儿童腹型过敏性紫癜诊治进展

过敏性紫癜（HSP）是Ⅲ型超敏反应介导的血管炎综合征,好发于儿童和青少年,秋冬季节多见。HSP与遗传因素、感染、药物、食物及环境因素等有关,其中感染是首位致病因素[1]。HSP可侵害多系统,根据受侵害系统不同分为皮肤型、腹型、关节型、肾型及混合型。

多种形态表现的二期梅毒一例

43岁男性患者,双手多发结节20余天,全身泛发性斑疹5 d。曾于当地医院误诊为化脓性肉芽肿、血管瘤、寻常疣。液氮冷冻治疗无效。快速血浆反应素环状卡片试验1:128,梅毒螺旋体明胶凝集试验(+)。最后诊断:二期梅毒。注射用苄星青霉素钠240万U分两侧臀部肌内注射,3周后皮损基本消退。

棘层松解性鳞状细胞癌1例

棘层松解性鳞状细胞癌(ASCC)由Lever等在1947年首次报道,是鳞状细胞癌组织学上的一种亚型[1]。ASCC多见于老年患者皮肤暴露部位,占所有皮肤鳞状细胞癌的2%~4%。现报道1例我科诊治的ASCC。

趋化因子CCL18在常见慢性炎症性疾病中的作用

临床常见的慢性炎症性疾病,如特应性皮炎（AD）、类风湿关节炎（RA）、过敏性哮喘、斑秃等,其主要特征是T淋巴细胞浸润为主的炎症性疾病,而T细胞的迁移和招募是这些疾病发病机制的关键过程,由各种趋化因子参与调节和完成。本文对CCL18在常见的慢性炎症性疾病的作用进行了综述,以期分析并寻找以CCL18为靶点作用的药物治疗。

双歧杆菌应用于早产新生大鼠安全性的研究

目的研究双歧杆菌在早产新生大鼠中应用安全性的研究,以指导双歧杆菌在早产新生儿中的应用。方法选取不同窝别的早产新生大鼠(母鼠怀孕第19日行剖宫产)30只,称取新生大鼠出生时的体重并记录。将所有新生鼠平均分为A、B、C三组,每组10只;A组(空白对照组),给予惠氏金装奶粉喂养的同时给予生理盐水灌胃。B组(4 mg/g组)组给予惠氏金装奶粉喂养同时给予4 mg/g酪酸梭菌双联活菌散灌胃(主要有效成分为双歧杆菌),C(8 mg/g组)组给予惠氏金装奶粉喂养同时给予8 mg/g酪酸梭菌双联活菌散灌胃。连续喂养3天,第4天禁食1天,第5天称取体重并记录后断头取血,ELSA法检测血液中TNF-α的含量,同时解剖新生大鼠的小肠,并做石蜡切片、HE染色并观察。结果三组新生大鼠体重的变化为:A:(1.22±0.10)g,B:(1.15±0.10)g,C:(1.19±0.11)g,体重变化没有统计学差异。TNF-α含量为:A:(248.95±9.26)pg/ml,B:(243.20±24.97)pg/ml,C:(236.53±23.38)pg/ml,三组之间没有统计学差异。肠道石蜡切片显示部分新生大鼠出现轻微的新生儿坏死性小肠结肠炎的改变,三组之间新生儿坏死性小肠结肠炎的评分没有统计学差异。结论给予双歧杆菌灌胃的早产新生大鼠并未出现与空白对照有统计学差异的变化。

益生菌在儿童特应性皮炎防治中的研究进展

特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种以复发性湿疹性损伤和严重瘙痒为特征的慢性炎症性皮肤病,大部分发生在婴儿期和童年期。近年来,AD发病率呈逐年升高的趋势。AD的发病机制尚不完全明确,主要涉及环境、遗传、免疫等因素。最近,益生菌在AD预防中的潜在作用引起了人们的极大兴趣。许多临床研究表明,肠道微生物群能够调节全身炎症和免疫反应,从而影响致敏和变态反应的发展。益生菌越来越多地用于治疗AD,然而,益生菌介导的抗过敏作用的分子机制尚不清楚。文章将对益生菌作用和AD防治之间可能的生物学机制进行综述,以期为AD的预防和治疗提供理论依据。

双歧杆菌在新生鼠坏死性小肠结肠炎应用中剂量的研究

目的研究双歧杆菌在预防新生鼠坏死性小肠结肠炎中应用剂量的问题,为临床合理用药提供理论依据。方法选取新生SD大鼠40只,随机分为5组:A,正常对照组;B,NEC模型组;C,NEC模型组,每日给予0.4mg/g的酪酸梭菌二联活菌散(主要有效成分为双歧杆菌)灌胃;D,NEC模型组,每日给予4mg/g酪酸梭菌二联活菌散灌胃;E,NEC模型组,每日给予20mg/g酪酸梭菌二联活菌散灌胃。每日记录体重;3d后禁食1d,处死所有新生鼠,取血检测TNF-α并对比;HE染色法观察肠道组织。结果体重变化均值为A>D>E>C>B,除B与C间,D与E间差异无统计学意义,其余组两两对比差异均有统计学意义。HE染色评分均值为B>D>C>E>A,仅A与其他各组间差异有统计学意义。TNF-α均值为B>C>D>E>A,除B与C间,D与E间差异无统计学意义,其余组间均有统计学意义。综合分析,D、E的炎症程度低于B、C。结论酪酸梭菌二联活菌散在新生鼠NEC中应用的最佳预防剂量可能为4~20mg/g,相当于双歧杆菌4.0×10~3~20×10~3 CFU。