藏茴香种子萌发特性研究

为研究藏茴香种子萌发特性及影响种子萌发的限制因子,提高藏茴香种子发芽率。本研究对藏茴香种子进行低温沙藏,用不同浓度赤霉素溶液浸种,测定沙藏前后种子胚的占比和发芽指标。结果显示,藏茴香种子胚发育时期多处于点状胚时期,胚未发育成熟,种皮对其萌发不造成障碍;不同浓度的赤霉素对藏茴香种子萌发没有促进作用,相反会抑制种子发芽;低温沙藏处理效果最好,种子发芽率、发芽势均显著高于未处理(ck),其发芽率达34.67%,发芽势达8.00%。藏茴香种子胚未发育成熟,低温沙藏能促进胚的生长;赤霉素无法提高种子发芽率;种皮对其萌发不造成透性障碍,种子休眠类型为深度复杂形态生理休眠(MPD),破除藏茴香种子休眠的有效方法是低温沙藏。

镰形棘豆的种子萌发特性研究

[目的]研究镰形棘豆种子萌发特性,提高镰形棘豆种子发芽率。[方法]对镰形棘豆种子进行形态特征鉴定,并测定净度、百粒重、生活力、吸水率、发芽率等指标,比较不同处理方法和浓硫酸浸泡时间对镰形棘豆种子萌发的影响。[结果]镰形棘豆种子净度为93.2%,百粒重为0.3399 g,生活力为80%,浓硫酸浸泡种子的发芽率均显著高于对照组(P<0.05),其中浸泡8 min的种子发芽率高达93.33%。[结论]镰形棘豆种子有硬实现象,用浓硫酸浸泡8 min可有效破除其硬实现象,提高种子发芽率。

藏药十味龙胆花制剂的研究现状与质量提升策略

十味龙胆花制剂是在藏族医药传统经验方“十味龙胆花方剂”基础上开发出的新制剂,由龙胆花、烈香杜鹃、川贝母等10味藏族药(以下简称藏药)组成,临床应用以颗粒剂、胶囊剂居多,疗效确切、安全性强。以中国知网、万方数据库、中国生物医学数据库为核心数据库,以支气管炎、肺炎、呼吸道感染等临床疾病为基础,综述了十味龙胆花制剂在药理、质量控制指标、临床应用等方面的研究,深入阐述了十味龙胆花制剂产品质量提升和二次开发的策略,以丰富其药学基础研究、扩大临床应用范围和适应证,充分体现十味龙胆花制剂临床价值,为进一步确定其临床定位及培育中药大品种提供思路。

红花如意丸治疗月经不调伴面部色斑的疗效观察

月经不调是妇科常见病，患者肝气郁结、肾气亏损，易导致面部出现色斑、暗疮，若不及时治疗，会使患者产生心理压力，还会导致疾病进展。红花如意丸的主要功能是祛风镇痛、调经血、祛斑，常用于治疗各种妇科疾病。我们对月经不调伴面部色斑患者采用红花如意丸治疗，效果满意，报道如下。

正交试验法优选于氏萎胃宁提取工艺

目的 建立于氏萎胃宁处方中提取药材的提取工艺。方法 采用正交实验,考察不同条件下芍药苷的提取量,以确定于氏萎胃宁的最佳提取工艺。结果 筛选出的最佳提取方法为A2B2C3D2,即乙醇浓度55%,溶剂用量18倍,每次提取1.5h,提取2次最佳。结论 乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂倍数对提取结果均有显著影响。

藏药外治疗法的特色及发展战略

外治疗法是藏医最具鲜明特色的疗法,历史悠久,方法独特,疗效显著。本文从藏医外治疗法的特点出发,提出了进一步发展藏医药外治的思路。

藏木香化学成分及药理作用研究进展

藏木香作为具有民族特色的藏药之一,含有倍半萜、萜烯、木脂素、酚酸、糖苷等多类成分。现代研究表明,藏木香及其提取物在抑菌、抗炎、抗肿瘤、心血管保护、肝脏保护、镇痛、杀虫等方面具有较好的药理作用。本文通过查阅国内外文献,系统综述了藏木香化学成分和药理作用的研究进展,为藏木香的药效物质基础研究和进一步开发利用提供科学依据。

中药注射剂不良反应分析与思考

中药注射剂(Traditional Chinese medicine injection)是我国所特有的一种新兴剂型,相比于传统中药发挥药效"慢"的特点,中药注射剂药效迅速、生物利用度高并且能使药物发挥定位、定向的局部作用,解决了中医临床面临救急"无药可医"的局面,弥补了长久以来的空缺[1]。现如今中药注射剂在心脑血管、呼吸系统疾病等方面发挥重要作用,但近年来频发的中药注射剂不良反应报道不但使中药注射剂产业遭受诚信危机而且极大阻碍了中药注射剂发展,其研发困难重重。

洋丁香提取工艺及其凝胶剂制备工艺的优化

目的优选洋丁香的提取工艺及其凝胶剂的制备工艺。方法以提取液中紫丁香苷、酪醇的含量和出膏率的综合评分值为考察指标,以加液倍数、回流时间、提取次数为因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法优选出洋丁香的最佳水提工艺;以凝胶剂的外观性状、涂展性、耐热、耐寒和离心稳定性的综合评分为评价指标,采用正交试验设计优选洋丁香提取物凝胶剂的最佳制备工艺。结果洋丁香的最佳提取工艺为加10倍水,提取2次,每次回流1.5 h;凝胶剂的最佳制备工艺为每100 g凝胶剂中含主药12.5%,卡波姆9401.5%,丙二醇10%,甘油5%及三乙醇胺1.5%。结论该实验优选的洋丁香提取工艺及其凝胶剂的制备工艺简单、稳定可行,可为洋丁香的进一步开发利用提供参考。

硝苯地平智能水凝胶的质量标准研究

硝苯地平智能水凝胶是以硝苯地平为主药,N-琥珀酰壳聚糖、海藻酸钠为主要高分子载体材料,采用离子胶凝化法制备的pH敏感的智能药物。

藏族医药治疗痛风的研究现状分析

现代社会人们患痛风病的现象较普遍,且痛风发病率呈明显上升趋势。生长于高海拔地域的人群,因其所处的独特地理环境和特殊的生活习惯,痛风病频发。痛风已成为威胁人们健康的一种常见病。近年来,诸多临床及实验研究表明,藏族医药(以下简称藏医药)在治疗痛风方面效果显著,体现出疗效好、安全性高、复发率低等特点,深受医药学界的关注。通过查阅大量文献,总结了近年来藏医药治疗痛风的研究现状,为研究者进一步发掘治疗痛风的藏族药(以下简称藏药)资源,研发新的抗痛风藏药提供参考。

如意珍宝丸(片)的研究综述

该文综述了近年来如意珍宝丸(片)在化学成分、药理药效、质量控制等方面的研究现状。如意珍宝丸(片)具有清热、醒脑开窍、舒筋活络功效,主要治疗骨关节系统、神经系统、脑血管系统疾病;药物化学成分复杂,现有质量标准尚不能完全控制药品质量。

藏药独一味药用价值研究进展

对青藏高原地区特有藏药独一味的化学成分、药理作用、制剂及临床应用作一综述,并对其国内研究热点及研究水平进行文献计量学分析。通过查阅资料总结、文献计量分析,论述独一味的主要化学成分及其各成分的药理作用和经典制剂临床应用,以期为独一味的资源开发与高效利用提供参考,结果显示从20世纪90年代以来,独一味的研究热度持续上升,研究水平不断提高,其有效成分分析趋于成熟,药理作用研究及临床应用广泛,结合独一味的资源分布情况,为独一味的后续开发和利用提供发展方向。

藏药如意珍宝片的质量标准研究

目的:建立如意珍宝片的质量标准。方法:对如意珍宝片中的乳香、降香、木香、丁香采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝片中羟基红花黄色素A和胡椒碱的含量。结果:该制剂的TLC斑点清晰,阴性样品无干扰;羟基红花黄色素A在0.01~0.1 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(y=72397x+28.857,r=0.9999),平均回收率为100.65%,RSD为1.86%(n=6);胡椒碱在0.005~0.163 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(y=56094x+33.384,r=1),平均回收率为100.51%,RSD为1.67%(n=6)。结论:该方法稳定、可行,且专属性高,可有效控制如意珍宝片的质量。

藏药黄葵子的研究进展

从基源、性状鉴别与检查、化学成分、药用价值、食用价值等方面,对藏医常用药材黄葵子研究现状进行综述,以期全面展现其研究动态和发展趋势。同时,为药材的深度开发利用提供研究指导。

痛风片提取与成型工艺的优化

目的优化痛风片的提取工艺及其片剂的成型工艺。方法以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯的含量及含膏量为评价指标,正交实验结合信息熵权法优化最佳提取工艺;以辅料与浸膏粉比例、淀粉与微晶纤维素比例、崩解剂用量为影响因素,脆碎度、硬度、休止角和崩解时限为评价指标,星点设计-效应面法结合总评归一(OD)法优化成型工艺。结果最佳提取工艺为8倍量水煎煮3次,每次0.5h,山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯质量分数分别为1.0652mg/g、0.9859mg/g,干膏得率为21.26%,综合评分为99.12分;最佳成型工艺为:辅料与浸膏粉比例0.4:1,淀粉与微晶纤维素比例0.85:1,崩解剂用量为8%,脆碎度、硬度、休止角、崩解时限分别为0.51%,116.2N,39.5°,42min,OD值为0.7260。结论该实验优化痛风片提取工艺及成型工艺简单、稳定可行,为进一步研究开发提供了依据。

中药凝胶贴膏的历史渊源与制备工艺研究进展

凝胶贴膏是临床常用的外用药物,属经皮给药制剂,国内研究以消炎镇痛凝胶贴膏居多。本研究通过考证古今膏剂相关医学典籍及统计分析制备工艺相关研究文献,理清了凝胶贴膏古今发展的历史沿革,总结出其现代制备工艺的研究规律,结果表明古代膏药最早记载于《山海经》中的“羯羊脂”,实现了从传统黑膏药、狗皮膏药到混有现代工艺的橡胶膏剂,再到新型凝胶贴膏剂的历史演进过程;目前其现代制备工艺研究集中于基质辅料的筛选和工艺条件的确定与优化。近年来,中药凝胶贴膏尚处于发展初期,制剂研发壁垒高且创新性强,市场发展空间巨大。

正乳贴凝胶贴膏体外透皮特性与皮肤安全性评价研究

目的 研究藏药新药正乳贴凝胶贴膏(以下简称“正乳贴”)的体外透皮特性,并采用不同种属动物(豚鼠、新西兰兔)实验对其皮肤用药安全性进行评价。方法 采用立式Franz扩散池法进行体外透皮试验,以巴马香幼猪皮肤作为透过屏障,分别采用HPLC和GC测定接收介质中山栀苷甲酯+8-O-乙酰山栀苷甲酯、冰片和樟脑的浓度,计算累积透过量及透过率,考察正乳贴的体外透皮特性;采用Buehler试验,研究正乳贴敷于豚鼠皮肤后的致敏情况,并观察正乳贴单次或多次给药敷于新西兰兔完整及破损皮肤处后皮肤的刺激情况。结果 正乳贴在24 h内山栀苷甲酯+8-O-乙酰山栀苷甲酯、冰片和樟脑的累积透过量分别为14.14,348.21,490.97μg·cm^(–2),累积透过率分别为6.2%,10.2%,15.3%,平均透过速率分别为0.59,14.51,20.46μg·cm^(–2)·h^(–1)。正乳贴对豚鼠皮肤未发现致敏反应,对新西兰兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激作用。结论 正乳贴体外透皮性能良好,各指标成分体外透皮过程均符合零级动力学方程;对豚鼠及新西兰兔皮肤无刺激及致敏作用,皮肤外用安全可靠,具备良好的临床应用价值。

藏药桃儿七资源、化学成分及药理作用的研究进展

桃儿七是我国传统藏药,为国家二级保护植物,具有较高的药用价值。本文作者从资源现状、化学成分和药理作用三个方面对桃儿七的研究现状及存在的问题进行分析,对未来研究方向进行展望,以期为桃儿七资源的保护和合理开发利用提供参考。