ELISA双抗夹心法检测IBDV抗原

采用IBD细胞毒油佐剂灭活苗多次免疫易感鸡，制取高免血清效价1：64，提纯IgG抗体并用HRP标记同一IgG抗体，建立一种检测IBDV的敏感性方法──ELISA双抗夹心法。实验用盐析法和离子交换层析法纯化IgG。酶标抗体E／IgGmol比1：43。方阵实验确定最佳反应条件；包被抗体50ug／ml，E－Ab2稀释度为1：120，Ag灵敏度为1：3200；取代反应，抗原阻断反应，无关病毒对照试验均为阴性，并与AGP法对照实验．灵敏度高200倍。以上结果表明：本实验敏感性高，特异性强，简单快速判定客观，对临床诊断IBD流行病有很好的使用价值和推广价值。

鸭疫巴氏杆菌的分离和鉴定

从开封地区鸭场发病鸭或病死鸭的脑、心血、肝、牌等脏器中分离到３株革兰氏阴性小杆菌（ＨＰ１、ＨＰ２、ＨＰ３），经形态学检查、生化试验、血清学试验，３株分离菌被鉴定为Ⅰ型鸭疫巴氏杆菌。药敏试验表明，分离株对蒽诺沙星等抗菌药物都较敏感。