驱白巴布期片联合醋酸泼尼松龙对快速进展期节段型白癜风的疗效观察

目的观察驱白巴布期片联合醋酸泼尼松龙对快速进展期节段型白癜风的疗效。方法本研究选取2020年3月—2022年12月本院收治的62例快速进展期节段型白癜风患者,以随机数字表法分为单药组和联合组,每组31例。其中,单药组采用醋酸泼尼松龙片治疗,联合组在单药组用药基础上应用驱白巴布期片治疗,比较两组皮损面积、复色时长、疗效、实验室指标、炎症因子、生活质量及不良反应发生率。结果联合组患者治疗后皮损面积明显小于单药组,其皮损复色时长短于单药组;联合组治疗总有效率显著高于单药组;联合组治疗后白细胞计数(WBC)及血小板淋巴细胞比值(PLR)含量均高于单药组,其白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)明显低于单药组;联合组患者治疗后简易生活质量量表(SF-36)各维度评分均高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。单药组与联合组不良反应发生率(12.90%vs.22.58%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论驱白巴布期片联合醋酸泼尼松龙用于临床快速进展期节段型白癜风治疗中具有确切疗效。

甲氨蝶呤联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的研究甲氨蝶呤联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法74例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和研究组,各37例。对照组采取复方丙酸氯倍他索软膏治疗,研究组在对照组基础上加用甲氨蝶呤治疗。比较两组治疗效果,用药前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及生活质量评分。结果研究组治疗总有效率91.89%显著高于对照组的72.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组PASI评分及PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组的PASI评分(12.65±2.54)分及PSQI评分(5.11±0.56)分均低于对照组的(19.76±3.67)、(7.66±0.78)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病的疗效较为理想,且患者症状及睡眠情况明显改善,生活质量有所提升,值得应用。

度普利尤单抗注射液治疗中重度特应性皮炎的临床疗效

目的 观察度普利尤单抗注射液对中重度特应性皮炎(Atopic dermatitis, AD)患者采用的临床效果。方法 回顾性分析本院2021年6月至2022年1月间采用度普利尤单抗注射液治疗的65例中重度AD患者的临床资料,所有研究对象均规范治疗4个月,统计分析患者治疗前、治疗2周后、4周后、8周后、12周后以及16周后湿疹面积及严重程度指数(Eczema area and severity index, EASI)、皮肤病生活质量指数(Skin disease quality of life index, DLQI)、瘙痒数值评价标准(Numerical evaluation criteria for pruritus, NRS)和研究者整体评估(Overall investigator assessment, IGA)四项评分,记录患者治疗期间的临床症状改善情况,评价度普利尤单抗对中重度AD对临床治疗效果。结果 65例患者治疗后与治疗前相比,EASI、DLQI、NRS和IGA四项评分具有统计学意义(F=1301.528、400.521、516.176、1106.919,P<0.05),其中治疗16周后的四项评分低于治疗12周后评分,治疗12周后评分低于治疗8周后的评分,治疗8周后评分低于治疗4周后的评分,治疗4周后评分低于治疗2周后的评分,两两比较差异显著(P<0.05)。65例患者在治疗期间均未见明显的皮肤感染、注射部位反应等不良反应,仅2例患者治疗2周内出现以眼部瘙痒不适为主要症状表现的过敏性结膜炎症状,给予抗组胺滴眼液治疗后症状得到有效改善。结论 度普利尤单抗注射液治疗中重度AD患者具有较高的安全性和有效性,可以有效缓解患者的临床症状,减轻其皮损程度,不良反应发生也在可接受范围内,有效促进患者生活质量的提高。

复方珍珠暗疮胶囊与过氧苯甲酰凝胶外用治疗寻常痤疮疗效观察

目的研究复方珍珠暗疮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗寻常痤疮的价值。方法选择2017年2月～2018年6月收治的98例寻常痤疮患者,按照数字表法随机分为两组,各49例,研究组采取复方珍珠暗疮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶外用,对照组口服复方珍珠暗疮胶囊,对比两组的治疗结果。结果研究组总有效率为91.84%,明显高于对照组79.59%(P <0.05);研究组不良反应发生率6.12%,与对照组10.20%无显著差异(P> 0.05)。结论复方珍珠暗疮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效显著,安全性高。

吡美莫司治疗小儿特应性皮炎的效果及药学分析

目的探究吡美莫司治疗小儿特应性皮炎的效果及药学分析。方法60例小儿特应性皮炎患儿,按照随机数字表法分为吡美组和他克组,每组30例。他克组患儿采取他克莫司进行治疗,吡美组患儿采取吡美莫司进行治疗。比较两组患儿不良反应发生情况,皮损以及瘙痒症状积分,治疗效果,生活质量评分。结果吡美组患儿的不良反应发生率为23.33%,低于他克组的56.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。吡美组患儿的皮损症状积分(4.18±1.47)分以及瘙痒症状积分(4.35±1.62)分均低于他克组的(6.21±1.55)、(6.49±1.71)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。吡美组患儿的治疗总有效率为90.00%,明显高于他克组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿生理功能、躯体症状、情感功能、社交功能、认知功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿生理功能、躯体症状、情感功能、社交功能、认知功能评分均明显高于本组治疗前,且吡美组明显高于他克组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将吡美莫司应用于小儿特应性皮炎患儿的治疗中,能够有效对症处理皮损以及瘙痒状况,且有效性和安全性较高,有助于改善患儿的生活质量。

大蒜素治疗大肠埃希菌诱导的急性膀胱炎的分子机制研究

目的 探讨大蒜素在治疗大肠埃希菌诱导的急性膀胱炎中的作用及潜在的机作用机制。方法 研究首先通过构建大鼠急性膀胱炎模型,并进行大蒜素治疗,取大鼠膀胱组织进行HE染色观察组织结构改变以确定大蒜素的治疗效果;接着对不同分组的大鼠膀胱组织进行转录组测序并结合GEO数据分析大蒜素可能作用的下游靶点,通过GO与KEGG及蛋白互作(PPI)等分析筛选潜在分子靶点,进而在大鼠膀胱组织切片中进行免疫组化的实验验证。结果 大鼠膀胱组织切片HE染色结果显示大蒜素可缓解急性膀胱炎的组织结构紊乱及免疫细胞浸润程度,存在显著疗效;大鼠膀胱组织的转录组测序结果显示大蒜素可显著抑制115个在急性膀胱炎中上调的蛋白及诱导24个下调的蛋白,结合GEO中C57小鼠膀胱炎症的测序结果后,筛选出37个共同上调的蛋白及1个下调的蛋白,功能富集分析显示,这些基因主要集中在免疫相关的通路上,包括免疫反应调控、T细胞受体信号通路、Th17细胞分化、Th1和Th2细胞分化、细胞因子-免疫因子受体相互作用等。通过蛋白互作分析研究进一步筛选出CD74,CD96,ICOS,PTPN22,PDCD1,CXCR6等免疫细胞相关因子,结合其在大鼠中的测序丰度,最终筛选出差异最显著的CD74;实验结果进一步证明,大蒜素可抑制尿路上皮CD74表达进而抑制巨噬细胞在大肠杆菌诱导的急性膀胱炎中的浸润分布,缓解炎症反应。结论 本研究发现大蒜素可治疗大肠杆菌诱导的急性膀胱炎症,为研究大蒜素等天然抗菌单体治疗急性膀胱炎提供了新的方向与策略。