DADLE对SH-SY5Y细胞缺氧复氧损伤的保护作用

目的:探讨[D-Ala2,D-Leu5]enkephalin(DADLE)对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞的缺氧复氧的保护作用。方法:将体外培养的SH-SY5Y细胞分别缺氧6、12、24 h和48 h,均复氧4 h后观察细胞形态改变,采用MTT法检测细胞生存率,评估细胞损伤程度。在此基础上,于缺氧12 h期间首先给予DADLE 100 pmol/L作用于细胞,评价DADLE能否减轻神经细胞缺氧复氧损伤;继而分别用10 pmol/L、100 pmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L和100 nmol/L不同浓度的DADLE溶液处理细胞,研究DADLE保护作用是否具有剂量效应关系。结果:SH-SY5Y细胞缺氧6、12、24 h或48 h,复氧4 h后,细胞生存率分别为(68.1±4.3)%、(52.6±2.8)%、(26.7±1.5)%或(3.5±1.7)%。SH-SY5Y细胞缺氧12 h期间给予DADLE 100 pmol/L处理可使细胞生存率上升到(58.7±0.46)%。5个给药浓度中,10 pmol/L和100 pmol/L DADLE可使神经细胞生存率上升,而1、10 nmol/L和100 nmol/L则变化不明显。结论:DADLE对SH-SY5Y的缺氧复氧损伤具有保护作用,且其保护效果呈现出较小剂量优于较大剂量的量效关系,本实验中最佳保护剂量为10 pmol/L。

神经系统缺血再灌注损伤保护措施的研究进展

神经系统缺血再灌注损伤包括脑缺血再灌注损伤和脊髓缺血再灌注损伤,两种疾病在临床上致残率和致死率高、并发症多,给社会及家庭造成沉重负担,需要合理的干预措施。不同干预措施的具体作用及其机制是当今科研热点。缺血再灌注损伤的干预措施有药物和非药物两大类,药物保护措施包括中药、西药和其他化学物质,非药物保护措施包括低温、高压氧、缺血预处理和缺血后处理等,涉及的机制包括信号通路、炎症介质、氧化应激等。缺血再灌注损伤保护措施的相关研究对预防、治疗神经系统损伤有重要意义。

Tau蛋白导致认知功能障碍的研究进展

认知功能障碍是临床上常见的神经系统疾病,尤其在老年人中发病率日渐上升。Tau蛋白异常表达可导致认知功能障碍的发生,并常与其严重程度相关。文章概述Tau蛋白和认知功能障碍的发病关系、机制及临床应用,就Tau蛋白导致认知功能障碍的多种翻译后修饰、Tau蛋白传播机制、以Tau蛋白为治疗靶点的神经保护策略以及Tau蛋白正电子发射断层显像(positron emission tomography, PET)成像新技术进行综述。Tau蛋白导致认知功能障碍的机制研究可为认知功能障碍的诊断和治疗提供新思路。