中药连翘有效成分体外抗单纯疱疹病毒的实验研究

目的:研究中药连翘不同部位的有效成分抗单纯疱疹病毒的作用。方法:通过细胞培养和活细胞染色计数法(MTT),观察研究中药连翘6、7、8、9号部位的有效成分在Hep-2细胞上,抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用。结果:连翘四个部位的有效成分均有不同程度的抑制病毒复制作用,其TD50分别为23.89、12.06、30.76、39.79μg/ml;ED50分别为8.63、2.65、3.50、8.90mg/ml;TI分别为2.76、4.55、8.79、4.47μg/ml。结论:中药连翘不同部位的有效成分均有抑制单纯疱疹在Hep-2细胞内的复制作用,抑制作用的大小与有效成分的部位有关。

亚洲人群FTO-rs9939609多态性与T2DM相关性分析

目的探讨亚洲人群FTO基因rs9939609T> A多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法通过检索Pubmed、EMbase、CNKI、万方数等据库,查找关于FTO基因与T2DM相关性的病例对照研究,检索时限为2010年1月-2018年11月。对文献的质量进行评价和资料提取,利用State12.0软件合并OR值及95%可信区间(CI),评估符合质量标准文献FTO基因rs9939609 T> A多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。结果共纳入文献8篇,累计样本量7 768例(T2DM病组3 867例,对照组3 901例)。Meta分析结果显示亚洲地区人群FTO基因rs9939609 AA型与2型糖尿病相关(OR=1.25,95%CI:1.16~1.34)。进一步对病例亚分组,东亚及中国地区人群rs9939609 AA型与T2DM同样具有相关性(东亚:OR=1.26,95%CI:1.13~1.38;中国:OR=1.29,95%CI:1.13~1.45);而南亚地区合并OR=1.16,95%CI:0.83~1.48,不具有相关性。发表偏倚评估显示无发表偏倚。结论亚洲人群中FTO基因rs9939609 AA型与2型糖尿病具有相关性,增加了T2DM的发病风险。

2型糖尿病合并冠心病患者的血清25-羟基维生素D和血脂水平变化及其相关性

目的:回顾性分析2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)患者血清25-羟基维生素D[25(OH)VitD]和血脂水平变化及其相关性。方法:2017-03-2018-03武汉大学中南医院收治的129例T2DM合并CHD患者,按其血清25(OH)VitD水平分为25(OH)VitD缺乏组(A组,n=93)和25(OH)VitD正常组(B组,n=36)。比较分析两组25(OH)VitD、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)水平差异以及25(OH)VitD与上述指标的相关性。结果:A组25(OH)VitD显著低于B组(P<0.01),TC、LDL-C水平明显高于B组(均P<0.05),TG、HDL-C、FBG水平两组无显著差异(均P>0.05)。T2DM合并CHD患者血清25(OH)VitD与TC、LDL-C水平呈显著负相关(P<0.05),25(OH)VitD与TG、HDL-C和FBG无明显相关性(P>0.05)。结论:T2DM合并CHD患者VitD缺乏,胆固醇代谢不良。

人博卡病毒微滴数字PCR定量方法的建立

为准确、快速地从临床鼻咽拭子样本中筛选出人博卡病毒(HBoV)感染的阳性样本,以HBoV-sh9基因的保守区序列为检测靶标合成引物和探针,建立了微滴数字PCR(dd PCR)检测HBoV的方法.结果表明:HBoV dd PCR方法具有较高的特异性,在(0.5~6.8)×10~3copies/μL HBoV DNA浓度范围内,具有良好的线性和精确度,定量限低至0.5 copies/μL.182份临床样本检测结果显示:HBoV感染的阳性率为8.24%.此建立的HBoV dd PCR方法在定量限、准确性和重复性上较常规PCR优势明显,不受样品基质和扩增效率的影响.

南疆喀什地区农民专业合作社的发展现状及对策建议

在阐述南疆喀什地区农民专业合作社发展现状的基础上,剖析了南疆喀什地区农民专业合作社发展中存在的问题,提出了促进南疆喀什地区农民专业合作社健康发展的对策建议:一是遵循规律,因地制宜的发展;二是注重示范引导,调动农户的积极性;三是鼓励专业大户、龙头企业兴办合作社;四是积极构建"农超"对接,完善销售体系。

AlphaLISA法检测乙型肝炎病毒X蛋白方法学的建立

目的建立新型的均相检测技术AlphaLISA(Amplifed Luminescent Proximity Homogeneous Assay)法,检测原发性肝细胞癌(Hepatocelluar carcinoma,HCC)病人石蜡包埋切片组织(Formalin-fixed and paraffin-embedded tissue,FFPE)中乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)。方法采用针对HBx蛋白不同表位的两种单克隆抗体X36C和3F6-G10,将其中一种抗体X36C与受体微珠(Acceptor Beads)连接,另一种抗体3F6-G10生物素化,再将HCC病人FFPE总蛋白提取液、供体微珠(Donor Beads)及上述两种处理后的抗体在23℃共同孵育90min后,用EnSpire2300多功能酶标仪检测信号值。结果 FFPE蛋白提取液检测信号值为4667,HBx蛋白标准品检测信号值为3606;FFPE蛋白提取液样本对照、试剂对照1(Bio-3F6-G10+Acceptor-X36C+Donor Beads)、试剂对照2(buffer)的信号值分别为5、823、79;当生物素化抗体浓度为0.1625nM时,HBX检测信号达到最大峰值,即AlphaLISA出现Hooking Effect;AlphaLISA法检测HBX阈值下限为5pg。结论本实验成功建立了AlphaLISA法,用于检测HCC病人FFPE中的HBX。实验操作过程简单快捷,敏感性高于传统的ELISA技术。

Taqman PCR检测人博卡病毒的阳性率

目的:建立核酸特异、快速、敏感的Taqman探针实时定量PCR检测方法筛选疑似人博卡病毒(HBoV)感染者鼻咽拭子临床样本中的阳性样本。方法:比对编码HBoV-sh9的基因序列,选取保守区序列设计引物和探针,建立Taqman PCR检测人博卡病毒的阳性率的方法,进行特异性实验,检测214例临床样本。结果:所建立的Taqman PCR方法可以用于检测人博卡病毒的阳性率,对所收集得到的214例急性上呼吸道感染者的咽拭子标本进行检测,结果显示,荧光定量PCR检测出8例阳性,其阳性率为3.74%。结论:建立了HBoV TaqMan探针实时定量PCR检测方法,可以快速灵敏的检测出阳性人博卡病毒,为临床治疗提供快速可靠的诊断依据。

Vero-E6细胞培养中汉坦病毒抗原流式细胞术检测方法的建立及与ELISA、IFA方法的比较

目的建立运用流式细胞仪检测Vero-E6细胞中汉坦病毒抗原的方法,并与间接免疫荧光法(IFA)、ELISA进行比较。方法将汉坦病毒感染10d的Vero-E6细胞以A35单克隆抗体为一抗,FITC标记羊抗鼠抗体为二抗,采用流式细胞仪检测表达抗原的细胞,并将病毒不同感染天数及病毒不同载量感染情况下的抗原检测结果与IFA、双抗体夹心法ELISA进行比较。结果流式细胞术在感染后的第2天可检出的阳性细胞数为2.60%,其最低检出的病毒感染载量为50pfu/ml;而IFA和双抗体夹心法ELISA则分别在感染后的第3天、第2天能检出抗原,最低检出的病毒感染载量均为50pfu/ml。结论流式细胞术检测法作为一种检测细胞内汉坦病毒抗原的方法具有简便、灵敏快速,与ELISA、IFA方法比较,可更直接准确定量。

一种基于鲁棒集合滤波的资料同化方法

在集合卡尔曼滤波方法中,根据预报集合的统计特性提供的预报误差协方差矩阵对资料同化起决定性作用。但协方差矩阵低估会引起资料同化滤波发散问题。通过将集合转换卡尔曼滤波方法和时间局地化的H_∞滤波方法相结合,提出一种基于鲁棒集合滤波思想的资料同化方法,放大转移矩阵的特征值,改善估计效果。主要思路是在集合滤波的框架下,按照鲁棒滤波的最小最大准则,实现同化系统性能的改进。利用非线性Lorenz-96混沌系统,考察集合时间局地化的H_∞滤波在系统参数变化时,对同化系统鲁棒性的影响。结果表明:集合时间局地化的H_∞滤波对系统参数变化具有很好的鲁棒性;与传统的滤波方法相比,鲁棒滤波方法提高了同化的效果。

用类/微驱动模型开发DSP视频驱动程序

集成外设的增多,软件应用复杂性进一步的增加,导致开发外设驱动程序所需的工作量大大增加。TI公司提出了类/微驱动模型的驱动程序结构。实践结果表明,采用类/微驱动模型进行驱动程序设计后,应用软件可以复用绝大部分相似设备的驱动程序,从而极大地提高了驱动程序的开发效率。

SAP系统中的财务模块运维

越来越多的企业因为管理的需要实施了SAP系统,SAP系统的实施仅仅是SAP系统应用的第一步,如何使SAP系统长久稳定的运行,发挥SAP系统实际的价值,还需要SAP运维来保驾护航,解决系统运行中出现的各类问题,不断完善系统,提高系统的应用效率。

CFC的替代与无氟冰箱

1 CFC的替代物及其利弊 当今世界随着人们生活水平的不断提高,环保问题已成为世界一大热点。众所周知的“南极臭氧空洞”、“大气温室效应”等环境问题都与CFC有直接关系。目前世界上关于CFC-12及CFC-11的替代方案有几种。

审计假设浅谈

提出审计假设主要由责任解除假设、可验证性假设、有效控制假设、时空假设构成。

论集团公司的信息化应用

我国加入WTO组织后,集团公司的生存发展直接面临着国际市场的竞争和挑战,加快实现信息化建设、将信息技术全面应用于企业的生产经营管理中,对集团企业在新时代的生存和发展有重要意义。本文将分析集团公司实现信息化管理的意义,并对集团公司的具体信息化应用进行探讨。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶表达与肝细胞癌预后的关系

目的探究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因在肝细胞癌(HCC)组织中的表达与患者预后的关系。方法收集2016年6月-2018年1月在武汉大学中南医院首诊的44例HCC患者癌组织及对应癌旁组织样本,RT-qRCR检测G6PD mRNA表达,比较癌组织和癌旁组织G6PD表达水平差异。按照G6PD基因表达水平的中位数将HCC患者分为G6PD高表达组(n=22)和G6PD低表达组(n=22),结合数据库数据进行分析,用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析两组HCC患者总生存期和无进展生存期的差异。正态分布的计量资料2组间比较采用t检验,偏态分布的计量资料2组间比较采用Mann-Whitney U检验,计数资料2组间比较采用Fisher确切概率法;相关性分析采用Spearman法。结果肝癌组织中G6PD mRNA表达水平是癌旁组织的2.09倍,差异具有统计学意义(Z=-3.221,P=0.001)。G6PD高表达是影响HCC患者肝切除术后总生存期(HR=1.84,95%CI:1.30~2.61,P=0.000 52)和无进展生存期(HR=1.75,95%CI:1.27~2.42,P=0.000 54)的危险因素。在G6PD低表达组中淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)明显高于G6PD高表达组(t=2.681,P=0.011),G6PD与LMR呈负相关(r=-0.439,P=0005)。结论肝癌患者癌组织中G6PD表达升高可能会引起LMR降低,G6PD表达可能与肿瘤微环境炎症有关,G6PD的高表达对HCC的预后评估具有一定的临床价值。