采用溶剂热合成法制得[Zn(ipa)(4,4′-bipy)·H_(2)O]_(n)(1).实验以六水合硝酸锌Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O、间苯二甲酸(H_(2)ipa)、DMF(N,N′-二甲基甲酰胺)、4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)为原料(ipa^(2-)=间苯二甲酸根,bipy=联吡...采用溶剂热合成法制得[Zn(ipa)(4,4′-bipy)·H_(2)O]_(n)(1).实验以六水合硝酸锌Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O、间苯二甲酸(H_(2)ipa)、DMF(N,N′-二甲基甲酰胺)、4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)为原料(ipa^(2-)=间苯二甲酸根,bipy=联吡啶),在溶剂热条件下合成金属锌配合物1.采用单晶X-射线衍射法、荧光光谱分析法(FL)、粉末X射线衍射(PX R D)、红外光谱法(FT-IR)和热重分析法(T GA)对其结构测定和表征.在配合物1中,Zn(Ⅱ)与4,4′-联吡啶的N原子和ipa^(2-)阴离子的羧基O原子形成六配位的扭曲的八面体结构,进一步扩展形成具有孔道的三维Zn(Ⅱ)金属有机框架(MOF),H_(2)O分子在孔道中.室温下荧光光谱分析表明,当激发波长为365nm时,配合物1在458.6nm处具有最强的发射峰.展开更多
文摘采用溶剂热合成法制得[Zn(ipa)(4,4′-bipy)·H_(2)O]_(n)(1).实验以六水合硝酸锌Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O、间苯二甲酸(H_(2)ipa)、DMF(N,N′-二甲基甲酰胺)、4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)为原料(ipa^(2-)=间苯二甲酸根,bipy=联吡啶),在溶剂热条件下合成金属锌配合物1.采用单晶X-射线衍射法、荧光光谱分析法(FL)、粉末X射线衍射(PX R D)、红外光谱法(FT-IR)和热重分析法(T GA)对其结构测定和表征.在配合物1中,Zn(Ⅱ)与4,4′-联吡啶的N原子和ipa^(2-)阴离子的羧基O原子形成六配位的扭曲的八面体结构,进一步扩展形成具有孔道的三维Zn(Ⅱ)金属有机框架(MOF),H_(2)O分子在孔道中.室温下荧光光谱分析表明,当激发波长为365nm时,配合物1在458.6nm处具有最强的发射峰.
