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双侧胫骨内髁对称性骨内腱鞘囊肿1例报道
被引量:
3
1
作者
包理中
郑胜平
+2 位作者
张文凯
王昊
曹振强
《实用骨科杂志》
2013年第12期1150-1151,共2页
1临床资料 患者,女,50岁,以"双侧膝关节疼痛不适2年,加重3个月"之主诉入院。患者自诉2年前无明显原因出现行走时双侧膝关节疼痛不适,酸困感明显,休息时无症状,膝关节无肿胀,3个月前症状进行性加重,随即出现膝关节轻度肿胀,在当地医院...
1临床资料 患者,女,50岁,以"双侧膝关节疼痛不适2年,加重3个月"之主诉入院。患者自诉2年前无明显原因出现行走时双侧膝关节疼痛不适,酸困感明显,休息时无症状,膝关节无肿胀,3个月前症状进行性加重,随即出现膝关节轻度肿胀,在当地医院行X线检查示:双侧胫骨内侧髁内低密度影,考虑骨囊肿。
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关键词
骨内腱鞘囊肿
双侧
胫骨内髁
对称性
疼痛不适
进行性加重
膝关节
临床资料
下载PDF
职称材料
双基因共表达腺相关病毒穿梭质粒的构建与鉴定
2
作者
李若飞
李建伟
+4 位作者
党晓谦
王坤正
柏传毅
包理中
娄高杰
《中华创伤骨科杂志》
CAS
CSCD
2009年第12期1164-1168,共5页
目的合成和筛选nog066-siRNA干扰片段,克隆神经生长因子-β(NGF-β),构建含nog066-siRNA和NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿梭质粒。方法设计针对nog066的siRNA,插入载体pGenesil-1.1,转染大鼠胶质瘤C6细胞,通过RT-PCR和Western-...
目的合成和筛选nog066-siRNA干扰片段,克隆神经生长因子-β(NGF-β),构建含nog066-siRNA和NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿梭质粒。方法设计针对nog066的siRNA,插入载体pGenesil-1.1,转染大鼠胶质瘤C6细胞,通过RT-PCR和Western-blot检测筛选有效的干扰质粒;培养人MIApaca-2细胞,提取总RNA,进行RT-PCR得到人NGF-β基因,插入T-easy载体;将pGenesil-1.1与pAAV-MCS进行重组,得到含u6和CMV双启动子的重组腺相关病毒穿梭质粒pAAV—U6/CMV—EGFP;将nog066一siRNA和NGF-β分别插入pAAV-U6/CMV-EGFP中,构建含nog066-siRNA和NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿梭质粒。结果干扰质粒pGenesil-nogo66-siRNA测序显示十扰序列正确;RT-PCR结果显示转染后各条带相对亮度有差异,转染pGenesil-nog066-siRNA-1和pGenesil-nog066-siRNA-2使nogo基因表达降低;Western-blot结果显示转染pGenesil-nogo66-siRNA、1使NOGO蛋白表达下降73%,转染pGenesil-nog066-siRNA-2使NOGO蛋白表达下降78%,与未转染组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);质粒T-easy-NGF-β酶切可见3000bp、736bp条带,测序显示基因序列正确;酶切pAAV-U6/CMV-EGFP、pAAV-U6-nog066-siRNA/CMV-EGFP町见4300bp、800bp条带.转染细胞后均可见绿色荧光蛋白表达;酶切pAAV-U6/CMV-NGF-β、pAAV-U6-nog066-siRNA/CMV-NGF-β可见4300bp、736bp条带;质粒pAAV-U6-nog066-siRNA/CMV-NGF-β测序显示载体中的基因序列正确。结论成功构建了含有nog066-siRNA与NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿格质粒,为深入研究脊髓损伤的修复提供了实验基础。
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关键词
神经生长因子
基因表达
腺相关病毒
载体
Nog066-siRNA
原文传递
题名
双侧胫骨内髁对称性骨内腱鞘囊肿1例报道
被引量:
3
1
作者
包理中
郑胜平
张文凯
王昊
曹振强
机构
陕西省咸阳市中心医院骨三科
出处
《实用骨科杂志》
2013年第12期1150-1151,共2页
文摘
1临床资料 患者,女,50岁,以"双侧膝关节疼痛不适2年,加重3个月"之主诉入院。患者自诉2年前无明显原因出现行走时双侧膝关节疼痛不适,酸困感明显,休息时无症状,膝关节无肿胀,3个月前症状进行性加重,随即出现膝关节轻度肿胀,在当地医院行X线检查示:双侧胫骨内侧髁内低密度影,考虑骨囊肿。
关键词
骨内腱鞘囊肿
双侧
胫骨内髁
对称性
疼痛不适
进行性加重
膝关节
临床资料
分类号
R738.1 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
双基因共表达腺相关病毒穿梭质粒的构建与鉴定
2
作者
李若飞
李建伟
党晓谦
王坤正
柏传毅
包理中
娄高杰
机构
西安交通大学医学院第二附属医院骨科
出处
《中华创伤骨科杂志》
CAS
CSCD
2009年第12期1164-1168,共5页
基金
国家自然科学基金(30772189)
文摘
目的合成和筛选nog066-siRNA干扰片段,克隆神经生长因子-β(NGF-β),构建含nog066-siRNA和NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿梭质粒。方法设计针对nog066的siRNA,插入载体pGenesil-1.1,转染大鼠胶质瘤C6细胞,通过RT-PCR和Western-blot检测筛选有效的干扰质粒;培养人MIApaca-2细胞,提取总RNA,进行RT-PCR得到人NGF-β基因,插入T-easy载体;将pGenesil-1.1与pAAV-MCS进行重组,得到含u6和CMV双启动子的重组腺相关病毒穿梭质粒pAAV—U6/CMV—EGFP;将nog066一siRNA和NGF-β分别插入pAAV-U6/CMV-EGFP中,构建含nog066-siRNA和NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿梭质粒。结果干扰质粒pGenesil-nogo66-siRNA测序显示十扰序列正确;RT-PCR结果显示转染后各条带相对亮度有差异,转染pGenesil-nog066-siRNA-1和pGenesil-nog066-siRNA-2使nogo基因表达降低;Western-blot结果显示转染pGenesil-nogo66-siRNA、1使NOGO蛋白表达下降73%,转染pGenesil-nog066-siRNA-2使NOGO蛋白表达下降78%,与未转染组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);质粒T-easy-NGF-β酶切可见3000bp、736bp条带,测序显示基因序列正确;酶切pAAV-U6/CMV-EGFP、pAAV-U6-nog066-siRNA/CMV-EGFP町见4300bp、800bp条带.转染细胞后均可见绿色荧光蛋白表达;酶切pAAV-U6/CMV-NGF-β、pAAV-U6-nog066-siRNA/CMV-NGF-β可见4300bp、736bp条带;质粒pAAV-U6-nog066-siRNA/CMV-NGF-β测序显示载体中的基因序列正确。结论成功构建了含有nog066-siRNA与NGF-β双基因的重组腺相关病毒穿格质粒,为深入研究脊髓损伤的修复提供了实验基础。
关键词
神经生长因子
基因表达
腺相关病毒
载体
Nog066-siRNA
Keywords
Nerve growth factor
Gene expression
Adeno-associated virus
Vector
Nogo66-siRNA
分类号
R686 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双侧胫骨内髁对称性骨内腱鞘囊肿1例报道
包理中
郑胜平
张文凯
王昊
曹振强
《实用骨科杂志》
2013
3
下载PDF
职称材料
2
双基因共表达腺相关病毒穿梭质粒的构建与鉴定
李若飞
李建伟
党晓谦
王坤正
柏传毅
包理中
娄高杰
《中华创伤骨科杂志》
CAS
CSCD
2009
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