虾青素通过自噬改善快速老化小鼠心脏组织损伤

目的:研究虾青素对快速老化小鼠心脏组织形态以及纤维化的影响,并探讨自噬及氧化应激在其中的作用。方法:将8只正常老化小鼠(SAMR1)作为正常对照组。将56只快速老化小鼠(SAMP10)随机分为模型对照组(16只)、虾青素低剂量[0.4 mg/(g·d)]干预组(8只)、虾青素中剂量[0.8 mg/(g·d)]干预组(16只)、虾青素高剂量[1.6 mg/(g·d)]干预组(8只)和虾青素中剂量加3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制剂组(8只)。苏木精-伊红(HE)染色法检测小鼠心脏组织细胞形态改变。Masson染色检测小鼠心肌组织纤维化程度。比色法检测血浆和心脏组织中氧化应激指标丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平。蛋白免疫印迹检测各组小鼠心脏组织微管相关蛋白1轻链3(LC3)和自噬效应蛋白(Beclin-1)的表达。结果:与SAMR1组相比,SAMP10模型对照组小鼠心肌细胞纤维疏松、排列紊乱、纤维化严重;血浆和心脏组织MDA水平显著升高、SOD活力显著降低、心脏组织LC3和Beclin-1蛋白表达显著降低(F=23.73、9.43、7.04、14.81、13.73、15.38,均P<0.05)。与SAMP10模型对照组相比,虾青素干预后SAMP10小鼠心肌组织形态及纤维化显著改善;血浆和心脏组织MDA水平显著降低,SOD活力显著升高,心肌组织LC3和Beclin-1蛋白表达均显著增加(均P<0.05),且高剂量改善作用最为明显;与中剂量虾青素干预组相比,中剂量虾青素加3-MA抑制剂组心脏纤维化程度升高,血浆和心脏组织MDA水平升高、SOD活力降低、心脏组织LC3和Beclin-1蛋白表达降低(F=18.75、6.353、15.77、14.08、22.83、8.657,均P<0.05)。结论:虾青素通过增强自噬、降低氧化应激,从而改善SAMP10衰老小鼠心脏组织损害。

融合BOPPPS模型和课程思政因素的心肺复苏教学探究

了解湖南省某高校大学生对于心肺复苏的态度和知识知晓现状,分析心肺复苏急救融合BOPPPS模型和课程思政因素的教学对其态度、知识知晓情况的影响。研究显示,大学生对于心肺复苏急救的相关知识缺乏,但学习意愿强,急需进行心肺复苏等相关急救知识的普及和专业培训。

户外活动时间与学龄前文化课学习情况对中小学生视力不良的交互作用

目的分析户外活动时间与学龄前参加文化课学习情况的交互作用与中小学生视力不良的关系,为制定防控中小学生视力不良的策略和措施提供科学依据。方法采用分层整群随机抽样法于2018年9-11月在湖南省抽取8467名小学四年级到高中三年级学生进行体格检查和问卷调查。相乘交互作用建立多因素Logistic回归模型,并计算交互作用超额危险度(RERI)、交互作用归因比(API)及交互作用指数S(Index S)探讨户外活动时间与学龄前文化课学习对视力不良的相加交互作用。结果8467名调查对象中视力不良检出人数为5612名,检出率为66.28%。学龄前参加过文化课学习者,视力不良的发生风险是不参加学习者的1.500倍(95%CI:1.331~1.689,P<0.001),每日户外活动<2 h的学生发生视力不良的风险是每日户外活动≥2 h者的1.247倍(95%CI:1.103~1.409,P<0.001)。户外活动时间与学龄前文化课学习的交互作用项具有统计学意义(P交互=0.003)。在调整相关因素后,户外活动时间与学龄前文化课学习的RERI、API、Index S分别为0.529、0.310、3.973。结论中小学生户外活动时间、学龄前文化课学习均与视力不良发生风险相关,并两者对视力不良有交互作用。因此,应加强学龄前儿童的户外活动,以预防视力不良发生。

沃尔巴克氏体—微RNA—埃及伊蚊相互作用的研究进展

沃尔巴克氏体是广泛存在于节肢动物中经卵传递的革兰阴性胞内共生菌,因介导蚊媒宿主的细胞质不相容性和显著的抗病原体特性,可为蚊媒疾病控制提供新型应用策略。湖南师范大学医学院刘银玥等人提出沃尔巴克氏体可通过微RNA促进其与埃及伊蚊的共生,并调控埃及伊蚊重要生理功能,尤其是抗病毒特性,相关研究为沃尔巴克氏体在虫媒疾病的预防控制应用提供了表观遗传学新靶点,还可为农业害虫防治等领域提供借鉴性研究思路和理论基础。

超重/肥胖与高同型半胱氨酸血症的交互作用对高血压发病的影响

目的探讨超重/肥胖与高同型半胱氨酸血症(hyperhomosycteinemia,HHcy)之间的交互作用对高血压发病的影响。方法采用分层整群抽样方法,于2013年5月―2014年6月在湖南省抽取长沙、株洲、岳阳、衡阳、永州、湘西6个样本地区,再将每个样本地区随机抽取城市和农村各2个社区,共24个社区中所有30岁及以上且常住5年及以上共5258名居民作为调查对象进行体格检查、问卷调查和实验室检测。应用Logistic回归分析模型分析超重/肥胖和HHcy与高血压发病风险的关联强度,并分析相加模型和相乘模型交互作用。结果具有完整数据的4012名对象中,患高血压者1538例,高血压患病率为38.3%;有39.3%的居民超重/肥胖,有35.1%的居民患HHcy。在调整了性别、年龄、婚姻状况、教育程度、吸烟、饮酒、饮食和体力活动等混杂因素后,多因素非条件Logistic回归分析模型分析结果显示,超重/肥胖者患高血压的风险为非超重/肥胖者的2.801倍(OR=2.801,95%CI:2.407~3.261),HHcy患者高血压的患病风险为Hcy正常者的3.488倍(OR=3.488,95%CI:3.000~4.055),超重/肥胖且HHcy患者高血压患病风险为非超重/肥胖且Hcy正常者的10.205倍(OR=10.205,95%CI:8.120~12.826)。交互作用分析结果显示,超重/肥胖及HHcy的交互作用超额相对危险度、交互作用归因比和交互作用指数分别为5.218(95%CI:3.213~7.222)、0.527(95%CI:0.420~0.634)和2.415(95%CI:1.848~3.156),即超重/肥胖和HHcy对高血压患病具有相加交互作用。本研究未发现超重/肥胖和HHcy之间对高血压患病的相乘交互作用有统计学意义(OR=1.246,95%CI:0.920~1.688)。结论超重/肥胖和HHcy均可增加高血压的患病风险,且两者的相加交互作用增加了患高血压的风险。