蓝盆花通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制大鼠肝纤维化

目的 基于PI3K/Akt/mTOR信号通路探讨蓝盆花的抗大鼠肝纤维化作用及机制。方法 将50只SD大鼠按随机数表法分为对照组、模型组和蓝盆花高、中、低剂量组,对照组外其他4组通过腹腔注射CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化,对照组给予同等剂量橄榄油溶液。造模4周后,分别按照高、中、低剂量灌胃给予蓝盆花溶液。生化鉴定检测大鼠ALT、AST活性;通过HE染色观察大鼠肝脏组织病理学变化;通过Western Blot检测肝纤维化标志物E-cadherin、α-SMA和CollagenⅠ,同时检测PI3K、Akt以及mTOR蛋白表达。结果 干预4周后,蓝盆花高、中剂量组的肝细胞变性、坏死和肝小叶结构破坏等肝损伤表现明显减轻,大鼠血清ALT、AST水平明显下降(P<0.05)。肝纤维化可显著增加α-SMA和CollagenⅠ的表达,并降低E-cadherin的表达(P<0.05)。与模型组相比,高、中剂量组大鼠肝纤维化标志物α-SMA和CollagenⅠ蛋白水平显著降低,E-cadherin蛋白水平显著升高,p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论 蒙药蓝盆花对肝纤维化具有一定的治疗效果,可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,发挥其对肝脏的保护作用。

内蒙古医科大学附属医院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物分析

目的:了解我院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用新型临床药学管理系统(CPMS)筛查及统计2010—2011年7月我院99 329例住院患者资料及用药情况。结果:Ⅰ类切口手术患者有22 842例,其中预防性应用抗菌药物的患者20 603例;术前30 min～2 h给药的有5 894例(占28.61%);联合用药的有2 505例(占12.16%);预防性用药以第3代头孢菌素为主,第2代头孢菌素次之。结论:利用CPMS可以进行海量数据的大样本分析,2010—2011年6月我院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物存在用药指征不明确、预防性应用抗菌药物选择起点过高、给药时间不正确、联合用药不合理等情况。进入2011年7月,随着全国抗菌药物临床应用专项整治活动以来,抗菌药物不合理使用情况有所改观。

利用临床药学管理系统提高我院药学信息服务水平

目的:利用计算机软件开展药学信息服务、促进合理用药,提高我院临床药师工作效率。方法:在我院引入临床药学管理系统,以处方点评工作为例,对我院药剂科引入系统前后的工作效率、工作质量以及合格率的变化做一些比较、探讨。结果与结论:该系统提高了临床药师处方点评的工作效率和规范性、准确性,确保了点评结果的质量和合格率,提高了我院药学信息服务的整体水平。

蒙药亚苏哈图吉呼对去卵巢骨质疏松小鼠的实验研究

目的:探讨蒙药亚苏哈图吉呼对去势小鼠骨质疏松的影响。方法:实验选用1月龄雌性昆明小鼠采用卵巢切除手术造成骨质疏松模型,术后各组动物给予相应药物,40天后处死动物采用半自动生化分析仪检测小鼠血清Ca、P、ALP及血脂水平,从而观察蒙药亚苏哈图吉呼对模型鼠的防治作用。结果:蒙药亚苏哈图吉呼的各剂量组可使去势小鼠血清钙含量增加,并使碱性磷酸酶水平降低,甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白水平明显降低,在一定程度上使动物出现动情。结论:蒙药亚苏哈图吉呼对去卵巢骨质疏松小鼠有较好的防治作用,对血脂水平有较好的改善作用,亦有一定的雌激素样作用。

蒙药提高机体免疫功能的机制研究进展

人体是极为复杂的有机体,有多种因素制约和影响着人体健康。在众多因素中,免疫系统是其中不可或缺的一环。免疫系统是机体执行免疫应答及免疫功能的重要系统,具有识别和排除抗原性异物、与机体其他系统相互协调共同维持机体内环境稳定和生理平衡的功能。免疫系统主要由免疫器官、免疫细胞以及免疫分子组成。免疫系统各组分遍布机体四周,纵横交错,正常情况下免疫系统发挥它保护人体的功能(即免疫防御、免疫监视、免疫自稳)。但在某些情况下免疫系统会发生功能失调导致如超敏反应、免疫缺陷、自身免疫性疾病等对人体不利的后果[1-2]。

头孢吡肟中间体合成条件考察

目的 :在现有的实验室条件下以 7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体 ,并在一定程度上提高收率。方法 :与国外文献报道的相关方法具有一致性 ,同时 ,采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤 (时间、温度、剂量 )对中间体收率的影响。结果 :中间体收率为 3 2 .7%。结论 :该方法使中间体的合成更易于控制 ,避免了一些繁杂的操作 。

2008～2010年某院中药注射剂应用分析

目的分析笔者所在医院年中药注射剂使用情况。方法收集笔者所在医院2008～2010年中药注射剂的使用资料,采用金额排序及用药频度分析法对中药注射剂的使用情况进行统计分析。结果 2008～2010年中药注射剂用药金额逐年增加,年增长率分别为28.44%和10.32%。心脑血管用药和抗肿瘤用药金额和排序均分列前2位。结论中药注射剂使用量增长较快,使用时应注意合理用药。

基于网络药理学结合分子对接研究5味蒙药防治皮肤光老化的作用机制

目的:紫草、茯苓、当归、蛇床子、冰片防治皮肤光老化作用机制的网络药理学研究。方法:利用TCMSP、TCMDatabase@Taiwan和Swiss Target Prediction数据库收集药物活性化合物及对应靶点。应用GeneCards和NCBI Gene数据库收集皮肤光老化疾病靶点。采用STRING数据库构建药物、疾病交集靶点的蛋白互作网络。应用Metascape数据库对靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)注释分析。通过Autodock验证网络药理学分析结果。结果:通过数据库筛选得到活性成分35个,疾病相关靶点241个。药物-成分-靶点-疾病网络共涉及126个节点和387条边,通过获取网络拓扑关系获得15个重要节点。通过蛋白互作网络分析得到6个核心靶蛋白。GO富集分析获得生物过程15个条目。KEGG信号通路富集分析获得8条信号通路。分子对接结果显示活性成分与核心靶蛋白对接构象稳定。结论:5种蒙药防治皮肤光老化主要与癌症信号通路相关,其作用机制可能与调控细胞凋亡、增强氧化应激以及促进血管新生等有关。

2011年上半年我院常见病原菌分布及其耐药性统计分析

探讨我院2011年上半年常见病原菌感染及其抗菌药物应用和细菌抗药性问题,为临床合理应用抗菌药物提供理论依据。

蒙医温针下调脊髓背角小胶质细胞STAT3缓解大鼠脊髓损伤后坐骨神经痛

目的探讨蒙医温针缓解大鼠脊髓损伤后坐骨神经痛的意义。方法选择SPF级健康3月龄雄性Wistar大鼠,随机分为5组,正常对照组(Normal组,n=15),假手术组(Sham组,n=20),脊髓钝性损伤模型组(CNP组,n=30),STAT3 siRNA注射组(n=30),蒙医温针治疗组(n=30)。蒙医温针治疗组取鼠膝眼穴(髌韧带两侧凹陷处),髋穴(臀下横纹的中点)用特制银针治疗,比较各组大鼠行为学评分结果,统计蒙医温针治疗及鞘内注射STAT3 siRNA后大鼠行为学影响。结果CNP组大鼠造模后28 d时BBB评分高于造模后1、7、14、21 d时(P<0.05),CNP组大鼠造模后第3天开始后肢热缩足持续时间短于Sham组和Normal组(P=0.032)。CNP组鼠术后第3天,后肢机械缩爪阈值低于Sham组和Normal组(P=0.021)。蒙医温针组及STAT3 siRNA组大鼠TWD时间与Normal组、Sham组和空载病毒组相比显著降低(P<0.01),MWT显著升高(P<0.01),BBB评分显著升高(P<0.01),蒙医温针治疗后,造模后第7天、第14天和第28天脊髓STAT3表达均显著降低(P<0.01),蒙医温针组及STAT3 siRNA组STAT3mRNA表达显著低于Normal组、Sham组和空载病毒组(P<0.01)。结论小胶质细胞内STAT3信号转导通路的激活可能为脊髓损伤后中枢性坐骨神经痛的发病机制之一,蒙医温针治疗可能通过阻断脊髓背角小胶质细胞内STAT信号转导通路活性发挥临床作用。

蒙药透骨灵橡胶膏治疗膝骨性关节炎的临床疗效及对相应指标的影响

目的:通过随机对照试验,探讨以蒙药透骨灵橡胶膏治疗膝骨性关节炎的临床疗效,为治疗提供临床实验依据。方法:选取膝骨性关节炎患者63例,利用随机数表法分为三组,每组21例。透骨灵橡胶膏组采用蒙药透骨灵橡胶膏治疗,骨通贴膏组采用骨通贴膏治疗,盐酸氨基葡萄糖组采用盐酸氨基葡萄糖片治疗。治疗周期28 d。记录并统计分析治疗前、治疗2周后、治疗4周后、随访4周的WOMAC量表,蒙医症候及临床症状体征记分,VAS评分表以及SF-36生存质量评估表,同时治疗前后用ELISA法检测血清中CGRP、TNF-a、IL-10浓度。结果:透骨灵橡胶膏组治疗前后VAS评分、SF-36表、WOMAC量表评分有显著下降(P<0.05)。透骨灵橡胶膏组总体疗效与骨通贴膏组和盐酸氨基葡萄糖组相近,疼痛方面的疗效优于骨通贴膏组和盐酸氨基葡萄糖组。治疗后,TNF-α、CGRP浓度均有显著降低(P<0.05),IL-10的浓度有上调趋势。结论:蒙药透骨灵橡胶膏治疗膝骨性关节炎疗效佳,能够止痛、消肿、改善骨关节功能,抑制血清中TNF-α、CGRP表达(P<0.05),上调IL-10浓度,减轻炎性反应。

瑞舒伐他汀通过调控UCP2-SIRT3通路减轻脑缺血/再灌注对神经元线粒体的损伤

目的探讨瑞舒伐他汀(rosuvastatin,RS)通过UCP2-SIRT3信号通路在脑缺血/再灌注(CIR)神经元线粒体损伤中的作用及其机制。方法建立SH-SY5Y细胞的脑梗死再灌注模型(OGD/R),给予不同浓度RS(40和2.5μmol·L^-1)分别处理,观察两组中细胞增殖和凋亡的变化及UCP2和SIRT3分子的表达;构建UCP2沉默细胞系,研究不同浓度RS对UCP2沉默前后细胞形态和线粒体膜电位的影响、以及SIRT3分子、线粒体外膜异位酶20(TOMM20)和线粒体合成相关蛋白(Drp1、Opa1和PGC1)的表达变化。结果RS能提高OGD/R细胞的存活率、抑制细胞凋亡、改变细胞形态、稳定细胞线粒体膜电位;增加OGD/R细胞中UCP2、SIRT3分子和TOMM20蛋白表达,并诱导Drp1和Opa1 mRNA的表达,抑制PGC1 mRNA的表达;沉默UCP2后能明显降低OGD/R细胞的存活率及TOMM20蛋白的表达,降低Drp1和Opa1 mRNA的表达,使PGC1 mRNA的表达增加。结论RS通过调控UCP2-SIRT3通路减轻CIR对神经元线粒体的损伤,发挥神经细胞保护作用。

蒙医温针治疗失眠症效应机制的研究进展

失眠症是常见的睡眠障碍,严重损害身心健康和社会功能。蒙医温针疗法是蒙医治疗失眠症的常用方法之一,临床疗效明确。本文结合失眠症机制研究的最新进展及课题组的研究工作,对蒙医温针疗法治疗失眠症效应机制的研究进展进行综述,为现代科技条件下蒙医传统疗法治疗失眠症提供理论依据。

基于网络药理学探讨五味清浊散加减方治疗功能性腹泻的机制研究

目的基于网络药理学方法初探五味清浊散加减方治疗功能性腹泻(FD)的潜在活性化合物及其可能的作用靶点通路。方法运用TCMSP及相关文献检索获取和筛选五味清浊散加减方的活性成分,在PubChem中查询其结构信息,再利用Swiss Target Prediction和Super Pred预测药物的作用靶点,运用Drug Bank、Gene Cards、OMIM数据库检索FD作用靶点,借助Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”关系网络图;选择药物与疾病的交集靶点导入STRING,绘制靶点蛋白-靶点蛋白相互作用网络;利用Metascape对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,预测五味清浊散加减方作用机制与FD作用靶点通路。结果共收集到FD相关靶点371个,五味清浊散加减方的活性成分靶点227个,涉及治疗FD靶点51个;GO和KEGG富集分析发现五味清浊散加减方可能作用于SRC、PTPN11、PIK3R1、AKT1、MAPK1、STAT1、SYK等靶点,并通过免疫相关通路、炎症相关通路、扩张平滑肌、癌症等多条通路达到其治疗FD目的。结论通过网络药理学证明五味清浊散加减方对FD的改善具有多成分、多靶点、多通路协调治疗疾病的特点,为临床应用五味清浊散加减方提供了理论支持。

基于网络药理学结合分子对接探究森登-9味汤防治布鲁氏菌病的作用机制

通过网络药理学探讨森登-9味汤防治布鲁氏菌病的机制。方法 利用 TCMSP、TCM Database@Taiwan和Swiss Target Prediction等数据库收集药物活性化合物及靶点信息。应用Gene Cards、Drug Bank和 NCBI 等数据库收集布鲁氏菌病相关靶点。采用 STRING数据库构建交集靶点的蛋白互作(PPI)。借助Cytoscape软件构建PPI网络、筛选核心靶点并运用 Metascape数据库对靶点进行富集分析。通过 Autodock软件验证分析结果。结果 通过数据库筛选得到槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等为药物主要活性成分。通过拓扑分析得到TLR4、STAT3、HIF1A等10个核心靶点。通过KEGG富集分析获得167条信号通路。森登-9味汤通过NF-κB、酒精性肝病、脂质与动脉粥样硬化信号通路对布鲁氏菌病起治疗作用。核心成分-靶点的分子对接结果表明配体分子与受体对接构象稳定。结论 森登-9味汤可通过多种靶基因和分子通路治疗布鲁氏菌病。

葛根素对高脂血症患者靶器官功能的保护作用

目的探讨葛根素对高脂血症患者的降血脂作用及对靶器官功能的保护作用。方法选取2014年1月至2015年1月高脂血症患者100例,随机分为研究组和对照组,各50例。研究组使用葛根素治疗,对照组使用阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、颈动脉内膜中膜厚度(IMT)、冠状动脉血流量、血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平。结果两组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平较治疗前均显著降低,HDL-C水平较治疗前均显著增高(P均<0.01);治疗后两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平和IMT比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与对照组比较,研究组治疗后冠状动脉血流量显著增加[(243.96±29.69)ml/min vs(210.59±31.46)ml/min,P=0.000];ET水平显著降低[(34.59±9.45)ng/L vs(45.39±9.48)ng/L,P=0.003];NO水平显著升高[(74.59±15.30)μmol/L vs(56.49±14.43)μmol/L,P=0.000]。结论葛根素可作为潜在的降血脂药物,可显著提高高脂血症患者冠状动脉血流量。

蒙药治疗肝癌的研究进展

肝癌的发生率在全球不断增加。目前,药物、手术、放疗和消融等各种治疗手段的联合应用使肝癌患者的病情有了显著的改善,但大多会产生较强的耐受性和不良反应。而民族医药对此病的治疗积累了丰富的经验,对于改善症状,提高临床治愈率有十分重要的意义。蒙药作为民族医药在祖国的医学漫长的历史发展中有其自己的理论指导,同时具有用药量小和不良反应低的优点,一直起着指导临床实践的作用。文章讨论了临床上常用的治疗肝癌的蒙药复方制剂并对制剂中含有的明确抗肝癌成分的机制进行总结和讨论。

蒙医传统外治疗法理论体系的建立与基础临床研究

本项目利用30年时间,开展蒙医传统外治疗法基础与临床系统研究,收集整理各种蒙医传统外治疗法的素材,使之理论化并进行科学分类,创立了蒙医传统外治疗法理论体系。率先凝练出“寒热平调”“引病外除”“整体调节”等蒙医传统外治疗法学独特理论体系,主编了蒙医传统外治疗法理论及临床系统研究专著《蒙医传统疗法大成》,有关传统外治疗法学理论的阐述被国内外学者广泛应用。

基于网络药理学结合分子对接探究南蛇藤素治疗非小细胞肺癌的作用机制

南蛇藤素(Celastrol)治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)作用机制的网络药理学研究。方法 利用TCMSP、Swiss Target Prediction和Superpred数据库收集Celastrol对应的靶点。应用Gene Cards和OMIM数据库收集NSCLC疾病靶点。采用STRING数据库构建药物-疾病交集靶点的PPI网络。应用Metascape数据库对交集靶点进行聚类分析。通过Autodock验证网络药理学分析结果。结果 通过数据库筛选得到Celastrol靶点74个,NSCLC相关靶点5930个,交集靶点61个。通过PPI分析和中药成分-疾病-通路-靶点网络筛选得到4个关键靶点。GO富集分析获得生物过程20个,细胞成分11个,分子功能18个条目。KEGG信号通路富集分析获得17条信号通路。分子对接结果显示活性成分与核心靶蛋白对接构象稳定。结论 Celastrol治疗NSCLC主要与调控PI3K-Akt信号通路、小细胞肺癌和HIF-1等信号通路相关,其可作为潜在治疗抑制剂进行进一步研究。