MG132抑制肝癌细胞Bel-7404生长的机制研究

MG132(Z-Leu-leu-leu-CHO)是一种蛋白酶体抑制剂,它可逆地抑制蛋白酶体活性,从而抑制泛素-蛋白酶体通路所介导的蛋白质降解,诱导细胞凋亡.实验研究MG132抑制肝癌细胞Bel-7404生长的机制.采用不同浓度梯度和时间梯度,通过荧光显微镜、透射电子显微镜、Hoechst33342染色、MTT检测、AnnexinⅤ/PI流式细胞术、Westernblot分别检测MG132对Bel-7404细胞的形态学变化、细胞内质网压力变化、自噬泡形成、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡水平、凋亡及自噬信号途径中相关蛋白质表达的影响.结果显示,MG132能明显抑制Bel-7404细胞生长.通过增加内质网压力激活Caspase-12,也可通过线粒体途径调节Bcl-2/Bax水平,促进细胞色素c的释放,两者皆可激活下游效应Caspase-3,剪切PARP,诱导细胞凋亡.同时,MG132可诱导Beclin1和LC3B的上调,促使Bel-7404细胞发生自噬,可在透射电镜下观察到自噬泡形成.上述结果表明,MG132作用Bel-7404细胞涉及两类细胞程序性死亡途径:细胞凋亡和自噬.

油气管道弃置成本估算方法及其应用

当油气管道不能满足生产运行的安全性和经济性需要时,需要进行废弃处置。对废弃处置的成本进行核算研究是选择管道废弃方式,并进行投资管理的重要依据。调研了国内外关于油气管道资产弃置费用的相关政策规定,以及国外加拿大TransCanada公司的管道系统弃置成本估算和国内某油田的油气资产弃置成本估算案例。结合国内管道企业管道弃置管理工作现状,构建了适于国内管道企业应用的管道资产弃置成本估算方法。

蛋白酶体抑制剂MG132诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的机制

研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132(Z-Leu-leu-leu-CHO)诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的作用与机制。实验采用不同浓度梯度和时间梯度,通过荧光显微镜、Hoechst33342染色、MTT检测和Western印迹分别检测MG132对Hep3B细胞的形态、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果表明,MG132能够选择性抑制肝癌细胞生长,对正常肝细胞没有明显影响。此外,MG132可以通过内质网应激途径诱导肝癌细胞Hep3B凋亡,呈现剂量和时间的双重依赖性。提示通过抑制蛋白酶体来达到诱导肿瘤细胞凋亡的方法是可行的,MG132此类药物的研究与应用将为肿瘤治疗提供新的选择。

原油管道管输价格制定方法比较研究

研究制定合理的管输价格形成机制,不仅关系到管输企业的切身利益,同时又对油气生产企业和下游用户产生较大的影响。结合原油管道管输价格制定现状、国家发改委对于国家定价领域的改革思路,参考目前国内铁路运输行业和电力行业的定价方法和经验,总结了一线一价、统一运价(重新核定)、标准费率三种原油管道管输价格制定方法,并对该三种定价方法进行对比分析,提出应用建议。

Survivin启动子介导的溶瘤腺病毒载体抗肿瘤研究

肿瘤特异性启动子用于调控溶瘤腺病毒载体靶向于肿瘤细胞,从而实现对肿瘤组织的特异性杀伤,肿瘤特异性启动子的应用已成为靶向基因病毒治疗中的一个重要策略。利用肿瘤靶向人源Survivin启动子构建的重组腺病毒Ad.SP-E1A展开对多种肿瘤细胞和正常细胞杀伤实验研究,结果发现:Ad.SP-E1A具有较高的肿瘤靶向杀伤能力以及对正常细胞无毒副作用,为基因病毒治疗平台中选择高效安全的腺病毒载体提供参考。

智能楼宇节能技术研究

随着节能环保的理念不断深入,智能楼宇的节能降耗逐渐成为大众关注的一个热门课题。楼宇的节能降耗工程繁杂,包括诸多方面,文章主要针对暖通空调系统、供、配电系统以及照明系统三个主要方面的相关技术进行了一定的分析探讨,希望有助于加深读者对楼宇节能的相关了解。

统一战线要体现和实践“三个代表”重要思想

“三个代表”重要思想是新世纪加强党的建设的纲领．也是统一战线的行动指南。统一战线要体现和实践“三个代表”重要思想，必须明确“三个代表”重要思想的重大历史意义．理解与“三个代表”重要思想的内在联系，不断开拓创新，发挥自身优势，努力做好统一战线工作。

工艺管道施工常见问题分析

管道对于石油化工企业是非常重要的设施之一,它承担着站与站之间和站内介质的输送任务,它是整个输送系统能够正常运行的基本保障。本篇文章着重阐述工厂和场站内地上工艺管道施工过程中存在的常见问题,结合规范SH3501列举出施工过程中与规范不相符合的地方,并说明检查并处理这些问题的方法。

雷帕霉素联合ZD55-TRAIL病毒对肿瘤抑制及其机制探讨

溶瘤腺病毒的肿瘤靶向性研究一直是一个热点。目前已有商业化的ONYX-015、H101溶瘤腺病毒。在此基础上，科学家又进一步发展形成基因一病毒治疗方案，如文中应用的ZD55-TRAIL病毒。本研究利用刘新垣实验室提供的携带TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand，TNF相关的凋亡诱导配体）的溶瘤腺病毒ZD55-TRAILt^[1]联合雷帕霉素杀伤肿瘤细胞。ZD55-TRAIL是删除了腺病毒E1B-55KD，

CRISPR/Cas9切割痘病毒DNA抑制病毒复制

当前,CRISPR/Cas9系统靶向痘苗病毒的相关研究鲜有报道。该文采用了CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术,以痘病毒为研究对象。在重组痘病毒WR-EGFP中针对EGFP基因序列设计不同靶点g RNAs,转染Cas9/g RNA质粒,同时感染WR-EGFP痘病毒,随后观察EGFP荧光表达、提取病毒基因组,通过PCR进行切口鉴定并运用错配酶切法验证CRISPR/Cas9对痘病毒靶点DNA切割的切口修复情况。与单独感染WR-EGFP组相比,转染了Cas9/g RNA174和Cas9/g RNA175质粒的EGFP荧光强度明显降低,表明CRISPR/Cas9抑制WR-EGFP病毒中EGFP基因的表达。相对定量PCR及错配酶切实验结果显示,CRISPR/Cas9切割靶点导致WR-EGFP病毒基因组产生了切口,并且存在DNA错配修复现象。最后,通过结晶紫染色法测定痘病毒的滴度,结果显示,经CRISPR/Cas9处理组的痘病毒滴度显著下降,即CRISPR/Cas9能够使痘病毒的复制能力显著地降低。综上所述,CRISPR/Cas9切割痘病毒基因组DNA并且抑制痘病毒复制。