水苏无性系技术建立的研究

以水苏根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、试管苗的生根、移栽和定植的研究,建立起水苏无性系技术.结果证明：MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0~2.0 mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D1.5 mg/L是愈伤组织继代培养的理想培养基;MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L是愈伤组织分化的理想培养基;White＋NAA0.1 mg/L＋IAA0.4 mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;定植的试管苗保持了野生水苏的所有生物学性状,且长势旺盛.

野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究

以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明:1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS+0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。