模式化单孔胸腔镜肺癌根治术对患者肺功能丢失及肿瘤微转移的影响

目的:探究模式化单孔胸腔镜肺癌根治术(VATS)对患者肺功能丢失及肿瘤微转移的影响。方法:选取2021年1月—2022年5月样本医院收治的68例行VATS患者作为研究对象,按照治疗方法不同将其分为研究组(n=34,采用模式化单孔VATS)和对照组(n=34,采用常规三孔VATS),比较两组患者手术相关指标、肺功能指标[第1秒呼吸容积(FEV1)、一氧化碳弥散量(DLCO)、用力肺活量(FVC)]、外周血肿瘤微转移指标[金属基质蛋白酶9(MMP-9)、肺特异性X蛋白(LUNX)、KLF4基因m RNA的相对表达量]、氧化应激指标[血清活性氧(ROS)、缺血修饰白蛋白(IMA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)]、并发症及复发情况。结果:研究组手术用时、术后引流量、术中出血量、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.621、2.314、3.043、5.057,P<0.05);术后,两组患者FEV1、FVC、DLCO均降低,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后,两组患者外周血MMP-9、LUNX m RNA表达均下降,KLF4 m RNA表达升高,且研究组MMP-9、LUNX m RNA表达低于对照组,KLF4 m RNA表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后,两组患者血清ROS、IMA、AOPP均升高,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.660,P<0.05)。结论:模式化单孔VATS能明显改善患者肺功能丢失,降低转移肿瘤细胞活跃度和复发率,促进患者康复和改善预后。

锌试剂和高碘酸钾反应动力学测定超痕量锰

在 p H4.74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为活化剂 ,KIO4 氧化锌试剂的反应受 Mn( )的催化加速 ,从而建立了测定超痕量锰的新方法。研究了影响反应速率的条件 ,测定了反应的表观活化能及表观速率常数。该法的检出限为 2 .4× 1 0 -11g/m L,测定范围是 0 .0～ 2 0 ng/1 0 m L。可用于蒸馏水中超痕量锰及大豆。

钴Ⅱ催化过氧化氢氧化二溴茜素紫的反应动力学及其应用

基于在 pH1 1 92的Brittom Robinson缓冲溶液中 ,钴 催化过氧化氢氧化二溴茜素紫的反应 ,建立了测定痕量钴的催化光度新方法。研究了反应条件 ,确立了动力学方程 ,测定了动力学参数 ,探讨了反应机理。方法的检出限是 1 2× 1 0 -11g/mL ,测定范围是 0 0 0～ 1 0 μg/mL ,方法用于井水、蜂蜜、维生素B12 中痕量钴的测定 ,结果满意。

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原酸性铬蓝 K的反应 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下被 Cu2 +催化加速 ,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速率的最佳条件 ,探讨了反应机理。方法的测定范围是 0 .0 0～ 1 .2 ng/m L,检出限达1 .8× 1 0 -11g/m L。方法已经用于蒸馏水、自来水中痕量 Cu2 +的测定。

萘酚绿B-MnⅡ-KIO_4催化体系测定痕量锰的研究

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂 ,KIO4氧化萘酚绿B的反应受Mn 的催化而加速 ,考察了影响反应速率的最佳条件 ,测定了反应的表观活化能及表观速率常数 ,建立了测定痕量锰的方法。方法的检出限是2 3× 1 0 - 1 1 g/mL ,测定的线性范围是 0 0 0～ 2 50ng/mL ,方法具有高选择性 ,用于水体样品及食品中痕量锰的测定 ,结果满意。

VV-KBrO_3-偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量钒的研究

在H2 SO4介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,KBrO3氧化偶氮胂Ⅲ的反应受痕量钒的催化而加速。由此建立了测定痕量钒的方法 ,方法的测定范围为 0 0～ 1 5× 1 0 - 7g/L ,检出限为 1 8× 1 0 - 9g/L。用于水体及小麦中痕量钒的测定 ,RSD(n =5)为 1 2 %～ 2 3% ,加标回收率为 97%～ 1 0 3%。

铍试剂Ⅲ褪色光度法测定痕量钼的研究

在pH11 92Britton Robinson(B R)缓冲溶液存在和加热条件下,基于钼催化过氧化氢氧化铍试剂Ⅲ(berylliumⅢ,以下简称BLⅢ)的反应建立了测定痕量钼的新方法。催化反应动力学方程为:-dCBLⅢ/dt=k′[BLⅢ]·[H2O2]·[Mo ],表观速率常数k′=2 1×10-3s-1,表观活化能E′=67 5kJ·mol-1,方法的线性范围是0 05～15μg/L,检出限为0 35μg/L,方法已用于水体、绿豆等样品中痕量钼的测定。

溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学光度法测定痕量钒和亚硝酸根

建立了溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学分光光度测定痕量钒和亚硝酸根的新方法。研究了在磷酸介质及抗坏血酸活化条件下，钒（V）强烈的催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250的褪色反应，该催化反应可用于钒的测定，线性范围是0～0．4ng／mL，检出限是5．2×10^-11g／mL，催化反应的表观活化能为192．2kJ／mol，表观速率常数为3．02×10^-3s^-1，用于水样中痕量钒的测定；同一指示反应在不同的温度下，亚硝酸根也具有很高的催化活性，据此可用于亚硝酸根的测定，线性范围是0～0．4μg／mL，检出限是9．4×10^-8g／mL，催化反应的表观活化能为26．7kJ／mol，表观速率常数为1．17×10^-3s^-1，用于硝酸盐试剂中痕量亚硝酸根的测定。

H_2O_2-Fe(Ⅲ)-酸性铬蓝K催化体系测定超痕量铁

盐酸介质中以酸性铬蓝 K为指示剂 ,以 H2 O2 为氧化剂 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下 Fe( )加速反应 ,考察了影响反应速度的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,反应表观活化能为 87.9k J· mol-1,反应的表观速率方程是dc ACBK/dt=kc ACBK· c H2 O2 · c2H+ · cbipy· c Fe( ) ,方法对 Fe( )的检出限是 8× 1 0 -11g/m L,测定范围是 0 .0 0～ 50 μg/1 0 L,已用于 A.R级氢氧化钾、A.R级盐酸及水体样品中铁的测定。

催化动力学光度法测定水中痕量钒

基于在H3PO4介质中，抗坏血酸作活化剂，100℃沸水浴加热的条件下，痕量钒V（Ⅴ）催化溴酸钾氧化三溴偶氮氯膦（TB-chorophosphonazo）的褪色反应，建立了新的测定超痕量钒的催化光度法。该方法对钒测定范围是0-1.0ng/mL，检出限为0.133 ng/mL。实验考察了影响催化反应速率的各种因素，确定了最佳的实验条件。实验测定了反应的动力学参数：表观活化能Ea′=93.80kJ/mol，表观速率常数为k′=1.307×10^-3s^-1，建立了催化反应动力学方程。方法灵敏度高，选择性好，直接用于环境水体中痕量钒的测定。

阻抑动力学法测定痕量镁

pH=11．92的Brilton－Robinson缓冲溶液中，Mn（Ⅱ）催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑，据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法，方法的线性范围是0.0-0.48mg/L，检出限为7．6×10－9g／mL，方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。

钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应及其应用

基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应建立了测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,研究了试剂浓度条件,讨论了反应机理,方法线性范围是0～0 50ng mL,检出限为7 0×10-12g mL,方法已用于矿泉水及蔬菜中钒的测定。

三溴偶氮氯膦-MnⅡ-KIO_4催化体系分光光度法测定痕量锰的研究

在PH4．74的NaAc—HAc缓冲溶液介质中，以氨三乙酸（NTA）作活化剂，Mna口）可以强烈的催化高碘酸钾氧化三溴偶氮氯膦褪色的反应。通过实验确定了该反应体系的最佳条件，测定了催化动力学参数及催化反应的表观活化能为Ea’-37．73kJ／mol，表观速率常数为k’-8．85×10^-4s^-1，探讨了反应机理，确立了反应的速率方程，由此建立了一个测定痕量锰的新方法。本方法的检测限为2．3×10^-9g／mL，测定范围为0～10．0ng／mL。该法具有较好的选择性，用于环境水体试样中痕量锰的测定，加标回收率为95．2％～103．5％，6次测定结果的相对标准偏差为2．1％～3．9％。

1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲■催化褪色光度法测定微量过氧化氢

在Britton-Robinson缓冲溶液中,Mn2+催化过氧化氢氧化1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲■(DSPCF)褪色反应,褪色反应程度与过氧化氢的量在一定范围内呈线性关系,据此建立了测定过氧化氢的分光光度法。方法的线性范围是0～1.25μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=2.3×104L.mol-1.cm-1。已用于雨水中微量过氧化氢的测定,相对标准偏差为5.50%,平均加标回收率为98%。

钒(Ⅴ)催化氧化二甲基黄的反应及其应用

在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8～ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观活化能E′ =10 0 .2kJ·mol- 1,表观速率常数K =1.4× 10 - 3s- 1。方法用于井水、粮食中痕量钒的测定 ,结果满意。

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在 10 0℃下反应生成天蓝色物质 (λmax=675nm) ,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被KBrO3 氧化褪色 ,研究了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,建立了测定痕量亚硝酸根的方法 ,方法检出限是 4× 10 -10 g mL ,测定范围是 0 4 0～ 2 0 0 0 μg L ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意。

铍试剂Ⅲ-Mn^(2+)-H_2O_2催化体系测定痕量锰

在pH 11.92的Britton-Robinson缓冲溶液存在下,用1,10′-菲口罗啉与Mn2+协同催化H2O2氧化铍试剂Ⅲ的反应,确定了最佳反应条件,测定了反应级数,建立了一个测定超痕量Mn2+的新催化光度法,方法线性范围是0~1.00ng/mL,检出限为2.4×10-11g/mL。方法用于一次蒸馏水及烟叶中锰的测定。

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

在2,2′ 联吡啶的活化下,铁(Ⅲ)可催化过氧化氢氧化1,5 二(2 羟基 5 磺酸基苯) 3 氰基甲月替的反应;在最佳条件下,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的方法,其检出限是1.96×10-12g/mL。方法用于水样和生物试样中痕量铁的测定,结果满意。