期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HSP65-MUC1/HSP65抗体免疫复合物对人树突状细胞的活化作用 被引量:6
1
作者 任淑萍 包木胜 +2 位作者 高新 于永利 王丽颖 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-185,共4页
目的 :探讨免疫复合物能否诱导树突状细胞的活化与成熟。方法 :用免疫复合物刺激来自人外周血经细胞因子 IL - 4和 GM- CSF诱导的未成熟的树突状细胞 ,观察免疫复合物对未成熟树突状细胞的活化与成熟的影响。结果 :HSP6 5 - MUC1/ HSP6 ... 目的 :探讨免疫复合物能否诱导树突状细胞的活化与成熟。方法 :用免疫复合物刺激来自人外周血经细胞因子 IL - 4和 GM- CSF诱导的未成熟的树突状细胞 ,观察免疫复合物对未成熟树突状细胞的活化与成熟的影响。结果 :HSP6 5 - MUC1/ HSP6 5免疫复合物与 HSP6 5 - MU C1抗原或 HSP6 5抗体相比较 ,能够显著地活化树突状细胞 ,使其表面的协同刺激分子 CD86的表达显著上调 ,为激活细胞毒性 T淋巴细胞提供第二信号 ,这一结果说明免疫复合物具有交叉递呈的作用 ;同时 ,加入免疫复合物的树突状细胞培养上清中 IL - 6和 TNFα分泌量明显增加。结论 :免疫复合物能够诱导树突状细胞的活化与成熟 ,免疫复合物具有交叉递呈的作用。 展开更多
关键词 抗原呈递 树突细胞 抗原抗体复合物 交叉递呈 免疫活化
下载PDF
新型CpG ODN增强乙肝疫苗诱导IgG2a类抗体产生的实验研究 被引量:4
2
作者 丛中一 包木胜 +4 位作者 万敏 王莉 李大鹏 王丽颖 于永利 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期987-990,996,共5页
目的寻找能增强乙肝疫苗刺激IgG2a类抗体产生,使机体处于Th1样免疫环境的新型乙肝疫苗佐剂。方法选用自行设计的A、B、C型CpGODN,并以发表的A、B型CpGODN作为阳性对照,与重组乙肝疫苗混合后于第0、4周免疫BALB/c小鼠,用ELISA法检测免疫... 目的寻找能增强乙肝疫苗刺激IgG2a类抗体产生,使机体处于Th1样免疫环境的新型乙肝疫苗佐剂。方法选用自行设计的A、B、C型CpGODN,并以发表的A、B型CpGODN作为阳性对照,与重组乙肝疫苗混合后于第0、4周免疫BALB/c小鼠,用ELISA法检测免疫小鼠血清中HBsAb水平及种类。结果各型CpGODN都能增强乙肝疫苗刺激HBsAb的产生水平,CpGODN+乙肝疫苗免疫的小鼠血清中HBsAb类型为IgG2a>>IgG1,而单独应用商品化重组乙型肝炎疫苗的小鼠血清中HBsAb类型为IgG1>>IgG2a。结论各型CpGODN对重组乙型肝炎疫苗[含Al(OH)3佐剂]均具有增效作用,而且可以诱导机体产生倾向于Th1途径的免疫应答反应。 展开更多
关键词 CPG ODN 乙型肝炎疫苗 佐剂 IGG2A
下载PDF
DNA自动测序中的常见影响因素及测序反应体系的优化 被引量:2
3
作者 许艳 卫红飞 +4 位作者 胡小平 包木胜 王爱丽 程岩 王丽颖 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期978-980,共3页
目的 :分析和研究 DNA测序过程中影响因素及其测序反应体系的优化。方法 :对 DNA测序体系中模板、引物、测序产物的纯化及 3种测序反应体系对测序结果的影响进行比较。结果 :采用 5 μL (含 1μLTRR)、 5 μL (含 2 μL TRR)和 10 μL (... 目的 :分析和研究 DNA测序过程中影响因素及其测序反应体系的优化。方法 :对 DNA测序体系中模板、引物、测序产物的纯化及 3种测序反应体系对测序结果的影响进行比较。结果 :采用 5 μL (含 1μLTRR)、 5 μL (含 2 μL TRR)和 10 μL (含 4 μL TRR)测序反应体系对同一质粒 DNA进行测序 ,其可判读序列都能达到 72 0 bp以上。结论 :DNA自动测序的质量与模板的纯度、浓度、所用引物、测序反应体系及测序反应产物的纯化有直接的关系。采用 5 μL (含 1μL TRR)测序反应体系在保证测序质量的同时可降低 DNA测序成本。 展开更多
关键词 序列分析 DNA DNA 分离和提纯 电泳 毛细管 成本及成本分析
下载PDF
新型CpG ODN对乙型肝炎病毒复制的抑制作用 被引量:2
4
作者 杨光 杨亮 +5 位作者 包木胜 刘旭 王俪波 徐海飞 王丽颖 于永利 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期487-490,共4页
目的:探讨我室自行设计的CpG ODN(CpG BW001)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用。方法:CpGBW001刺激人外周血单个核细胞(PBMC)48小时,用VSV病毒保护实验及ELISA法检测培养上清的病毒保护能力及其中的IFNα-含量。将上述CpG BW00... 目的:探讨我室自行设计的CpG ODN(CpG BW001)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用。方法:CpGBW001刺激人外周血单个核细胞(PBMC)48小时,用VSV病毒保护实验及ELISA法检测培养上清的病毒保护能力及其中的IFNα-含量。将上述CpG BW001刺激人PBMC的上清与HepG2.2.15细胞共孵育12天后收集培养上清,用放射免疫法检测该培养上清液中HBsAg及HBeAg的含量,用点杂交法检测HBV DNA的含量。结果:CpG BW001刺激人PBMC产生以IFNα-为主的抗病毒物质;CpG BW001刺激人PBMC的培养上清作用于HepG2.2.15细胞后,HepG2.2.15细胞培养上清中HBsAg和HBeAg的含量明显减少,且细胞内HBV DNA的含量也显著降低。结论:CpG BW001能通过刺激细胞产生抗病毒物质如IFNα-等,从而在体外抑制HBsAg和HBeAg的表达及HBV的复制。 展开更多
关键词 CPG ODN 乙型肝炎病毒 人外周血单个核细胞 干扰素
下载PDF
猪瘟病毒内蒙流行株E2融合基因的构建 被引量:1
5
作者 任淑萍 陈越 +4 位作者 万敏 包木胜 吴秀丽 于永利 王丽颖 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期329-332,共4页
目的 :获取猪瘟病毒内蒙流行株的 E2基因并构建融合基因。方法 :采用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)技术从感染猪瘟病毒内蒙流行株猪脾脏中获得并扩增 E2基因特异性片段 ,将扩增的 E2基因测序后与Chaperone1 0相连接构成融合基因并连接到... 目的 :获取猪瘟病毒内蒙流行株的 E2基因并构建融合基因。方法 :采用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)技术从感染猪瘟病毒内蒙流行株猪脾脏中获得并扩增 E2基因特异性片段 ,将扩增的 E2基因测序后与Chaperone1 0相连接构成融合基因并连接到表达载体上。结果 :所获得的猪瘟病毒内蒙流行株 E2基因和其他地区猪瘟病毒流行株 (HCL V株 ) E2基因有 4个碱基的差异 ;融合基因 Chaperone1 0 - E2构建成功。结论 :不同地区猪瘟病毒 展开更多
关键词 猪瘟病毒 基因 病毒/遗传学 逆转录聚合酶链反应 基因融合
下载PDF
高效价特异性HER2ME抗体的制备及鉴定
6
作者 王宣军 向泽敏 +2 位作者 包木胜 王丽颖 于永利 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期39-40,53,共3页
目的 制备高特异性HER2ME(Multi epitopeofhumanepidermisgrowthfactorreceptor 2 )抗体。方法将表达HER2ME基因的pcDNA3质粒与CpG混合免疫C5 7小鼠。结果 得到了HER2ME蛋白特异性抗血清。该血清与普通蛋白抗原免疫产生的血清相比 ,... 目的 制备高特异性HER2ME(Multi epitopeofhumanepidermisgrowthfactorreceptor 2 )抗体。方法将表达HER2ME基因的pcDNA3质粒与CpG混合免疫C5 7小鼠。结果 得到了HER2ME蛋白特异性抗血清。该血清与普通蛋白抗原免疫产生的血清相比 ,抗体特异性极高。未经纯化进行免疫印迹实验 ,显示出高度特异性。结论 表达质粒与CpG混合免疫可简单快速获得高特异性HER2ME抗体。 展开更多
关键词 HER2 抗体特异性 抗体 免疫 效价 抗血清 表达质粒 蛋白抗原 鉴定 高效
下载PDF
人成纤维细胞生长因子受体2的研究进展 被引量:1
7
作者 包木胜 王丽颖 《国外医学(分子生物学分册)》 CAS CSCD 2002年第2期85-87,共3页
人成纤维细胞生长因子受体 (FGFRs)家族在细胞的增殖、分化、血管生成、胚胎及骨骼发育和在与生长发育相关的进程中起着十分重要的作用。成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2 )是该家族 4个成员中的一员 ,本文就其结构特点及与骨骼发育。
关键词 人成纤维细胞生长因子受体2 骨疾病 肿瘤 FGFRs 基因突变
原文传递
一种双抗体夹心ELISA检测热休克融合蛋白方法的建立
8
作者 包木胜 高新 +4 位作者 王莉 李大鹏 张培因 于永利 王丽颖 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-166,共2页
关键词 热休克融合蛋白 ELISA检测 双抗体夹心 特异性免疫应答 MUC1 肿瘤细胞 VNTR 生物制剂 乳腺癌 卵巢癌 高水平 胰腺癌 表位肽
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部