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关于新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用与分析
1
作者
李慧
刘燕超
+2 位作者
汤志静
别玉国
李新军
《中国科技期刊数据库 医药》
2020年第12期229-230,共2页
随着新版GMP的实施,我们可以知道其自身对于当前的无菌药品生产质量管理中细节问题有了更高的要求。人们对于无菌药品生产质量管理中细节问题也有了更高的要求,导致相关药品生产企业的质量规范标准已经不满足当前的药品生产需求。当前...
随着新版GMP的实施,我们可以知道其自身对于当前的无菌药品生产质量管理中细节问题有了更高的要求。人们对于无菌药品生产质量管理中细节问题也有了更高的要求,导致相关药品生产企业的质量规范标准已经不满足当前的药品生产需求。当前药品生产企业的相关工作人员就需要及时明确无菌药品生产质量管理中细节问题,端正自身的思想,落实好无菌药品的生产质量管理工作。
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关键词
新版GMP
无菌药品
生产质量
管理细节
应用与分析
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题名
关于新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用与分析
1
作者
李慧
刘燕超
汤志静
别玉国
李新军
机构
福安药业集团烟台只楚药业有限公司
出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2020年第12期229-230,共2页
文摘
随着新版GMP的实施,我们可以知道其自身对于当前的无菌药品生产质量管理中细节问题有了更高的要求。人们对于无菌药品生产质量管理中细节问题也有了更高的要求,导致相关药品生产企业的质量规范标准已经不满足当前的药品生产需求。当前药品生产企业的相关工作人员就需要及时明确无菌药品生产质量管理中细节问题,端正自身的思想,落实好无菌药品的生产质量管理工作。
关键词
新版GMP
无菌药品
生产质量
管理细节
应用与分析
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
关于新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用与分析
李慧
刘燕超
汤志静
别玉国
李新军
《中国科技期刊数据库 医药》
2020
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