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血管内皮生长因子+936C/T基因多态性与非霍奇金淋巴瘤的关联研究
1
作者
于晓明
杨松梅
+2 位作者
初小艳
高玉环
刁兰萍
《临床荟萃》
CAS
2009年第20期1771-1774,共4页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)+936C/T基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床特征的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测NHL组431例及对照组400例VEGF+936C/T的基因型;将NHL患者又分为T细胞型组和B细...
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)+936C/T基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床特征的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测NHL组431例及对照组400例VEGF+936C/T的基因型;将NHL患者又分为T细胞型组和B细胞型组,Ⅰ、Ⅱ期组和Ⅲ、Ⅳ期组,骨髓浸润组和无骨髓浸润组,进行基因型分布分析。结果NHL组与对照组VEGF+936C/T基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);NHL患者T细胞型组TT基因型低于B细胞型组(2.0%vs 7.1%,P<0.05),携带VEGF+936C/T基因型可能增加B细胞淋巴瘤的发病;NHL患者Ⅲ、Ⅳ期组TT基因型低于Ⅰ、Ⅱ期组(3.4%vs 8.3%,P<0.05),NHL患者Ⅲ、Ⅳ期组T等位基因频率分布低于Ⅰ、Ⅱ期组(17.1%vs 22.7%,P<0.05),携带+936TT基因型及T等位基因与NHL患者低的临床分期相关;骨髓浸润TT基因型低于无骨髓浸润(2.2%vs 6.7%,P<0.05),携带+936TT基因型与减少骨髓浸润相关。结论VEGF+936C/T基因多态性的基因型检测可能对判断NHL患者疾病侵袭性具有指导意义。
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关键词
淋巴瘤
非霍奇金
血管内皮生长因子A
基因多态性
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职称材料
题名
血管内皮生长因子+936C/T基因多态性与非霍奇金淋巴瘤的关联研究
1
作者
于晓明
杨松梅
初小艳
高玉环
刁兰萍
机构
承德市中心医院血液科
河北医科大学第四医院血液科
出处
《临床荟萃》
CAS
2009年第20期1771-1774,共4页
基金
河北省普通高校强势特色学科项目资助[冀教高(2005)52号]
文摘
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)+936C/T基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床特征的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测NHL组431例及对照组400例VEGF+936C/T的基因型;将NHL患者又分为T细胞型组和B细胞型组,Ⅰ、Ⅱ期组和Ⅲ、Ⅳ期组,骨髓浸润组和无骨髓浸润组,进行基因型分布分析。结果NHL组与对照组VEGF+936C/T基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);NHL患者T细胞型组TT基因型低于B细胞型组(2.0%vs 7.1%,P<0.05),携带VEGF+936C/T基因型可能增加B细胞淋巴瘤的发病;NHL患者Ⅲ、Ⅳ期组TT基因型低于Ⅰ、Ⅱ期组(3.4%vs 8.3%,P<0.05),NHL患者Ⅲ、Ⅳ期组T等位基因频率分布低于Ⅰ、Ⅱ期组(17.1%vs 22.7%,P<0.05),携带+936TT基因型及T等位基因与NHL患者低的临床分期相关;骨髓浸润TT基因型低于无骨髓浸润(2.2%vs 6.7%,P<0.05),携带+936TT基因型与减少骨髓浸润相关。结论VEGF+936C/T基因多态性的基因型检测可能对判断NHL患者疾病侵袭性具有指导意义。
关键词
淋巴瘤
非霍奇金
血管内皮生长因子A
基因多态性
Keywords
lymphoma
non-Hodgkin
vascular endothelial growth factor A
gene polymorphism
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血管内皮生长因子+936C/T基因多态性与非霍奇金淋巴瘤的关联研究
于晓明
杨松梅
初小艳
高玉环
刁兰萍
《临床荟萃》
CAS
2009
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