原子氧对Kapton/Al薄膜性能影响研究

模拟空间环境下原子氧辐照条件,通过采用固定的原子氧束流密度进行不同时间辐照试验,研究了温控涂层材料Kapton/A l薄膜的质量损失、光学性能、表面形貌和表面粗糙度的演化规律。试验结果表明,原子氧对材料的剥蚀量与原子氧的作用时间成正比例关系。材料辐照后太阳吸收率发生明显变化,而辐射率几乎不发生变化。辐照后试样表面的粗糙度,是影响太阳吸收率变化主要因素。随着辐照时间的增长,材料表面粗糙度增加,导致太阳吸收率增大。

模拟空间原子氧对Teflon FEP/Al薄膜性能的影响

在模拟空间环境原子氧辐照的条件下,采用固定的原子氧束流密度进行不同时间的辐照试验,研究了温控材料TeflonFEP/Al薄膜的质量损失、光学性能、表面形貌和表面粗糙度的演化规律.结果表明,材料的质量损失与原子氧的作用时间成正比.辐照前后材料的表面形貌和表面粗糙度发生明显变化,致使太阳吸收率发生明显变化,从而导致材料的光学性能发生变化.

4,6-二甲氧基嘧啶的芳硫乙酰胺类化合物的合成及除草活性研究

以氧乙酰胺类除草剂为母体结构,设计了两个未见报道的硫乙酰胺类化合物,分别采用2-巯基苯并噻唑和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑与2-氯-N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2)乙酰胺反应进行了合成,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了各化合物的结构,同时进行了除草活性筛选,均具有除草活性。

连续法合成2-吡啶甲酸铬的工艺研究

采用一种以 2 -甲基吡啶为原料 ,经氧化和络合连续反应合成了 2 -吡啶羧酸铬 ,收率为 82 .7% ,不仅使得合成工艺简化 ,而且生产成本降低 ,并通过红外光谱分析和元素分析对化合物进行了结构表征 ,确定金属元素与配位体的摩尔比为 1:3。

4,6-二甲氧基嘧啶的芳氧乙酰胺类化合物的合成及除草活性研究

以氧乙酰胺类除草剂为母体结构,采用不同取代酚为起始原料合成芳氧乙酸,再与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶反应合成了七个氧乙酰胺类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和高效液相色谱确定了各化合物的结构和纯度,进行了除草活性筛选,其中的两个化合物具有较高的除草活性。

模拟空间原子氧对Teflon FEP/Al薄膜性能的影响(英文)

采用同轴原子氧模拟装置进行了空间原子氧效应对温控材料Teflon FEP/A l薄膜的影响研究.在束流密度为1.07×1016atoms/cm2.s的条件下,对材料进行不同剂量辐照,研究了Teflon FEP/A l薄膜的质量损失、表面形貌、表面粗糙度和光学性能的演化规律和表面元素的组成变化.试验结果表明,材料的质量损失与原子氧辐照剂量成正比例关系.随着原子氧辐照剂量的增加,材料的表面形貌由平整变为“地毯状”形貌,表面粗糙度、太阳吸收率和太阳吸收率与热发射率的比值发生明显变化,从而导致材料光学性能发生变化.辐照前后材料表面成份组成变化不大.

1，2，4-噁二唑类化合物的合成及抗菌活性研究

以对溴苯腈为原料,通过多步反应合成了一系列3-(吗啉苯基)-5-取代-1,2,4-异噁唑类化合物和3-(吗啉苯基)-5-取代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑类化合物,并用1HNMR、13C NMR和MS进行了结构确证。这些化合物对测试的部分革兰氏阳性菌,如金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌显示出一定的抗菌活性,但与噁唑烷酮类上市药物利奈唑胺相比,抗菌活性有明显下降。这一结果表明对于化合物的抗菌活性,1,2,4-噁二唑杂环不如噁唑烷酮结构有效。

4-溴和3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究

以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。

分子筛催化邻氟甲苯区域选择性硝化反应的研究

采用不同类型的分子筛催化剂对邻氟甲苯硝化的区域选择性进行了研究,以高选择性、高收率合成2-氟-5-硝基甲苯。在乙酸酐存在下,以发烟硝酸为硝化剂,探讨了不同类型分子筛催化剂对邻氟甲苯硝化反应的影响,结果表明具有较强酸性的Hβ型分子筛具有较高的转化率和区域选择性。当Hβ型催化剂的用量为邻氟甲苯的25%,n（醋酸酐）：n（发烟硝酸）：n（邻氟甲苯）摩尔比为1.20∶1.05∶1.0,反应温度0~5℃,邻氟甲苯的滴加时间2 h时,邻氟甲苯转化率大于99.5%,2-氟-5-硝基甲苯选择性85%,经简单分离2-氟-5-硝基甲苯化合物的收率75%。催化剂经过5次循环使用转化率和选择性没有明显降低,表明该催化剂具有较高的稳定性。与传统工艺相比,该方法具有较高的区域选择性、方法简单、环境友好。

磺草酮的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,利用外标法对磺草酮进行了定量分析,该方法的标准偏差为 0.42％,变异系数为0.62％,回收率为98％-99.5％,该方法简单、准确。

立足专业特色 改革应用化学专业实验课程体系

为适应新时期精细化工行业的快速发展和用人单位的具体需求,黑龙江大学应用化学专业立足专业特色,大幅度优化调整专业实验课程设置。在实验项目上大力引入本专业教师的科研项目,既注意精细化工基本实验技能的培训,又增加了综合性、探索性的实验,提高了学生的科研创新能力。同时还在制度上为实验课后学生的进一步科研和创新发展提供了各种支撑条件,为实战型人才的培养提供了新思路。

普乐宝的气相色谱分析

选用5%SE-30为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为内标,建立了普乐宝气相色谱的定量分析方法。该方法的标准偏差为0.46%,变异系数为0.55%,回收率为98%-99.2%,该方法简单、准确。

构建适用区域经济的有机化学实验教学体系

在地方高校高素质应用型人才培养模式要求下,以服务区域性地方经济建设为中心,构建具有"宽口径,因材施教;重技能,到岗即用"为特色的有机化学实验课程新体系,加强基础有机化学实验技能训练,培养创新意识,提高实验教学质量。

应用化学专业研发实训课程体系的研究

由于传统教学以考试为主要考察方式．以考试成绩作为评价学生能力的主要标准．这种教学模式已经根深蒂固，因此造成了中国学生理论知识很扎实，但对比起外国同龄学生，欠缺较多的是创新能力和动手能力。为进一步深化应用化学专业的教学改革与实践，在黑龙江大学2009版人才培养方案中设置了应用化学专业研发实训课程。经过在专业教育思想和观念、教学内容、课程体系、教学方法和手段等方面努力探索、重视成效、不断完善，取得了良好的效果。

吸波涂层材料研究进展

在讨论吸波材料工作原理的基础上,综述了目前国内外吸波涂层材料的进展状况,较详细地介绍了铁氧体、纳米吸波材料、高温吸波材料、手性材料、等离子体吸波材料及磁性高分子微球等几种吸波涂层材料的最新研究现状,并分析了各种涂层材料的主要特点。传统铁氧体、金属微粉和陶瓷吸收剂由于密度大、吸收频段窄使其应用受到限制,手性材料、等离子体及磁性微球等新材料的探索研究将会成为吸波材料领域的发展方向。

6,7二-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成研究

为制备抗肿瘤活性好的喹唑啉类药物重要中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮,采用醚化反应、硝化反应、催化还原反应和关环方法,以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料经四步反应合成了6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮。通过对工艺条件的改进和优化,得到了6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮,产品总收率达90%以上。改进后的工艺具有产品收率高、操作简单、环境友好、适合大规模生产的特点。

弱碱性条件下α,β-二溴-3-(3′-硝基苯基)丙酸的消除反应研究

以α,β-二溴3-(3′-硝基苯基)丙酸为原料,在不同浓度的乙醇溶液中,以碳酸氢钠和碳酸钠等弱碱为消除试剂进行消除反应,实验表明α,β-二溴-3-(3′-硝基苯基)丙酸经消除反应可得到3-硝基苯乙炔和3-(3′-硝基苯基)-2,3-环氧丙酸,同时采用核磁共振谱和液质联谱进行了结构表征,并对其消除反应的机制进行了探讨。

新型苯桥基的双三苯胺衍生物的合成与光物理性能研究

基于三苯胺类衍生物良好的荧光特性,设计了以苯基为桥基的双三苯胺衍生物,以对二溴苯和三苯胺硼酸为起始原料经Suzuki偶联和溴化反应,最后再分别与五种不同的芳基硼酸交叉偶联合成了具有扭曲结构的苯桥基的双三苯胺衍生物。采用IR、NMR和HRMS等方法对化合物的结构进行了表征,通过理论模拟计算、热重分析、紫外吸收和荧光发射对化合物的热力学和光物理性质进行了研究。实验表明,这些化合物不仅具有良好的蓝色荧光材料性能,还具有作为空穴传输材料的潜力。

铜催化芳基硼酸自身偶联反应的研究

使用铜粉室温下催化芳基硼酸自身偶联制备对称联苯类化合物,探究了催化剂用量、反应溶剂、碱的种类与用量等因素对催化反应的影响,从而确定了芳基硼酸自身偶联反应的最佳合成工艺,并采用最佳反应条件使用不同的芳基硼酸合成了6个联苯化合物,进行了核磁氢谱表征。

钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应

开发了一个以钯/碳为催化剂高效绿色催化Suzuki反应制备联苯类化合物的新方法.该体系以环境友好的聚乙二醇400的水溶液为反应溶剂,加入离子液体1-甲基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐,可高效催化溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,并且催化剂可以循环利用4次而催化效率没有明显降低.