目的:探讨凋亡相关蛋白Bcl-2在人类不同年龄段椎间盘组织细胞凋亡的作用。方法:采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)、免疫组织化学方法...目的:探讨凋亡相关蛋白Bcl-2在人类不同年龄段椎间盘组织细胞凋亡的作用。方法:采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)、免疫组织化学方法以及HE染色法对人类不同年龄段正常人腰椎间盘髓核细胞对比。结果:①HE染色:在胚胎和儿童时期髓核内以脊索细胞为主,到成年后以软骨样细胞为主。从胚胎后期开始,椎间盘髓核细胞数量随年龄增长而逐渐减少,到老年阶段髓核细胞的数量已经很少(P<0.05)。②TUNEL检测:胚胎后期即可见髓核细胞TUNEL反应阳性,而且在各年龄段均可见TUNEL反应阳性细胞,阳性颗粒的平均光密度值逐年增高(P<0.05)。从胚胎后期到成年,TUNEL阳性细胞率随年龄增长而逐渐降低,并降到整个生命过程中的最低点;继之,TUNEL阳性细胞率又逐年升高(P<0.05)。③Bcl-2蛋白免疫组织化学染色:自胚胎后期开始,Bcl-2蛋白就开始有较高水平的表达,但呈现逐年下降的趋势(P<0.05)。Bcl-2蛋白阳性细胞表达率亦呈同样趋势(P<0.05)。结论:在整个生命过程中,随年龄增长大量腰椎间盘髓核细胞发生凋亡,细胞数量明显减少。细胞凋亡是椎间盘细胞减少的原因之一。Bcl-2蛋白可能参与了椎间盘细胞凋亡的调节,但表达水平较低,不能阻止细胞凋亡的发生。展开更多
文摘目的:探讨凋亡相关蛋白Bcl-2在人类不同年龄段椎间盘组织细胞凋亡的作用。方法:采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)、免疫组织化学方法以及HE染色法对人类不同年龄段正常人腰椎间盘髓核细胞对比。结果:①HE染色:在胚胎和儿童时期髓核内以脊索细胞为主,到成年后以软骨样细胞为主。从胚胎后期开始,椎间盘髓核细胞数量随年龄增长而逐渐减少,到老年阶段髓核细胞的数量已经很少(P<0.05)。②TUNEL检测:胚胎后期即可见髓核细胞TUNEL反应阳性,而且在各年龄段均可见TUNEL反应阳性细胞,阳性颗粒的平均光密度值逐年增高(P<0.05)。从胚胎后期到成年,TUNEL阳性细胞率随年龄增长而逐渐降低,并降到整个生命过程中的最低点;继之,TUNEL阳性细胞率又逐年升高(P<0.05)。③Bcl-2蛋白免疫组织化学染色:自胚胎后期开始,Bcl-2蛋白就开始有较高水平的表达,但呈现逐年下降的趋势(P<0.05)。Bcl-2蛋白阳性细胞表达率亦呈同样趋势(P<0.05)。结论:在整个生命过程中,随年龄增长大量腰椎间盘髓核细胞发生凋亡,细胞数量明显减少。细胞凋亡是椎间盘细胞减少的原因之一。Bcl-2蛋白可能参与了椎间盘细胞凋亡的调节,但表达水平较低,不能阻止细胞凋亡的发生。