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副结核分枝杆菌MAP1588C蛋白的原核表达与抗原性分析 被引量:2
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作者 刘银冰 陈利苹 +2 位作者 鄢秋龙 曹俊 刘思国 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第6期36-39,共4页
从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3),在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨酸标签进行亲和层析纯化重组蛋白;通过抗6 His标签抗体的... 从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3),在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨酸标签进行亲和层析纯化重组蛋白;通过抗6 His标签抗体的Western blot验证了纯化蛋白产物;另外,副结核阳性牛血清可检测到该蛋白条带。结果表明,表达的重组蛋白MAP1588C的蛋白分子量为21 kDa,具有良好抗原性,有望将此抗原用于建立副结核的ELISA诊断方法。 展开更多
关键词 副结核分支杆菌 MAP1588C蛋白 重组表达 免疫性
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结核分枝杆菌rv3036c基因的原核表达及其多克隆抗体的制备 被引量:2
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作者 曹俊 陈利苹 +2 位作者 刘银冰 鄢秋龙 刘思国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期684-686,共3页
为制备结核分枝杆菌(Mtb)rv3036c基因的多克隆抗体,本研究以Mtb强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3036c基因,克隆至表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-rv3036c,并转化大肠杆菌BL21(DE3),经1 mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白... 为制备结核分枝杆菌(Mtb)rv3036c基因的多克隆抗体,本研究以Mtb强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3036c基因,克隆至表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-rv3036c,并转化大肠杆菌BL21(DE3),经1 mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白Rv3036c,采用Ni-NTA His-Bind Resin纯化目的蛋白,经western blot验证纯化蛋白。将Rv3036c蛋白纯化产物免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。SDS-PAGE和westernblot分析结果表明,Rv3036c以可溶形式表达,蛋白分子量大小为28 ku,并且具有良好的免疫原性。以上结果为进一步研究rv3036c基因在Mtb的致病性作用奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 rv3036c基因 原核表达 多克隆抗体
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牛源大肠杆菌F41菌毛蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 倪宏波 郎秀艳 +5 位作者 邵光喜 周玉龙 焉秋龙 刘银冰 宫大庆 王春仁 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期48-50,55,共4页
目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG... 目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析,表达产物经切胶纯化,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗血清效价,Western blot分析F41菌毛蛋白与多抗的反应原性。结果重组表达质粒pQE-30-F41经双酶切及测序证实构建正确;F41菌毛重组蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为32 000;重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,纯化的重组蛋白纯度可达92%;制备的抗血清效价达1∶2.56×106以上,Western blot结果表明F41菌毛蛋白与制备的多抗具有良好的反应原性。结论已成功原核表达并纯化了F41菌毛重组蛋白,且制备了高效价的多克隆抗体,为单克隆抗体制备及其免疫检测方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 产毒素性大肠杆菌 F41菌毛 原核细胞 基因表达 多克隆抗体
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结核分枝杆菌rv3668c基因的原核表达及多抗制备 被引量:1
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作者 鄢秋龙 陈利苹 +3 位作者 刘银冰 曹俊 倪宏波 刘思国 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期594-598,共5页
以结核分枝杆菌强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3668c基因,将其连接于表达载体pET-30a(+),获得重组质粒p30a-68,并将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用1mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白His-Rv3668c。用Ni-NTA His-Bind Resin... 以结核分枝杆菌强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3668c基因,将其连接于表达载体pET-30a(+),获得重组质粒p30a-68,并将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用1mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白His-Rv3668c。用Ni-NTA His-Bind Resin亲和层析树脂纯化目的蛋白,利用抗6His标签抗体验证蛋白的纯化结果;通过Western-blot分析纯化蛋白与牛结核病阳性血清的反应情况。用重组蛋白纯化产物免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果显示,重组质粒的双酶切鉴定和DNA序列测定均完全正确;SDS-PAGE和Western-blot分析结果表明,His-Rv3668c以可溶形式表达,蛋白质分子质量为26ku;纯化的蛋白能与牛结核病阳性血清发生反应,表明其具有很好的免疫原性。所制备的多克隆抗体也具有良好的特异性,可运用于对Rv3668c蛋白的功能特性研究。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 rv3668c基因 原核表达 免疫原性
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我国房地产业对金融行业的风险溢出效应研究 被引量:3
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作者 李仲飞 刘银冰 +1 位作者 周骐 李明昕 《计量经济学报》 2021年第3期577-594,共18页
近年来,国内外经济形势复杂多变,全球均面临经济增长变缓的挑战,房地产行业面临去库存压力大、资金来源紧、偿债压力重等不可忽视的严峻考验,房地产行业引发的金融风险开始显现.本文使用AR-GARCH-CoVaR模型分别从房地产行业层面和企业... 近年来,国内外经济形势复杂多变,全球均面临经济增长变缓的挑战,房地产行业面临去库存压力大、资金来源紧、偿债压力重等不可忽视的严峻考验,房地产行业引发的金融风险开始显现.本文使用AR-GARCH-CoVaR模型分别从房地产行业层面和企业层面测算房地产业对金融行业的风险溢出强度.研究结果显示:房地产业对金融行业具有显著的风险溢出效应,不同细分金融行业存在差异,房地产业对非银行金融行业的风险溢出强度超过银行,其中,房地产业对信托行业的风险溢出强度较大.此外,本文对房地产企业进行分类和单个划分,子样本研究结果显示:风险主要集中在小房地产企业,其中小房地产企业对银行以及信托行业的风险溢出强度最强;单个房地产企业的结果显示:绝大部分房地产企业对金融行业均存在风险溢出效应,但是强度存在差异.进一步动态分析结果显示:房地产业对金融行业的风险溢出强度呈现较强的顺周期性,且受监管政策影响很大;在房地产政策收紧、监管政策严格的时候,房地产业对金融行业的风险溢出强度较小,且集中在银行;在房地产政策以及政府监管宽松的时候,房地产业对金融行业的风险溢出强度不断加大,且扩散到不同细分金融行业. 展开更多
关键词 房地产业 金融行业 风险溢出效应 AR-GARCH-CoVaR
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