支架或导管缓解恶性大肠梗阻的回顾性队列研究

目的比较SEMS和TDT置入在恢复恶性大肠梗阻中的应用价值。方法收集单中心2012~2016年接受SEMS(n=26)和TDT(n=22)置入的48例恶性大肠梗阻患者资料,比较两组技术成功率、临床症状缓解情况、并发症、达开放EN时长、功能状态评估及后续治疗选择等指标。结果两组技术成功率均为100%,无穿孔发生。SEMS组和TDT组梗阻症状缓解比例分别为96.2%(25/26)和95.5%(21/22),导管移位分别为7.7%(2/26)和18.2%(4/22)(P=0.26,达开放EN时长为2 IQR(0~2)天和3 IQR(2~5)天(P=0.001),KPS功能状态评分为75 IQR(50~80)分和35 IQR(30~50)分(P=0.001)。接受外科手术、单用化疗和不接受手术或化疗而行口服营养补充的患者比例在SEMS组为30.8%(8/26)、7.7%(2/26)和61.5%(16/26),在TDT组为31.8%(7/22)、0和59.1%(13/22);其中二期手术的患者比例在SEMS和TDT组分别为25.0%(2/8)和57.1%(4/7),吻合口瘘仅见于TDT组(1/7)。结论 SEMS和TDT法均能有效缓解恶性大肠梗阻症状,技术成功率及安全性好。SEMS开放EN更快、术后功能状态更优。

经肠镜导入益生菌对肠易激综合征治疗的可行性研究

目的观察经肠镜导入益生菌对肠易激综合征(IBS)患者症状的影响及可能的不良反应。方法选择福建医科大学附属第一医院就诊的IBS患者,入选患者均符合IBS罗马IV诊断标准并同意进入本研究。患者肠镜检查完成时于右半结肠单次喷洒33.6mg/mL的双歧杆菌三联活菌-生理盐水混悬液100mL,第0、2和4周进行粪便Bristol分型、腹痛视觉评分(VAS)、结肠症状评分和IBS严重程度调查表评分(IBS-SSS);第0、4周进行医院焦虑抑郁量表(HADS)测定。结果入选患者中共有5例IBS便秘型(IBS-C)、13例IBS腹泻型(IBS-D)患者完成研究,年龄分别为(49.4±10.0)岁和(36.1±8.9)岁,男女比例分别为1∶0.66和3.3∶1,均无严重不良反应发生。IBS-C组患者症状指标均无显著改善(P>0.05),该组患者提前终止。IBS-D组患者综合疗效指数0.692,与第0周相比,第2和4周患者的粪便Bristol分型、腹痛VAS评分、症状总积分和IBS-SSS评分均显著下降(P<0.05);第4周腹痛时间减少(P<0.05);黏液便、HADS评分无明显变化(P>0.05)。结论经肠镜单次双歧杆菌三联活菌混悬液喷洒可安全有效地改善IBS-D患者的肠道症状,但对IBS-C患者无效。