大鼠背根神经节神经元细胞纯化培养的模型建立

目的:建立一种切实可行的新生SD大鼠背根神经节神经元培养及纯化方法。方法:用显微解剖方法获取足够数量新生大鼠背根神经节,通过胰蛋白酶+EDTA消化、交替使用DF-12培养基和加有阿糖胞苷抗有丝分裂的DF-12培养基培养等方法,在体外获得纯化的背根神经节神经元,并采用NSE免疫细胞化学染色方法检测神经元的纯度。结果:获得的背根神经节神经元在体外生长良好,纯度可达到90%以上。结论:本方法可以获得大量高度纯化的大鼠背根神经节神经元。

颈椎旁后入路注射胶原蛋白酶对颈椎间盘突出症患者的疗效

经非手术治疗效果欠佳的颈椎间盘突出症患者128例，在影像引导下经颈椎旁后入路注射胶原蛋白酶600U，治疗后3月、6月、1年随访，有效随访77例，失访51例。男性38例，女性39例，年龄28～62岁，病史5d～20年。采用改良MacNab标准和视觉模拟评分法（VAS）评估患者的疗效。患者治疗后1年按改良MacNab标准评价其疗效优良率达86％。治疗前VAS评分〈6分的患者治疗后疼痛未见复发，而治疗前VAS评分〉6分的56例严重疼痛患者，治疗后3月、6月、1年VAS评分逐渐降低（P〈0．05）。治疗后1年随访未发现与治疗有关的并发症。颈椎旁后入路注射胶原酶600 U治疗颈椎间盘突出症患者安全可靠且远期疗效好。

^125I放射性粒子组织间植入近距离照射大鼠背根神经节的研究

目的 观察植入不同活度放射性125I粒子近距离照射后，大鼠后肢行为学和背根神经节（DRG）放射损伤的超微结构变化。方法 SD大鼠36只，采用随机数字表法随机分为3组：空白组（钛质空壳作为对照）和低、高活度放射性125I粒子组。低、高活度组分别于L4~5、L5~6椎间孔植入1粒放射活度为14.8和29.6 MBq 125I粒子。3组分别于粒子植入术前24 h、术后48、168、336、720和1440 h，用vonFrey hair测量手术前后大鼠后肢50%的机械刺激撤足阈值（PWT），运用联合行为评分（CBS）对大鼠的后肢运动情况进行评估，于术后336和1440 h，每组取2只大鼠L5的DRG经电镜观察超微病理学变化。结果 与术前进行比较，高活度组术后1440 h后肢50%的机械刺激撤足阈值明显升高（t=2.972，P〈0.05），CBS评分差异无统计学意义；低活度组术后336 h时DRG内大部分为正常形态的节细胞，少量异常细胞。低活度组术后1440 h和高活度组术后336 h背根神经节细胞核膜有皱褶，核仁边集，线粒体普遍肿胀，空泡变明显，溶酶体增多，部分内质网肿胀。高活度组术后1440 h时大量节细胞出现核膜皱缩，部分模糊，大部分空泡变，溶酶体明显增多，内质网肿胀扩张等细胞坏死表现。神经纤维的髓鞘皱缩，线粒体少，空泡样变化明显。未见细胞核固缩、凋亡小体等细胞凋亡迹象。结论 放射性125I粒子近距离照射可引起大鼠背根神经节超微结构损伤，引起后肢痛阈升高，对后肢运动无影响。