非桥基配体对配合物的电子转移反应的影响——Cis-[Co(en)_2Cl_2]^+和Cis-[Co(en)_2(OH)_2Cl]^(2+)与Fe(Ⅱ)间电子转移反应

在成桥活化配合物反应机理基础上,Ogarl,P.Benson等人,根据中心离子的结构和成桥基配体的性质,用配位场理论,研究报导了水中配合物间电子转移反应的动力学行为。本文,在混合溶剂中配合物间电子转移反应机理研究的基础上,探索了非桥基配体Cl-和H2O,对H2O、H2O—McOH、H2O—DMF等溶剂中Cis-[Co（cn）2Cl2]+和Cis-[Co（cn）2（OH2）Cl]2+和Fe（Ⅱ）间电子转移反应的影响。实验发现:相同条件下。

离子对的电子转移反应[Fe(CN)_6]^(4-)对顺式—三溴乙醇胺双乙二胺合钴(Ⅲ)的还原作用

本文通过一系列实验数据总结出下述规律:顺式—三溴乙醇胺双乙二胺合钴(Ⅲ)cis—[Co(etaH)(en)_2]Br_3与[Fe(CN)_6]^(4-)间外界电子转移反应的表观速度常数K_(ob(?)d),随溶液的pH值增大而增大,随离子强度I减小而增大和随介电常数D减小而增大。上述事实说明,配体加合质子作用、离子对水化作用和溶液静电效应。是被研究反应K_(ob(?)d)变化的主要原因。

双核配合物[(NH_3)_5CoO_2Co(NH_3)5]^(4+)的形成、性质及应用

阐述双核配合物[(NH_3)_5CoO_2Co(NH_3))_5]^(4+)的形成、性质及应用,同时介绍一种在混合气体中测定氧的新方法.在常温和常压下,用[Co(NH_3)_5(H_2O)]^(2+)的水溶液处理一定体积的空气,空气的体积减小21.03%,此值与空气中氧含量相一致.这说明[Co(NH_3)_5(H_2O)]^(2+)与 O_2在水溶液中的反应是一定全反应.

天津市太阳辐射能资源的精细估算研究

本文根据天津市区１９５９～１９９４年共计３６ａ逐日实测总辐射资料，建立了用其它气象要素（日照百分率及空气湿度）估算不同尺度（年、季、月、旬、候及逐日）太阳总辐射量的系列经验公式，其平均拟合精确度可达９０％～９７％。

天津市农业气候资源评价与开发利用系统的设计研究

对天津市农业气候资源信息系统的组建，资源的精细加工及查询、检索、评价利用等，进行了较系统的研究。并采用混合编程方式，推出了与之配套的大型农业气候应用软件。

猴头品种比较试验

猴头是我国传统的名贵佳肴,不仅营养丰富,而且还具有独特的药用价值。猴头对培养基质和栽培条件的要求不高,生长周期短,经济效益高,因此,发展前景较为广阔。为筛选出适宜于我省代料栽培的猴头菌株,1989—1990年我们分别进行了猴头品种比较试验,现将几个主要菌株的试验结果总结如下。一、材料与方法1.供试菌株:共5个菌株,依次编号为H—101、H—102、H—103、H—104、H—105。每个菌株30瓶,3次重复。

H_2O-DMF混合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)与[Fe(H_2O)_6]^(2+)间电子转移反应

研究了H_2O-DMF馄合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)被Fe(Ⅱ)还原的反应速度变化规律后,证实:当DMF的摩尔分数X_(DMF)<0.3时,表观速度常数K_(aDD)随着X_(DMF)增大而增大;X_(DMF)>0.3时,K_(app)随着X_(DMF)增大而减小;K_(aDD)与[H^+]有良好线性关系。 H_2O-DMF混合溶剂中所测定的吸收光谱显示出:近紫外区溶液的吸光度随X_(DMF)增大而增大,它反映出Fe(Ⅱ)的配位圈中配体H_2O分子被DMF分子逐渐置换而形成混合配体配合物的过程。 还观察到,在H_2O-DMF混合溶剂中,Fe(Ⅱ)的电极电势与X_(DMF)的依存性:随X_(DMF)增加,Fe(Ⅱ)的电极电势下降,但X_(DMF)>0.3后,Fe(Ⅱ)的电极电势几乎为一定值。 因此,反应速度的变化,可归因于Fe(Ⅱ)配位圈中水分子的被置换和Fe(Ⅱ)电极电势的变化上。

绿茶对Pb^（2＋）和Cu^（2＋）及Fe^（3＋）吸附性能的研究

讨论了经甲醛处理的绿茶对水中的Ｐｂ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）及Ｆｅ￣（３＋）的吸附性能，采用示波极谱和原子吸收分光光度法为测试手段，测得Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）和Ｆｅ￣（３＋）的吸附率平均值分别为８３．７２％、８３．５６％和８１．８９％。还考察了绿茶用量、金属离子浓度及ｐＨ值等因素对吸附率的影响．

探空报文的自动解译软件

探空报文的自动解译软件１）刘锡兰宛公展（天津市气象台，３０００７４）（天津市气象科学研究所）引言随着计算机网络的发展与普及，基层气象台站可从工作站终端上获得大量气象电文，它们多以存盘文件方式实时传递并动态更新（一般只保留３天）。因此，如何将那些对本站...

离子强度对配合物间电子转移反应速度的影响

本文通过大量的实验得出:离子强度调节剂相同时,被研究反应的表观速度常数 Kapp 随离子强度Ⅰ增大而增大;离子强度相同时,Kapp 按NaClO_4、NaNO_3、NaCl、Na_2SO_4这一离子强度调节剂的顺序递增.并园满地解释了离子强度调节剂的阴离子通过静电效应促使前驱配合物的形成阶段加速,是被研究反应表观速度常数 Kapp 增大的主要原因.

恩肥对平菇的增产作用初探

恩肥对平菇的增产作用初探康源春，张水旺，刘锡兰（河南省农科院土壤肥料研究所，郑州４５０００２）近年来，河南省平菇栽培面积较大，为进一步提高平菇的产量，增加种菇效益，我们于１９９３年进行了该项研究，取得了明显的增产效果。材料与方法１．供试材料恩肥系河南...

毛木耳Au897及其高产栽培技术

为了筛选出适宜子我省栽培的高产,优质、多抗毛木耳品种,1990年从福建省三明市引进Au897毛木耳品种。于1991和1992年进行了品种比较试验和高产栽培技术研究。一、主要特征特性毛木耳Au897属中高温型毛木耳品种。菌丝洁白、绒毛状、粗短、浓密整齐,生长速度快,抗性强,子实体丛生,初期呈杯状,朵形大,肉质肥厚?质地较软、脆嫩,口感好,耳片基部有皱褶,背面有白色绒毛,腹面平滑,色泽较深,干缩后较坚硬。

压、温、湿三线图的计算机屏幕绘制

该文提出了在显示器分辨率为ＥＶＧＡ的计算机屏幕上，绘制气象要素时间变化曲线的思路，给出了在同一显示屏上，开设多个显示窗口（ＷＩＮＤＯＷＳ），模拟动画、图形局部放大、不同类别图象窗口快速切换等技巧，可供基层台站在业务工作中参考使用。

木屑袋栽毛木耳高产配套技术

随着食用菌代料资源的拓宽,木耳代料栽培技术也在进一步研究和推广。由于毛木耳适应性广,抗性强,产量高,易推广,在我们多年试验和栽培实践的基础上,初步摸索出了木屑袋栽毛木耳的高产配套技术,现总结如下。 (一)筛选复壮优良毛木耳品种 经我们多年的品种比较试验,初步筛选出Au897、杂交40、黄背毛木耳较为适宜木屑袋式栽培,其中以Au897、杂交40表现最好。这三个品种菌丝洁白、浓密、粗壮,生活力强,污染率低(污染率Au897为5.6％,杂交40为6.6％,黄背木耳为16.5％),平均生物学效率:Au897为137.68％,杂交40为114.08％,黄背木耳为123％。 (二)选择适宜的栽培季节 毛木耳系中温偏高品种,菌丝生长最适温度为25～28℃,而子实体在22～30℃范围内生长均良好。根据我省的气温条件。

侧耳Ps─4的驯化栽培研究

侧耳Ｐｓ－４的驯化栽培研究张水旺，康源春，刘锡兰（河南省农业科学院土肥所郑州４５０００２）为了选育出适于代料高产栽培的优良菌株，我所于１９９２～１９９３年对采集的野生侧耳分别进行了驯化栽培研究，现将表现优良的Ｐｓ—４驯化栽培情况简报如下：１供试材料１...

Cis-[Co(etaH)(en)_2]Br_3的合成与表征

报道了以乙醇胺和乙二胺为配体的Co(Ⅲ)配合物的合成,研究了它的摩尔电导,紫外光谱和红外光谱,确定了合成产物的化学式为:Cis-[Co(etaH)(en)_2]Br_3。

加合质子作用对外界活化配合物机理的影响

用实验数据总结出下述规律:Cis-[Co(etaH)(en)_2]Br_3与[Fe(CN)_6]^(4-)间外界电子转移反应的表观速度常数kobsd、离子对形成常数kos和电子转移速度常数k_e均随pH值增大而增大。这说明,配体加合质子作用是被研究反应动力学性质变化的主要原因。

混和溶剂的性质对Fe^2与trans-[CoCl_2(NH_3)_4]反应机理的影响

在H_2O—DMF(二甲基甲酰胺),H_2O—HMPA(六甲基磷酰三氨),H_2O—THF(四氢呋喃),H_2O—1.4Dioxane(1.4二氧六坏)和H_2O—DMSO(二甲亚矾)等混合溶剂中,trans—[CoCl_2(NH_3)_4]^+和Fe^(2+)还原反应,在15—35℃范围造行研究,实验表明:X_(DMSO)=0.3,X_(DMF)=0.25,X_(HMPA)=0.14,XD_(Di)=0.12时,反应速度有明显变化。在H_2O—DMSO混和溶剂中进行Fe与tfans—(CoCl_2(NH_)_4)^+反应时,已经显现出了溶剂会合体对被研究反应动力学性质的显着影响。本文的目的是:在可能形成溶剂会合体的更多混合溶剂中,进行上述同一被研究反应,在更大范围内探讨溶剂会合体,混合溶剂中非水溶剂组分和反应物离子的溶剂化作用等对被研究反应动力学性质的影响。被研究反应: Fe^++trans—[CoCl_2(NH_3)_4)^++4H^+—→Fe^(3+)+Co^(2+)+2Cl^-+4NH_4^+ 所选用溶剂: DMF—H_2O,HMPA—H_2O,THF—H_2O。

HCONMe_2对[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2^+)与Fe(Ⅱ)反应动力学性质的影响

H_2O—HCONMe_2混合溶剂中,[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)被Fe(Ⅱ)还原的反应,X_(HCONMe2)<0.3时,反应的二级速度常数k随X_(HCONMe2)增大而增大;X_(HCONMe2)>0.3后,后随X_(HCONMe2)增大而减小。在H_2O—HCONMe_2混合溶剂中,Fe(Ⅱ)的吸收光谱显示:近紫外区,溶液的吸光度随X_(HCONMe2)增大而增大;Fe(Ⅱ)的电极电势φ与X_(HCONMe2)的依存性:随X_(HCONMe2)增大,Fe(Ⅱ)的φ下降,但在X_(HCONMe2)>0.3后,φ趋于一定值。因此,反应速度的变化,可认为是由于Fe(Ⅱ)配位圈中水分子的被取代和Fe(Ⅱ)电极电势的变化。