肾型IBV陕西分离株CK/CH/Shaanxi/2009/H09全基因的克隆与序列分析

为了解鸡肾型传染性支气管炎病毒陕西流行株的分子生物学特征，参考DY07株全基因核苷酸序列设计22对引物，采用RT PCR方法对西北农林科技大学动物医学院禽病研究室分离的1株肾型IBV陕西分离株CK/CH/Shaanxi/2009/H09的全基因进行分段扩增并测序，将测序成功的各序列依次拼接，得到全基因序列后进行序列比对分析。研究结果表明，该分离株基因组全长27 675 bp，共有10个开放阅读框，其基因排序为5′cap Replicase S 3a 3b 3c M 5a 5b N poly（A）3′，纤突蛋白裂解位点为到536RRFRR540， 3a、5a和N基因的大小与参考毒株相比是保守的，但编码其他蛋白的基因长度存在差异；同源性分析结果显示，该毒株与48个参考毒株的同源性为85.2%~93.5%；系统进化树分析结果显示，该毒株与中国分离株ck/CH/LDL/091022、YX10株和DY07 株的亲缘关系较近，同属于中国近年来主要流行的血清型毒株，但在基因水平上已经产生一定程度的变异。

2株H9N2流感病毒的分离及HA基因序列分析

为掌握近年来H9亚型禽流感的流行状况和遗传变异规律,从河南、陕西发病养殖场采集病料,用鸡胚接种法分离病毒,并用RT-PCR法对分离出的H9N2AIV的HA基因进行扩增、克隆、测序及对得到的序列进行同源性和遗传性分析。结果表明:获得了2株H9N2亚型流感病毒,这2株病毒HA基因变异程度不大,核苷酸序列和氨基酸同源性分别为97.1%和97.8%,均属于BJ/1/94分支(Y280小分支)。从分子水平分析,这2株病毒均属于低致病力的H9N2禽源流感病毒。

建筑施工现场管理存在的问题及改进对策

因为我国城市化的快速发展,城市建筑也有了快速的改变,在建筑工程施工现场频繁的出现安全事故的情况会在一定程度上影响建筑工程的施工程度,对人身安全造成了威胁,还会对城市的美好形象造成一定的影响,所以,加强建筑工程施工现场管理工作人员的管理力度在建筑施工时显得尤为重要,本文首先针对建筑工程施工现场管理具有的优势进行了分析,并且针对施工管理现场所存在的问题提出了相应的解决方法,给建筑施工的现场管理研究人员和有关施工管理者提供值得参考的理论依据。

矩阵与线性方程组的解

本文分析和阐明了高等代数中用矩阵解线性方程组的问题，同时也简单地概括总结了n阶行列式的计算方法。

4株鸡肾型IBV陕西分离株3种主要结构蛋白基因的遗传变异分析

采用RT—PCR方法对近年来本实验室分离的4株肾型IBV陕西分离株的纤突蛋白S1基因、膜蛋白基因（M）和核蛋白基因（N）分别进行扩增，测序后进行遗传变异分析。结果显示：与肾型疫苗株w93相比，各分离株S1基因均存在广泛的点突变，并且都存在基因插入现象，分离株之间氨基酸同源性为75．8％～99．4％；M基因除了存在点突变外，W09和WNl2在其5’端还存在9个核苷酸的缺失，分离株之间氨基酸同源性为91．0％～99．6％；N基N无插入和缺失，但存在基因点突变，分离株之间氨基酸同源性为99．3％～99．5％。4株IBV分离株在S1、M和N基因氨基酸系统进化树上分属于不同的进化群，且都与较早的肾型IBV陕西分离株w118遗传距离较远。结果表明，4株鸡肾型IBV流行毒株的s1、M和N基因均存在不同程度变异，这可能是免疫鸡群肾型鸡传染性支气管炎长期流行的主要原因．