草乌化学成分、药理作用、毒性及蒙医学毒性控制方法概述

草乌所含的特征性成分二萜类生物碱是其主要毒性成分也是有效成分,具有抗炎、镇痛、抑菌、抗病毒、强心、抗肿瘤、局部麻醉等药理活性的同时也存在各种毒性作用。故传统医药通常通过炮制或配伍,降低其毒性,保障临床用药安全。作为中医药的重要组成部分蒙医药在这方面优势更为突出。

电子舌技术在中药、蒙药中的应用概况及展望

电子舌技术是一种识别、检测未知液体样品的智能检测技术。具有操作简单、方便、快捷、成本低、可用性好等优点被广泛用于食品、药品等领域。它取代了药物开发和生产常规分析中的人体面板,使用人体面板测试产品的风险大大降低,从而可以获得更可靠的分析结果。这对于建立科学、合理、客观的药品质量评价模式,对促进医药发展,蒙药开发利用具有重要的意义。本文结合电子舌技术的基本原理及构成,综述电子舌对中药五味(酸、苦、甘、辛、咸)的评价、辨识、表征、物质基础、炮制、质量控制等研究概况,并以此为参考对电子舌技术在蒙药六味(甘、酸、咸、苦、辛、涩)中的应用进行了展望,为其今后在蒙药六味中的应用提供参考。

蒙医用药草乌“性温阴干”原理探究

目的 探究蒙医用药草乌“性温阴干”原理。方法 通过查阅蒙医药相关文献,从理论层面探讨草乌“性温阴干”原理。同时采用高效液相色谱法分别测定阴干、晒干、40℃烘干处理后草乌中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种主要生物碱的含量,以考察不同干燥方法对草乌中生物碱的影响,从实验层面探析草乌“性温阴干”原理。结果 草乌“性温阴干”原理可能是由其生长于阴凉潮湿地区和消化之药性为“凉”所决定;不同方法干燥处理草乌样品乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量分别为阴干(5.1353±0.0317)mg·g^(-1)、晒干(5.0265±0.0269)mg·g^(-1)、40℃烘干(4.0583±0.0225)mg·g^(-1)。结论 从蒙医用药草乌初始药性为“温”角度分析,对其进行阴干确实违背蒙药干燥的原则。但是,从消化后的药味、药性和生长环境角度分析,并没有违背蒙药干燥的原则。对蒙医用药草乌进行阴干处理,可以保障药材质量及临床疗效,符合蒙医临床特色用药。

HPLC法测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量

目的：建立测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法测定蒙医烘制草乌中的乌头碱含量。色谱条件：色谱柱为Agilent EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-四氢呋喃（25：15）为流动相A，以0．1mol／L醋酸铵溶液（每1000mL加冰醋酸0．5mL）为流动相B（25：75）：流速为1．0mL／min；检测波长为235nm；柱温为室温。结果：乌头碱浓度在12．96—77．76μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），回归方程为Y=12466X＋2383．9；加样回收率为103．09％，RSD为0．88％。理论塔板数按乌头碱峰计算不低于2000。结论：本方法具有简便、快速、准确的优点，可以作为蒙医烘制草乌乌头碱含量的测定方法。

阿日很浩日-11味对小鼠急性酒精中毒的预防作用研究

目的:研究阿日很浩日-11味对小鼠急性酒精中毒的预防作用。方法:将48只小鼠随机分为模型组(羧甲基纤维素钠)和阿日很浩日-11味低、中、高剂量组[1.23、2.46、4.92 g(生药)/kg],每组12只;各组小鼠均于ig相应药物30 min后ig 56%白酒,复制急性酒精中毒模型,测定小鼠翻正反射消失时间和翻正反射恢复时间。将160只小鼠同法分组、给药和造模,每组40只,分别于酒后0.5、1、2、3 h各选10只小鼠测定其血液中乙醇浓度和肝乙醇脱氢酶(ADH)活性;另选10只小鼠作为正常对照(ig羧甲基纤维素钠)。结果:与模型组比较,阿日很浩日-11味各剂量组小鼠翻正反射消失时间延长、翻正反射恢复时间缩短,酒后0.5、1、2 h血液中乙醇浓度降低、肝ADH活性升高(P<0.05或P<0.01),其中酒后1 h最明显;酒后3 h,阿日很浩日-11味高剂量组小鼠血液中乙醇浓度降低、肝ADH活性升高(P<0.05),其余剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿日很浩日-11味对小鼠急性酒精中毒有一定的预防作用,并对酒后血液中乙醇浓度和肝ADH活性有一定的正向调节作用。

大戟属药用植物的毒性及炮制减毒增效研究进展

大戟属植物作为大戟科植物最大的属,由于该属药用植物具有良好的抗肿瘤、抗白血病、抗菌、抗炎、抗病毒、抗结核等药理活性,引起了国内外许多学者的极大兴趣。但其较大的毒性也不断困扰着研究者研究进展。本文总结分析了近年来该属药用植物的毒性研究与传统医学炮制减毒研究的文献,为其今后的药用开发研究提供参考。

蒙成药孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性研究

目的:观察孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性反应,为临床安全用药提供参考依据。方法:以最大允许浓度(0.4 g·m L-1)在6 h内灌胃给予小鼠孟根乌苏-18味丸混悬液两次(0.2 m L/10 g),观察14天,考察其急性毒性反应;大鼠每天分别灌胃给予孟根乌苏-18味丸高、中、低剂量(3.67 g·kg-1、1.84 g·kg-1、0.92 g·kg-1)1次,连续给药180天,停药观察60天。结果:孟根乌苏-18味丸最大耐受量>16 g·kg-1(相当临床用量的436.36倍)。给药180天后,与对照组相比,孟根乌苏-18味丸高剂量组ALB、UREA、AST、TBIL、CHOL有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01),中剂量ALB、UREA有显著性差异(P<0.05),低剂量组无显著性差异;高剂量组出现蛋白管型伴近曲小管上皮细胞不同程度变性坏死。停药60天后,与对照组比较,各组动物的一般状况、体质量、血液学指标、血清生化学指标、脏器系数等无显著性差异,高剂量组肾脏器质性病变出现了恢复趋势。结论:孟根乌苏-18味丸大鼠灌胃给药的基本安全剂量为0.92 g·kg-1(相当于临床拟用剂量的25倍)。

大戟属植物现代药用的研究进展

大戟属植物是大戟科植物中种类最多、生境最为广泛和变异性最大的一属,也是被子植物中分类最困难的属之一。该属约有2 000种,遍布世界各地。我国有80余种,其中原产60余种,栽培和归化10余种,在西南的横断山区和西北的干旱地区较为多。目前,对大戟属植物的研究主要集中在化学成分及药理活性方面。本文就该属植物的药用概况及共有的生药学特征、显微特征、化学成分、药理活性和质量控制等研究进展进行综述,为其今后的药用开发研究提供参考。

蒙药材胡德日奈都日吉德研究概况

胡德日奈都日吉德是蒙医常用的泻下药之一。就胡德日奈都日吉德的文献考证、原植物、炮制、现代研究及临床应用等方面进行综述,为其今后的应用及研究提供参考。

蒙药石花概况

石花,又名石苔花（《草木便方》）、乳花（《北方常用中草药手册》）、地衣（《吉林中草药》）,蒙药名为哈敦-哈格、道日格、楚鲁乃哈格、哈敦乃-西莫、哈达乃-其其格等。为梅衣科梅衣属植物藻纹梅花衣（Parmelia saxatilis Ach.）的干燥全体。着生于岩石上。全国大部分地区有分布。蒙药石花味甘、苦,性温,效燥。

蒙药草果炮制研究

目的：通过比较蒙药草果不同炮制品的有效成分含量及药效，筛选草果蒙医炮制方法。方法：照《中国药典》进行挥发油含量测定；根据草果炮制品功能，通过小鼠胃排空及小肠推进实验和大鼠胃液分泌及胃蛋白酶活性实验，进行主要药效观察。结果：草果不同炮制品之间挥发油含量有差异，草果生仁的最高。与阴性组相比，对小鼠胃排空率三组均无显著性差异（P〉0．05）；对小肠推进率苹果生仁组有显著性差异（P〈0．05）。对大鼠胃液分泌和胃蛋白酶活性，草果炮制品之间无显著性差异（P〉0．05）．草果炮制品与全草果之间有显著性或非常显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：蒙药草果入药前进行去壳取仁处理，即直接捣碎取仁，既简单又能保持较好的疗效，且符合蒙医用药理论，是个理想的炮制方法。

蒙药鉴定学教学过程中的几点建议

蒙药鉴定学是蒙药学专业的一门必修课程,蒙药性状鉴定是蒙药鉴定的主要方法之一,具有很强的经验性和实践性。本文就在蒙药鉴定学教学过程中有效利用药材标本和多媒体等教学手段进行了阐述,为提高蒙药鉴定学的教学质量提供参考。

蒙药荜茇提取物荜茇宁的致畸试验研究

目的:探讨蒙药荜茇提取物荜茇宁对大鼠的致畸作用。方法:将Wistar孕鼠75只随机分成5组,每组15只。受试组于妊娠第6～15天分别灌胃高(500mg/kg)、中(100mg/kg)、低(20mg/kg)剂量的荜茇宁混悬液,阴性对照组灌服等容量0.5%羧甲基纤维素钠水溶液,阳性对照组于妊娠第11天一次性腹腔注射环磷酰胺10mg/kg。记录妊娠第0、3、7、10、13、16、20天孕鼠的体质量。于妊娠第20天处死,剖腹检查受孕情况及胎鼠外观和内脏、骨骼形态。结果:与阴性对照组相比,荜茇宁各剂量组对孕鼠外观,胎鼠外观、胎鼠生长指标和胎鼠顶骨、胸骨、肋骨等骨骼的骨化程度以及胎鼠主要脏器,均无明显影响(P>0.05)。在实验过程中,500mg/kg荜茇宁剂量组出现了2个吸收胎,但与阴性组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:荜茇宁在本实验条件下,对孕鼠和胎鼠均无明显的胚胎毒性和致畸毒性。

石花炮制工艺优化研究

目的:根据石花的蒙医炮制目的,优化石花炮制工艺。方法:在老蒙医大夫的指导下,以药材的脆性为指标,通过水分含量的监控,优化传统炮制方法的最佳工艺条件,同时借鉴最佳传统炮制品,确立石花炮制烘干法。结果:石花微炒炮制方法的适宜条件为110℃﹑3min。在此条件下其水分含量均在4.14%～4.63%之间,重复性较好。水洗处理后石花炮制品的总灰分虽然没有明显改变,但酸不溶性灰分有明显下降,下降率可达到5%。烘法的最佳条件为60℃、3h。结论:建议蒙药石花炮制前水洗处理,微炒的适宜条件为110℃﹑3min;烘法的最佳条件为60℃和3h;炮制品水分应控制在4.1%～5.0%之间。第二种方法方便易行,工时短,有利于规模化生产。

蒙药材石化炮制品质量标准研究

目的建立石花药材炮制品的质量控制标准。方法采用生药学法对其进行鉴定,并测定其杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量。结果对石花炮制品的药材性状、显微特征进行了描述;测定了水分、总灰分和浸出物的含量。结论较全面的考察了石花的各项质量指标,为制定石花炮制品的质量标准提供了依据。

蒙药草乌十二味片质量控制研究

目的:建立蒙药草乌十二味片的显微、薄层鉴别方法和高效液相含量测定方法,并通过急性毒性实验考察用药安全性,建立其质量控制方法。方法:在显微镜下观察,以晶纤维、菊糖、草酸钙针晶、大型导管、厚壁细胞为指标,鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉;以土木香内酯和异土木香内酯为对照品,点样于硅胶G薄层板上,环己烷-乙酸乙酯-氯仿(10∶1∶1)展开,鉴别本品中的土木香;以大叶茜草素为对照品,点于硅胶G薄层板上,乙醚(60~90℃)-丙酮(4∶1)展开,鉴别本品中的茜草;HPLC法对茜草中大叶茜草素进行含量监控,用ODS色谱柱,甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3)为流动相,在250 nm波长下测定;取小鼠40只,最大给药量(22.5 g/kg)灌胃1 d(相当于临床用药334.87倍),连续观察14d。结果:方法可有效鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉等5味药材,HPLC法在0.16~1.6μg范围内线性关系良好(r^2=0.9997),大叶茜草素的平均回收率为103.1%,RSD 1.11%,含量限度为不得少于0.035%;观察14 d后小鼠无死亡现象,状态良好。结论:方法可有效控制本品质量;本品毒性很小,临床应用安全可靠(>100倍)。

雪莲十味片的薄层色谱鉴别研究

目的建立蒙成药雪莲十味片的薄层色谱鉴别方法,提高药品质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄、红花和节裂角茴香进行定性鉴别。结果供试品溶液色谱中,人工牛黄、红花和节裂角茴香在与对应的对照品溶液相应位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,阴性对照无干扰。结论该法简便,结果可靠,专属性强,重现性好,可用于雪莲十味片的质量控制。

雪莲十味片总黄酮提取工艺研究

目的:研究雪莲十味片总黄酮的超声提取工艺。方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验筛选出雪莲十味片提取总黄酮最佳路线,以芦丁为对照品,紫外可见分光光度法测定复方片总黄酮的含量。结果:雪莲十味片总黄酮提取最佳方法为75%的乙醇溶液,在55℃下,超声提取50 min。平均提取量12.27 mg/g。结论:优选出的最佳工艺简单易行,能够大大提高雪莲十味片的总黄酮提取率。

额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化兔血清ox-LDL含量及主动脉LOX-1表达的影响

目的:探讨额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化兔氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)含量及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响。方法:采用喂饲高脂饲料建立家兔AS模型,将60只家兔随机分为正常对照组,模型组,额尔敦-乌日勒高、中、低剂量组和辛伐他汀组。实验结束后,采用酶联免疫吸附法测定血清OX-LDL含量以及实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法检测主动脉LOX-1 mRNA的表达。结果:与模型组比较,额尔敦-乌日勒高、中剂量组血清ox-LDL含量明显降低(P<0.05);额尔敦-乌日勒高剂量组主动脉LOX-1 mRNA的表达明显低于模型组(P<0.05)。结论:额尔敦-乌日勒可降低动脉粥硬化兔ox-LDL含量和LOX-1的表达,从而起到抗动脉粥硬化作用。

蒙药龙胆八味片的鉴别

目的:建立蒙药龙胆八味片的鉴别方法。方法:采用显微鉴别法鉴别龙胆八味片中沙棘、齿叶草、黄连;薄层色谱法鉴别沙棘、黄连、夏枯草。结果:建立蒙药龙胆八味片的鉴别方法。结论:该方法简便,具有专属性、重现性好、结果稳定可靠,可用于龙胆八味片的鉴别。