CCT5在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨CCT5在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其与卵巢癌患者临床病理参数和预后的相关性。方法:利用免疫组织化学染色法检测CCT5在50例卵巢浆液性囊腺癌组织、22例卵巢交界性肿瘤组织、25例卵巢上皮性良性肿瘤组织以及9例正常卵巢组织中的表达情况,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的相关性。结果:CCT5以细胞浆着色为主。CCT5在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性和强阳性表达率(88.0%&72.0%)明显高于良性组(64.0%&28.0%)和正常卵巢组织(66.7%&22.2%)。在卵巢浆液性囊腺癌中,CCT5表达与患者年龄、FIGO分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。CCT5表达影响卵巢浆液性囊腺癌患者总生存时间,是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:CCT5在卵巢浆液性囊腺癌组织中高表达且与患者预后密切相关,有望成为肿瘤筛查和诊断的新型标志物和临床治疗的潜在靶点。

PKP4在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测PKP4(plakophilin 4,又称p0071)在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达,探讨PKP4参与肿瘤发生发展的机制及其临床意义。方法:利用免疫组化SP法检测PKP4在55例卵巢上皮性浆液性囊腺癌,12例卵巢上皮性交界性肿瘤,13例卵巢上皮性良性肿瘤,15例正常卵巢组织中表达情况,分析其与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:PKP4以细胞膜、细胞质着色为主,PKP4在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中阳性表达率(94.55%)明显高于正常卵巢组织(26.67%)、卵巢上皮性良性肿瘤组织(46.15%)及卵巢上皮性交界性肿瘤(75.00%)(P<0.05)。PKP4表达随FIGO分期增加而增高(P<0.05),是影响卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者总生存时间和预后的独立危险因素。结论:PKP4与卵巢癌的发生、发展和预后相关,有望在卵巢癌的早期诊断及预后评估方面发挥重大意义。

锌指蛋白703在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨锌指蛋白703(ZNF703)在卵巢上皮性浆液性肿瘤组织中的表达及其与患者临床病理参数及预后的关系。方法免疫组化SP法检测81例卵巢组织(卵巢浆液性恶性肿瘤组45例、卵巢浆液性交界性肿瘤组12例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例和正常卵巢组织组11例)中ZNF703的表达情况,分析其表达与临床病理参数的关系及对卵巢浆液性癌患者生存预后的影响。结果ZNF703主要表达于细胞核,细胞质少量表达。结果显示,ZNF703在卵巢浆液性癌表达明显增加,高于浆液性交界性肿瘤组、浆液性良性肿瘤组及正常卵巢组织组。ZNF703的高表达与患者分期相关(P<0.01),但与分化及淋巴结转移无明显相关,ZNF703高表达的患者生存时间明显缩短(P=0.011)。结论ZNF703为卵巢癌的预后因素,有望作为卵巢癌的生物标志物,监测并指导卵巢癌患者的治疗。

PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期或复发性子宫内膜癌的临床研究进展

一个改善子宫内膜癌预后的策略是放弃基于传统的两分型诊疗模式,而转向分子肿瘤分析。2020年3月,美国国立综合癌症网络(national comprehensive cancer network,NCCN)首次推荐子宫内膜癌TCGA分子分型并将其列入子宫内膜癌临床实践指南,标志着子宫内膜癌的临床治疗从基于病理类型、组织学分级和临床分期的传统放化疗时代,步入基于分子分型、基因突变及免疫表型的精准靶向与免疫治疗并行的新纪元。随着临床前和临床数据的不断公布,免疫检查点抑制剂用于晚期复发性子宫内膜癌的有效性和安全性被不断认知。2017年5月23日,美国食品药品监督管理局(food and drug administration,FDA)加速批准派姆单抗(pembrolizumab)用于治疗MSI-H或dMMR的转移性实体瘤患者;2019年9月17日,FDA加速批准pembrolizumab联合乐伐替尼(lenvatinib)用于一线治疗后进展的非MSI-H或dMMR晚期子宫内膜癌;2020年6月16日,FDA加速批准pembrolizumab用于治疗无法切除或转移性TMB-H的实体瘤患者(≥10 mut/Mb)。本文将综述PD-1/PD-L1抑制剂以及PD-1/PD-L1抑制剂联合其他疗法治疗晚期或复发性子宫内膜癌的临床研究进展,以期为临床医生的临床决策提供参考和依据。

PKP2在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨PKP2(Plakophilin 2)在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及其与卵巢癌患者临床病理特征和预后的相关性。方法:用免疫组化SP法检测PKP2在卵巢上皮性浆液性囊腺癌(76例)、卵巢上皮性交界性肿瘤(23例)、卵巢上皮性良性肿瘤(15例)和正常卵巢(15例)组织中的表达,分析其与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:免疫组化提示PKP2主要表达于细胞核、细胞质和细胞膜。PKP2在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的阳性表达率为86.84%,明显高于卵巢上皮性交界性肿瘤(43.48%)、卵巢上皮性良性肿瘤(26.67%)及正常卵巢(20.00%)(P均<0.05)。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中,PKP2高表达是影响患者总生存期和预后的独立危险因素(P<0.05),但与FIGO分期、分化程度和淋巴结转移等临床病理特征无明显相关性(P>0.05)。结论:PKP2在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中表达升高,可能是潜在评价卵巢癌预后的指标。