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加拿大警示聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙降低其他口服制剂疗效风险 被引量:2
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作者 加拿大health canada网站 《中国医药导刊》 2019年第2期109-109,共1页
加拿大卫生部2018年11月28日发布信息,警示聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙可降低其他口服制剂疗效,并已将该风险添加到上述产品说明书的警告和注意事项,药物相互作用,剂量和给药(成人,包括老年人)和消费者信息部分。给医务人员的建议:... 加拿大卫生部2018年11月28日发布信息,警示聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙可降低其他口服制剂疗效,并已将该风险添加到上述产品说明书的警告和注意事项,药物相互作用,剂量和给药(成人,包括老年人)和消费者信息部分。给医务人员的建议:当口服给药时,应关注聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙可能与其他口服制剂品结合,降低其胃肠道吸收和功效。提示患者避免将聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙与其他口服制剂同时服用。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 口服制剂 磺酸钠 加拿大 风险 疗效 药物相互作用
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加拿大警示去铁酮对儿童大脑和神经系统失调潜在风险
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作者 加拿大health canada网站 《中国医药导刊》 2019年第4期201-201,共1页
2019年2月25日,加拿大卫生部发布信息.警示儿童使用去铁酮存在潜在的大脑和神经系统失调风险.去铁酮(商品名:奥贝安可)在加拿大批准用于去除机体内多余铁离子的处方药,治疗地中海贫血综合征(一种造血系统的遗传学疾病)时铁离子由血液进... 2019年2月25日,加拿大卫生部发布信息.警示儿童使用去铁酮存在潜在的大脑和神经系统失调风险.去铁酮(商品名:奥贝安可)在加拿大批准用于去除机体内多余铁离子的处方药,治疗地中海贫血综合征(一种造血系统的遗传学疾病)时铁离子由血液进入机体中。去铁酮推荐用于其他去除铁离子治疗效果不充分时。去铁酮2016年7月在加拿大上市,仅可通过名为Ferriprox Assist的限制分发项目获得。 展开更多
关键词 潜在风险 神经系统 去铁酮 加拿大 失调 大脑 儿童 治疗效果
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加拿大建议含阿片类感冒咳嗽药禁用于18岁以下儿童和青少年
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作者 加拿大health canada网站 《中国药物评价》 2019年第2期115-115,共1页
2019年2月18日,在一项关于含阿片类感冒咳嗽药安全性评估之后,加拿大卫生部发布公告,建议加拿大18岁以下儿童和青少年不应使用含可待因、双氢可待因和去甲美沙酮的感冒咳嗽药。在加拿大,3个阿片类药物被批准用于治疗感冒症状,包括可待... 2019年2月18日,在一项关于含阿片类感冒咳嗽药安全性评估之后,加拿大卫生部发布公告,建议加拿大18岁以下儿童和青少年不应使用含可待因、双氢可待因和去甲美沙酮的感冒咳嗽药。在加拿大,3个阿片类药物被批准用于治疗感冒症状,包括可待因、双氢可待因和去甲美沙酮。可待因也被批准以非处方药的方式用于治疗感冒咳嗽症状的低剂量配方中。 展开更多
关键词 阿片类药物 感冒咳嗽 加拿大 青少年 儿童 双氢可待因 禁用 安全性评估
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加拿大警示去铁酮对儿童大脑和神经系统失调潜在风险
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作者 加拿大health canada网站 《中国药物评价》 2019年第2期137-137,共1页
2019年2月25日,加拿大卫生部发布信息,警示儿童使用去铁酮存在潜在的大脑和神经系统失调风险。去铁酮(商品名:奥贝安可)在加拿大批准用于去除机体内多余铁离子的处方药,这些铁离子是治疗地中海贫血综合征(一种造血系统的遗传学疾病)时... 2019年2月25日,加拿大卫生部发布信息,警示儿童使用去铁酮存在潜在的大脑和神经系统失调风险。去铁酮(商品名:奥贝安可)在加拿大批准用于去除机体内多余铁离子的处方药,这些铁离子是治疗地中海贫血综合征(一种造血系统的遗传学疾病)时由血液进入机体中的。去铁酮推荐用于其他去除铁离子治疗效果不充分时。去铁酮2016年7月在加拿大上市,仅可通过名为Ferriprox Assist的限制分发项目获得。 展开更多
关键词 潜在风险 神经系统 去铁酮 加拿大 失调 大脑 儿童 治疗效果
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加拿大警示拉莫三嗪噬血细胞性淋巴组织细胞增生症风险
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作者 加拿大health canada网站 《中国药物评价》 2019年第1期9-9,共1页
加拿大卫生部近期发布安全性信息称,已评估了怀疑与使用拉莫三嗪相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的国外病例报告。HLH是一种罕见、威胁生命的血液系统疾病,临床特征主要表现为免疫系统过度激活导致病理性炎症的发生,即有缺陷... 加拿大卫生部近期发布安全性信息称,已评估了怀疑与使用拉莫三嗪相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的国外病例报告。HLH是一种罕见、威胁生命的血液系统疾病,临床特征主要表现为免疫系统过度激活导致病理性炎症的发生,即有缺陷的细胞毒细胞与未受控制而增殖与激活的巨噬细胞共同作用,导致免疫系统调节异常和细胞因子的过量产生,最终导致组织和器官的损伤。HLH临床表现为发热、皮疹、神经系统症状、肝肿大、脾肿大、淋巴结病变和血细胞减少等,这些临床症状和体征是非特异性的,且与一些其他疾病临床表现易重叠,因此该疾病诊断经常被延误。此外,HLH也可与其他严重免疫相关不良反应例如嗜酸性粒细胞增多症及全身症状想混淆。HLH通常可以从病理性炎症的严重程度上与其他内源性免疫系统疾病相区分,临床上有2种类型HLH:遗传型和获得型。遗传型HLH通常在儿童幼年时期即可诊断,并常伴有一个发挥主要作用的遗传性病因;获得型HLH可在任何年龄发病,并继发于感染、自身免疫病和恶性肿瘤。 展开更多
关键词 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 拉莫三嗪 加拿大 免疫系统疾病 血液系统疾病 嗜酸性粒细胞增多症 风险 神经系统症状
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