品质,提升了经济效益。

燕山绒山羊绒细与毛、绒性状间的相关、回归及通径分析

为探究燕山绒山羊毛、绒性状(产毛量、产绒量、毛细、毛长、绒长和绒厚)对绒细的影响,选取健康、年龄相近(2~3岁)的成年燕山绒山羊母羊共119只,利用Excel 2010和SPSS 26对该山羊各毛、绒性状进行了相关、回归和通径分析,并建立最优回归方程。结果表明,燕山绒山羊产毛量、产绒量、绒厚与绒细呈极显著正相关;毛、绒性状与绒细的最优回归方程为:Y=0.114X_(1)(毛细)+0.641X_(2)(绒厚)+0.346X_(3)(绒长)+7.712X_(4)(产毛量),其中毛细对绒细的直接作用最大,产毛量对绒细的间接影响最大。生产上,以羊绒细度为主要指标选育优质燕山绒山羊时,需同时兼顾毛细、产毛量等性状,以获得最优选育结果。

MSTN基因内含子2多态性与山羊体重性状相关研究

以波尔山羊以及波尔山羊与唐山奶山羊的杂交后代共计102只山羊为材料,根据山羊MSTN基因序列(GenBank登录号:DQ167575)设计一对引物,用PCR-RFLP法进行多态性分析。对该片段测序发现共有2处突变。对突变位点产生的不同基因型与体重进行分析表明:AA型个体的断乳重显著高于BB型和AB型(P<0 05)。CC型个体的初生重显著高于CD型(P<0 05)。由此初步推断MSTN基因可能是影响山羊体重性状的主基因或与主基因相连锁,可以用该位点对山羊体重性状进行标记辅助选择。

山羊MyoG基因启动子区序列分析与结构预测

为探明山羊MyoG基因的启动子序列与结构及转录调控机制,本研究设计了1对引物,采用PCR扩增、测序以及序列比对分析,从波尔山羊基因组中扩增出一段长度为969bp的山羊MyoG基因的5′侧翼序列,其GC含量为50.6%。经过生物信息学分析,确定了其转录起始位点及活性区域;发现在转录起始位点上游-24bp处存在1个TATA-box,另外还发现了1个GC-box、2个CAAT-box、2个E-box和1个富含A-T碱基的模体结构;该序列还包含HSF、ADR1和cap等转录因子结合位点。通过比对分析,所得山羊MyoG基因5′侧翼序列与牛、马鹿、人、小鼠和鸡同源序列的相似性在37.22%～96.85%之间,说明不同物种间该序列具有一定的保守性。本研究为进一步探讨山羊MyoG基因的表达和调控机制奠定了理论基础。

波尔山羊MyoG基因的鉴定和序列分析

为了探明山羊MyoG基因的序列结构及其对肌肉的分化调控机制,用PCR产物直接测序的方法获得了波尔山羊MyoG基因2363bp长的DNA序列,并对该序列进行了分析。结果表明,波尔山羊MyoG基因包括3个外显子、2个内含子及部分5′UTR(74bp)和3′UTR(260bp)区,编码序列长675bp,共编码224个氨基酸。结构分析表明,该序列所编码的肽链没有信号肽,第1～138个氨基酸为波尔山羊MyoG基因的bHLH结构域。通过比对分析波尔山羊与已知的GenBank中的人类及其它物种MyoG基因发现,该基因编码区核苷酸以及推测的氨基酸同源性和物种间的亲缘关系相一致,无根系统进化树的聚类结果与这些物种本身的生理特性以及传统分类学中已知的生物分类结果相一致。波尔山羊MyoG基因的鉴定及序列分析为山羊肌肉发育调控的机理以及肉质改良等的研究提供了很好的生物学基础信息。

山羊MyoG基因Csp6I酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶Csp6I对山羊MyoG基因的959 bp扩增产物进行PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在1791位点发生了T→C的突变。上述结果为首次试验证实山羊MyoG内含子二区域存在多态性。

山羊MyoG基因内含子Ⅱ变异及其在体质量上的遗传效应分析

旨在研究MyoG基因内含子Ⅱ多态性与波尔山羊及其级进杂交后代部分生长性状的关系。以纯种波尔山羊及波尔山羊与唐山奶山羊级进杂交一代(F1)、二代(F2)和三代(F3)为研究对象,采用测序和PCR-RFLP方法对山羊MyoG基因遗传多态性进行分析,并研究基因型对初生体质量、1月龄体质量和断奶体质量的影响。结果在MyoG基因内含子Ⅱ的1 823bp处(依据序列号:FJ607135)发现了1个SNP(C→T),且存在3种基因型(AA、AB和BB),这3种基因型在波尔山羊和波唐级进杂交后代4个群体中的分布基本一致,B等位基因为优势等位基因。通过对有效等位基因数(Ne)、群体杂合度(H)、Shannons信息指数(I)和多态信息含量(PIC)等群体遗传参数的计算,发现此SNP是1个中、低多态位点。最小二乘分析结果表明,AA基因型与其它2种基因型比较有较小的初生体质量且达到显著水平(P<0.05),而对于1月龄体质量和断奶体质量,3种基因型间虽未达显著水平(P>0.05),但具AA基因型个体的表型值明显低于具其它2种基因型个体的表型值,AA、AB和BB 3种基因型在这3个生长性状的大小排列顺序均为BB>AB>AA。推测MyoG基因对山羊生长性状存在一定影响,提示选择带有B等位基因的个体有望提高山羊体质量相关的生长性状。

山羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因HphI酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶Hph对山羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因的379bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型分别克隆、测序发现,BB型在第1661位由T→C。上述结果为首次试验证实山羊MSTN内含子2(379bp)区域存在多态性。

我国主要地方山羊品种MSTN基因的MnlⅠ酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶MnlⅠ对山羊MSTN基因的379bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型分别克隆测序发现,BB型在第277位由G→A。证实山羊MSTN内含子二、外显子三(379bp)区域存在多态性。

绵羊MSTN基因内含子2和外显子3部分序列的SNP检测和单倍型分析

本研究采用PCR和直接测序的方法对我国9个地方绵羊品种和1个引入品种共计60个个体进行了MSTN基因内含子2和外显子3的SNP检测和单倍型分析。结果表明:在已测序的60个个体中共发现15个SNPs(A1937C、T1942G、C1956T、A1972C、A1990G、A2008C、A2011G、C2019T、A2025C、A2027C、T2085G、T2173C、C2198T、C2210T和C2213T),它们全部存在于内含子2。同时检测到12种单倍型,其中单倍型Ⅰ(CGTCGCGTCCGCTTT)和单倍型Ⅷ(ATCAAAACAATTCCC)是2种主要的单倍型(频率分别为12.25%和77.80%)。单倍型Ⅷ广泛分布于10个受试绵羊品种中,而肉用型品种、肉脂兼用型品种和肉毛兼用型品种的所有个体均属此种单倍型且为纯合子,推测单倍型Ⅷ可能与绵羊的产肉性能有关。

不同胎次、不同配种季节对波尔山羊及其杂交后代窝产羔数的影响

为了探明波尔山羊及其杂交后代的繁殖性能,利用SPSS10.0软件分析了胎次和配种季节两因素分别对45窝波尔山羊和103窝波唐杂交后代羊窝产羔数的影响。结果表明,胎次对波尔山羊和波唐杂交后代羊均产生显著或极显著的影响(P﹤0.05或P﹤0.01),波尔山羊和波唐杂交后代羊除第1胎窝产羔数较少外,其它各胎次均为高产胎次。配种季节对波尔山羊窝产羔数影响不显著(P﹥0.05),冬季配种窝产羔数最高,其次是秋季,最差是夏季;对于波唐杂交后代羊,夏季配种窝产羔数最高,其次是秋季,最差是春季,且夏季与冬季达显著差异(P﹤0.05)。

燕山绒山羊毛囊密度与绒毛细度相关性研究

毛囊是绒山羊绒毛生长的关键组织,是调控绒毛生长发育的核心,绒毛细度是衡量羊绒品质的一个重要指标。本研究利用组织切片法对燕山绒山羊细绒和粗绒两组的初级毛囊和次级毛囊密度进行了比较,并对两毛囊密度与绒毛细度的相关性进行了探究,结果发现细绒组的初级毛囊和次级毛囊密度极显著高于粗绒组(P<0.01),初级毛囊密度与次级毛囊密度二者呈正相关,两毛囊密度与绒毛细度均呈显著负相关(P<0.05),提示生产上在提高绒毛细度时要同时考虑毛囊密度对其的影响。

不同离心速率对波尔山羊精液低温保存效果的影响

对波尔山羊精液进行 10 0 0r/min、2 0 0 0r/min、30 0 0r/min、4 0 0 0r/min离心处理 ,用含葡萄糖、柠檬酸钠、EDTA和卵黄的稀释液代替精清 ,在 4℃下保存 ,每隔 12小时检测一次精子活率和精子顶体完整率。结果表明 :在这四种离心处理中以 10 0 0r/min处理效果最好 ,生存指数和保存4 8小时后的精子活率显著优于其它离心处理 (P <0 0 1) ,精子顶体完整率显著高于其它三种离心处理 (P <0 0 1) ,精子的存活时间达到 90小时 ,精子顶体完整率。

山羊MSTN基因EcoRV酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶EcoRV对山羊MSTN基因的676 bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在3783位的T→C。首次试验证实山羊MSTN内含子2(676 bp)区域存在多态性。

山羊MSTN基因Cac8I酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶Cac8I对山羊MSTN基因的676bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在3726碱基处发生了C→A的突变。上述结果为首次试验证实山羊MSTN内含子二(676bp)区域存在多态性。

不同离心速率对波尔山羊精液低温保存效果的影响

本试验研究了离心速率对波尔山羊精子的活率、顶体完整率、存活时间、生存指数的影响 ,以期为波尔山羊的推广、利用提供科学依据和有效方法。对波尔山羊精液进行 10 0 0、2 0 0 0、30 0 0、4 0 0 0rpm离心处理 ,用含葡萄糖、柠檬酸钠、EDTA和卵黄的稀释液代替精清 ,在 4℃下保存 ,每隔 12h检测一次精子活率和精子顶体完整率。结果表明 :在这四种离心处理中以 10 0 0rpm处理效果最好 ,生存指数和保存 4 8h后的精子活率显著优于其它离心处理 (P <0 .0 1) ,精子顶体完整率显著高于其它三种离心处理 (P <0 .0 1) ,精子的存活时间达到 90h ,精子顶体完整率、精子活率和生存指数随着离心转数的增加而下降。离心冲洗处理为精子的冻前保存提供了新的试验方法 ,为进一步深入研究精清和稀释液在精液中的作用提供了新的思路。

山羊MSTN基因MvaI酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶MvaI对山羊MSTN基因的676 bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制。对该片段的纯合型(AA,BB型)分别测序发现,BB型在3617位的C→T。上述试验结果证实,山羊MSTN内含子二(676 bp)区域存在多态性。

波尔山羊杂交后代体尺、体重与肉用性能的相关性研究

本文利用 SPSS数据处理软件 (10 .0版 )统计分析了 2 3只 (约 8～ 9月龄 )波尔山羊与唐山奶山羊杂交后代公羊的体尺、体重和肉用性能。结果表明 :(1)波尔山羊与唐山奶山羊杂交 F1 代体尺、体重与肉用性能指标的变异程度大于 F2 代 ,其中宰前重、胴体重、净肉重和胸宽四项指标变异程度在 F1 和 F2 代中都很大 ;(2 )杂交 F1 代、F2 代各项指标 t检验结果 ,除胸宽外其余指标差异显著或极显著 ;(3 )波尔山羊杂交后代中胸宽与各项指标间相关不显著 ,宰前重、胴体重、净肉重与体尺指标相关显著或不显著。

用EM制剂处理玉米秸粉饲喂肉兔的效果

EM制剂是近几年发展起来的一种畜禽保健剂。它采用适当的比例和独特的发酵工艺,把经过仔细筛选的好气性和嫌气性微生物加以混合,培养出多种多样的微生物群落。目前共有10属80种以上的微生物组成。本试验系采用EM菌剂处理玉米秸粉饲喂生长兔,观察其对生长兔的作用和效果。?..