生脉注射液和血塞通注射液治疗心脑血管病分析

目的对心脑血管疾病患者给予生脉注射液和血塞通注射液进行治疗,对临床治疗效果进行分析。方法 78例心血管疾病患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组39例。两组患者均实施常规基础治疗,实验组在此基础上采用生脉注射液和血塞通注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果实验组患者治疗总有效率为94.9%高于对照组的76.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生不良反应。结论在对心脑血管疾病患者实施治疗的过程中,采用生脉注射液和血塞通注射液治疗疗效显著,且无不良反应发生,值得临床推广。

基层医院麻醉药品和精神药品使用管理中存在的问题和改进建议

目的探讨加强基层医院麻醉药品和精神药品使用管理的改进措施.方法针对麻醉药品和精神药品的使用和管理现状,详细分析了麻醉药品和精神药品使用管理中存在的问题及成因,提出加强麻醉药品和精神药品管理的改进建议.结果分析总结出了基层医院麻醉药品和精神药品使用管理中存在的五大方面的问题,并提出了7项切实可行的改进建议.结论提出的改进建议切合实际,对加强基层医院麻醉药品和精神药品的使用管理具有参考价值.

NDUT15基因多态性与巯基嘌呤诱导的白细胞减少症的相关性

目的探讨我国东部地区汉族人群中NDUT15基因SNP位点(rs116855232)的多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗药物巯基嘌呤(6-MP)引起的白细胞减少症的相关性。方法选取133例确诊为ALL并接受正规治疗的患儿作为研究对象,根据化疗后白细胞减少程度分为白细胞减少组(WBC≤2.0×10~9/L)及对照组(WBC>2.0×10~9/L)。利用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测该SNP位点的多态性分布;并收集治疗初期以及维持治疗阶段患儿的临床资料。结果 133例ALL患儿中TT基因型4例,CT型31例,CC型98例。在治疗初期及维持治疗阶段白细胞减少组及对照组基因型频率分布差异有统计学意义(P均<0.05)。在维持及加强治疗阶段TT基因型患儿6-MP用量显著低于其他基因型(P<0.05)。结论 NDUT15基因多态性与6-MP药物诱导的白细胞减少症相关,相对于其他基因型,TT基因型患儿的6-MP用量应减少,以避免并发症发生。

旋转式补偿器在热力管道中的应用

旋转式补偿器是热力管道热膨胀补偿方面的一种新型补偿器,主要用于架空敷设的蒸汽和热水管道。它具有密封性好、补偿量大、易安装、压降小,经济等优点,是非常好的热力管道补偿器。

浮式生产储油船管道应力分析

利用加速度将管道动态载荷转化成静态载荷,根据浮式生产储油船管道特点总结出应力分析的原则,通过例题说明具体问题的解决方法。

1例铝碳酸镁治疗胆囊切除术后胆汁反流性胃炎的病例分析

胆汁反流性胃炎是危害性较大的消化系统疾病,临床治疗具有难度大、发病率高的特点,胆汁反流入胃,对胃黏膜屏障产生消化作用,使非特异性组织损害,从而产生胃黏膜出现慢性炎症、糜烂、出血等变化。胆囊切除后因胆汁储备功能的丧失而导致胆汁由间歇性和进食有关的排泄变成了持续性排入十二指肠,反流入胃的机会增多,导致胆汁反流引起胃黏膜上皮反应性变化。

依帕司他与胰激肽原酶在糖尿病周围神经病变中的治疗效果分析

目的 分析糖尿病周围神经病变治疗中胰激肽原酶与依帕司他联合用药的效果。方法 回顾性选取2021年1月-2022年12月单县中心医院糖尿病周围神经病变患者200例,依据用药方法分为联合用药组(联合胰激肽原酶与依帕司他治疗)、单独用药组(单独应用胰激肽原酶治疗),各100例。统计分析两组肌电图指标、神经功能、临床疗效、炎性因子水平、氧化应激反应、不良反应发生情况。结果 联合用药组的腓总神经、正中神经的感觉神经传导速度与运动神经传导速度均高于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的感觉功能、神经症状、神经反射评分均低于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者的总有效率高于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者的炎性因子水平、氧化应激反应均优于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DPN治疗中胰激肽原酶与依帕司他联合用药的效果较胰激肽原酶单独用药更优异。

药学干预对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者抗菌药物合理使用的影响分析

目的探讨药学干预对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者抗菌药物合理使用的影响。方法选取该院2010年2月—2021年4月收治的146例AECOPD患者为研究对象,采用随机数表法均分成两组,各73例。其中对照组患者常规治疗,药学干预不介入;观察组患者常规治疗基础上,药学干预介入。对比两组患者病情控制情况、肺功能变化及抗菌药物合理使用情况。结果观察组患者喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部听音改善时间分别为(2.86±0.65)d、(6.10±1.87)d、(6.58±1.82)d,对照组分别为(2.95±0.68)d、(5.95±1.78)d、(6.61±1.78)d,差异无统计学意义(t=0.817、0.496、0.101,P>0.05)。治疗前两组患者肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC对比差异无统计学意义(t=0.398、0.192、0.662,P>0.05);治疗后两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC对比差异无统计学意义(t=0.352、0.098、1.773,P>0.05)。观察组剂量不合理、联用药物不合理、药物种类不合理等总发生率为2.74%,对照组总发生率为13.70%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.881,P<0.05)。结论在治疗AECOPD患者过程中增加药学干预对治疗疗效无不良影响,但可显著减少用药不合理的发生,保障患者用药安全性。

新形势下医院制剂管理的发展思路

探讨新形势下医院制剂管理的发展思路,更好地为临床服务。以GMP为依据,从制剂的人才培养、GMP的软件和硬件、管理模式、新药开发研制等方面进行分析。医院制剂要将以病人为中心的药品供应保障型"为基础的工作模式向开发高质量产品模式转变。

瑞巴派特改良四联疗法在幽门螺杆菌阳性胃溃疡治疗中的临床效果及安全性分析

目的 探究瑞巴派特改良四联疗法在治疗幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)阳性胃溃疡中的临床疗效及安全性。方法 方便选取2023年1月—2024年4月单县中心医院收治的146例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,根据不同治疗方法分为常规组和探究组。常规组(73例)接受含铋剂四联疗法治疗,探究组(73例)应用瑞巴派特改良四联疗法治疗。对比两组炎性因子水平、胃黏膜形态学水平、胃功能、不良反应总发生率和Hp根除率。结果 治疗后,探究组炎性因子水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。探究组胃黏膜形态学水平和胃功能均优于常规组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。探究组不良反应发生率为6.85%(5/73),低于常规组的17.81%(13/73),探究组Hp根除率为94.52%(69/73),高于常规组的82.19%(60/73),差异有统计学意义(χ^(2)=4.056,5.393;P均<0.05)。结论 在Hp阳性胃溃疡的治疗中,相较于传统的含铋剂四联疗法,瑞巴派特改良四联疗法能改善炎性反应、胃功能及胃黏膜病变严重程度,且不良反应发生率低,Hp根除率高。