阿尔巴斯绒山羊的经济价值及对内蒙古草地的适应性

随着国际市场上对山羊绒原材料的需求日趋增多,决定了绒山羊饲养业的快速发展。但由于绒山羊饲养头数的急剧增长,对草场造成的破坏也越来越引起各方面的关注。针对上述情况,笔者综述了阿尔巴斯绒山羊的经济价值和适应性,以便为合理饲养阿尔巴斯绒山羊提供理论依据。

蛋鸡坏死性肠炎的诊断和防治

坏死性肠炎又称肠毒血症，病原为A型或C型魏氏梭菌，魏氏梭菌亦称产气荚膜梭菌。蛋鸡坏死性肠炎的自然发病日龄为2周龄至6月龄，一年四季均可发生，炎热潮湿的夏季多发，其发病率为30％～40％。呼和浩特市赛罕区西把栅乡前不塔气村周围地区养鸡场及养殖户的饲养总量为120万～150万只，且养殖户多半来自外地。养殖户饲养规模一般以4500～6000只居多，该地区蛋鸡养殖已具有一定规模。在季节天气多变时，多个鸡场发生鸡群肠道疾病，很多鸡排棕色或带有血液的粪便，急性死亡的病例不多，慢性经过的鸡只精神沉闷、食欲下降。有的养殖户按球虫病或一般肠道疾病进行治疗，一些鸡群病情反而进一步恶化，遂来求诊。现将该病的诊治情况介绍如下。

蛋鸡肾型传染性支气管炎的诊治

鸡传染性支气管炎（IB）是目前广泛流行的鸡的一种高度接触性传染病,不但会引起鸡只死亡,而且临床型感染和亚临床型感染（常被忽视）均可导致鸡群生产性能和饲料报酬下降,常继发或并发霉形体病、大肠杆菌病、葡萄球菌感染等,从而使死淘率增加[1]。肾型IB是由冠状病毒引起的鸡传染性支气管炎的一种病理表现形式[2-3]。近年来,在我国大多数养殖家禽的地区肾型IB的发病率显著升高,给养鸡业特别是产蛋鸡饲养业造成严重的经济损失，已引起广泛关注。

奶牛子宫内膜炎的发病原因与防治措施

子宫内膜炎是由大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌和化脓性放线菌引起的繁殖障碍性疾病。该病的发病率高、死亡率低,如不及时治疗,急性将转化为慢性,导致奶牛长期不孕,严重影响奶牛的繁殖力和生产性能。

灰鹤消化管的形态学研究

为了丰富灰鹤的形态学资料,对灰鹤的消化管进行了解剖和形态学观察。结果发现:灰鹤具有发达的舌,能防止食物从口中滑出;食管内壁具有发达的纵向皱襞,是一个易于扩张的肌性管道;无明显嗉囊;腺胃内壁黏膜上均匀分布小而多的圆形乳突;肌胃发达,内壁具有黄色的类角质层;小肠发达,为消化道最长的一段;盲肠发达,具有杂食鸟类消化系统特点。

板书与多媒体在家畜解剖学教学中的有效结合

家畜解剖学是一门形态学科,在其教学过程中板书和多媒体教学离不开的。文章阐述了使用多媒体教学是家畜解剖学课堂中不能缺少部分,并强调了板书和多媒体教学在家畜解剖教学当中如何结合。

不同饲养条件下阿尔巴斯绒山羊前胃的形态学变化

用大体解剖学方法,观察了不同饲养条件下,8只8～9月龄阿尔巴斯绒山羊前胃容积和粘膜的形态学变化.结果表明,前胃(瘤胃、网胃、瓣胃)容积(除瓣胃外)表现为青草羊最大,其次为放牧羊,干草羊最小.瘤胃前庭黏膜面及肉柱上均有乳头,游标卡尺测定结果显示,瘤胃胃壁乳头的高度表现为干草羊最高,其次为青草羊,放牧羊最矮;网格数以青草羊最多,放牧羊和干草羊基本相似;瓣胃容积表现为放牧羊最大,其次为干草羊,青草羊最小;瓣胃的大、中、小瓣叶表现为放牧羊最高,其次为青草羊,干草羊最低,并发现其有最小瓣叶.在网瓣口处均有10排纵行的高而锐的乳头,每一排乳头延续形成一个大瓣叶.

肌肉生长抑制素对骨骼肌作用研究进展

肌肉生长抑制素(MSTN)是转化生长因子β超家族的成员之一,又称生长分化因子8。MSTN主要在骨骼肌中广泛表达,并可在心肌、脂肪、乳腺等多个组织中表达,其作用主要体现在抑制骨骼肌生长发育、诱发肌萎缩等方面。MSTN可以通过多种途径协同作用于骨骼肌,即通过激活TGF-β、p38MAPK、ERK1/2、JNK等信号途径以及抑制IGF-AKT、Wnt信号途径来抑制肌细胞增殖分化;通过调控AKT途径、泛素-蛋白水解酶系统、自噬溶酶体系统来影响骨骼肌蛋白的合成与分解;MSTN还参与了与骨骼肌生成相关的脂肪代谢及骨形成等生理活动。论文重点阐述MSTN在肌细胞增殖分化、肌蛋白合成与分解、脂肪代谢、骨骼发育等方面的作用机制,并对其应用前景进行展望,为相关科学研究提供参考。

8～9个月龄阿尔巴斯绒山羊在不同饲养条件下网胃的形态学变化

研究用大体解剖和组织切片方法观察研究了不同饲养条件下,8只8～9月龄的阿尔巴斯绒山羊网胃的位置、形态和胃壁的组织学变化.研究结果表明:网胃的容积均以青草羊的最大,其次为放牧羊,最小的为干草羊.网胃的网格数以青草羊的最多,放牧羊和干草羊的基本相近.光镜观察结果表明:上皮的角化层以干草羊的最厚,其次为放牧羊,最薄的为青草羊.3组羊网胃黏膜上皮的组织结构基本相似.浅层的细胞为扁平形,核扁;中间层的细胞为不规则多角形;基底层的细胞为立方形或矮柱状,核为圆形或椭圆形.

浅谈奶牛胎衣不下症

胎衣不下为奶牛常见的一种疾病,是指成年母牛分娩后经过一定时间胎衣仍然滞留于子宫内。正常情况下,奶牛分娩后8~12 h仍不排出胎衣,就属于胎衣不下。奶牛胎衣不下的发生率因季节、营养状况、胎次及分娩正常与否而有所不同,其也与牛的胎盘组织构造有关。牛的胎盘属于上皮绒毛膜与结缔组织绒毛膜混合型构造,胎儿胎盘与母体胎盘联系比较紧密。本文从胎衣不下的病因和诊断治疗等方面展开讨论。

动物解剖学实验教学的改革与实践——以内蒙古农业大学兽医学院解剖学实验课教学改革为例

解剖学属于形态学科,在其教学过程中要求具有很强的实践性和操作性。因此,实验课的教学在这门形态学科的教学中显得尤为重要。以内蒙古农业大学动物解剖学实验教学的改革为核心,对动物解剖学实验室的建设、实验课的教学内容设置、实验教学方法的改进和实验课考核制度的制定等方面进行了大量的探索和总结,旨在促进动物解剖学实验教学质量的进一步提高。

嗜酸性粒细胞与寄生虫感染免疫的相关性

嗜酸性粒细胞(EOS)在动物机体抵抗寄生虫感染的过程中具有关键作用,各种寄生虫病都会引起机体内嗜酸性粒细胞数量的变化。嗜酸性粒细胞主要通过其颗粒中的离子蛋白参与细胞毒作用,对原虫、蠕虫等寄生虫产生杀灭,同时对组织也能造成病理损伤。文章对嗜酸性粒细胞免疫作用及寄生虫感染免疫的研究进行了总结及相关性分析。

8-9月龄阿尔巴斯绒山羊在不同饲养条件下瘤胃黏膜组织学的变化

用组织切片方法观察研究了不同饲养条件下,8只8～9月龄的阿尔巴斯绒山羊瘤胃粘膜的组织学变化.光镜观察结果表明:瘤胃的黏膜层内无黏膜肌层;瘤胃黏膜上皮的角化层以干草羊的最厚,其次为放牧羊,最薄的是青草羊.上皮细胞的形态:放牧羊中间层是多角形,基底层是矮柱状,细胞排列整齐;青草羊和干草中间层和基底层不一致,有圆形、椭圆形,细胞排列紧密,而且不整齐.瘤胃胃壁乳头的发达程度以干草羊的最高,其次为青草羊,最矮的是放牧羊.

鸡腺胃迷走神经节前纤维的起源

将CB-HRP注入鸡腺胃腹侧壁,逆行追踪了其迷走神经节前纤维的起源,结果表明:①支配腺胃的迷走神经节前纤维主要来自延髓闩前前部迷背核的腹小细胞亚核,其次为闩附近及闩后的尾中细胞亚核。②孤束核中间亚核、疑核等也发出少量迷走神经节前纤维支配腺胃。

八至九月龄阿尔巴斯绒山羊在不同饲养条件下瓣胃的大体解剖和组织学变化

本文用组织切片方法观察研究了不同饲养条件下,8只8～9月龄的阿尔巴斯绒山羊瓣胃的解剖和组织学变化.研究结果表明:瓣胃的容积均以放牧羊的最大,其次为干草羊,最小的为青草羊.瓣胃的大、中、小瓣叶均以放牧羊的最高,其次为青草羊,最低的是干草羊.上皮的浅层是角化的复层扁平细胞,中间层的细胞有圆形、椭圆形;基底层的细胞是矮柱状,排列整齐.瓣胃大瓣叶黏膜上皮角化层的厚度:最厚的是干草羊、其次为放牧羊、最薄的是青草羊;大瓣叶中央肌层最厚的是青草羊、其次为干草羊、最薄的是放牧羊.

不同月龄、不同品种种公猪精液品质的比较试验

本文对杜洛克、大白、长白3个不同品种种公猪（各30头分）的不同月龄段（8～12、12～18、18～30月龄）的精液品质进行比较结果表明：3个品种种公猪精子活力都在8～12月龄段最强，随着年龄增大种公猪精子活力下降。到12～18月龄段3个品种种公猪精液体积都处于高峰期，18月龄开始下降。长白种公猪在18～30B龄段精子密度极显著高于另2个品种种公猪（P〈0．01），但精子活率比较低，平均活率小于75％。

鸡泄殖腔节前神经元在脊髓的定位

本文将 CB— HRP注入鸡泄殖腔壁内 ,通过逆行和跨节追踪证明 :1 .T6— L2髓节出现相当数量的被标记的长轴突型交感节前神经元 ,以 L1为高峰 ;大多数的标记细胞位于 Terni氏柱。 2 .被标记的泄殖腔副交感神经元集中出现于 S4— S7髓节 ,以 S5为高峰 ;标记细胞主要位于荐部副交感节前柱。 3.一侧泄殖腔受双侧传出神经支配 ,但以同侧为主。

阿拉善戈壁驼与沙漠驼骨骼肌纤维类型的比较研究

为了探索阿拉善戈壁驼与沙漠驼骨骼肌纤维类型差异,随机选取6,8,10齿龄的健康阿拉善戈壁驼与沙漠驼,每个品种、每个齿龄各6峰,共36峰,分别采集臂三头肌、背最长肌、股二头肌组织,采用组织切片ATP酶染色法对阿拉善戈壁驼与沙漠驼骨骼肌纤维类型及组织学性状进行比较研究,用LAS 4. 0软件分析图片,采用SAS软件进行方差分析。结果表明：6,8,10齿龄阿拉善戈壁驼MyHCⅠ型、MyHCⅡa型、My HCⅡb型肌纤维含量与阿拉善沙漠驼相比差异显著或极显著（P〈0. 05或P〈0. 01）。阿拉善戈壁驼MyHCⅠ型、MyHCⅡa型、MyHCⅡb型肌纤维直径与横截面积均显著或极显著小于阿拉善沙漠驼（P〈0. 05或P〈0. 01）,而单肌纤维密度、肌纤维平均密度、肌纤维总密度显著或极显著大于阿拉善沙漠驼（P〈0. 05或P〈0. 01）。说明阿拉善戈壁驼产肉量大于阿拉善沙漠驼,与肌纤维类型、含量、直径和密度差异有关,其中MyHCⅡb型肌纤维对产肉量的影响最大,其肌纤维直径最小,单肌纤维密度最大;在阿拉善沙漠驼中,MyHCⅡb型肌纤维直径最大,而单肌纤维密度最小。

黑须污蝇不同发育阶段转录组及嗅觉相关基因分析

【目的】建立黑须污蝇Wohlfahrtia magnifica转录组数据库,挖掘黑须污蝇基因数据,为更深入地研究双峰驼阴道蝇蛆病提供理论依据。【方法】采用高通量测序平台Illumina HiseqTM4000对黑须污蝇幼虫、蛹和成虫进行转录组测序,并进行生物信息学分析。利用黑须污蝇幼虫、蛹和成虫转录组数据,通过基因差异表达分析以及GO功能显著性富集分析的方法筛选出嗅觉相关基因,并通过荧光定量PCR技术对黑须污蝇幼虫、蛹和成虫中OBP99b,OBP56a和OBP99a 3个嗅觉相关基因表达水平进行验证。【结果】结果显示,每个黑须污蝇样本的转录组数据量在4.96 Gb以上,G+C含量在35.35%以上,Q20含量在97%以上。与NCBInr, GO, KEGG, Pfam, Swiss-Prot和eggNOG数据库进行对比,共注释到73 303条unigenes。其中eggNOG数据库注释到的unigenes最多,为35 066条,分布在23个蛋白功能中,其中的翻译修饰、蛋白质周转的unigenes所占比例较大;GO数据库注释到的unigenes数为29 193条,功能包括分子功能、细胞组分、生物学过程三大类50个分支,其中参与生物学过程和氧化还原过程的unigenes比例较大;KEGG数据库注释到的unigenes数为15 068条,其中参与信号转导过程的unigenes比例较大。上述数据表明该转录组测序结果较好,为后续研究奠定了基础。依据黑须污蝇幼虫、蛹、成虫转录组数据筛选到30个嗅觉相关基因,其中包含9个气味结合蛋白(OBP)基因,进一步基因注释发现OBP99b,OBP56a和OBP99a基因在黑须污蝇不同发育阶段表达差异显著(|log2FC|>1,P<0.05),这在荧光定量PCR分析结果中得到了验证。【结论】本研究获得了黑须污蝇幼虫、蛹和成虫转录组数据,筛选出黑须污蝇各发育阶段嗅觉相关基因,并验证了OBP99b,OBP56a和OBP99a基因在黑须污蝇幼虫、蛹和成虫3个发育阶段差异表达,为防治双峰驼阴道蝇蛆病提供了新思路。

基于比较基因组学分析的方法定位及注释双峰驼MHC基因

【目的】定位并注释双峰驼主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)基因序列,为进一步研究双峰驼MHC基因提供科学依据。【方法】运用比较基因组学方法,提取人类MHC(HLA)基因编码序列和牛MHC(BoLA)基因编码序列并分别与双峰驼转录本进行blastn基因序列比对,识别出相似度较高的scaffolds,通过分析HLA、BoLA基因序列比对在这些scaffolds上的位置顺序,对多条scaffolds进行拼接,得到双峰驼MHC的Pseudo chromosome;再分别提取HLA、BoLA全基因组序列与双峰驼已拼接的scaffolds进行基因组共线性分析,利用lastz建立起的Pseudo chromosome与HLA、BoLA全基因组序列的线性关系判断筛选出的scaffolds是否准确;然后通过分析MHC基因在两物种间的线性关系,在双峰驼参考基因组中提取出MHC基因序列,并对这些序列进行基因注释;最后根据得到的双峰驼MHC基因绘制系统进化树,研究其基因间的进化关系。【结果】通过对HLA、BoLA基因编码序列与双峰驼转录本用blastn进行序列比对,识别出了相似度较高的3条scaffolds,即NW_011511766.1(全长4.1M)、NW_011515227.1(全长1.2M)和NW_011514613.1(全长15K),对其拼接得到双峰驼MHC的Pseudo chromosome;利用lastz共线性分析,识别出HLA基因序列和BoLA基因序列并比对出其在双峰驼MHC基因的共线性区域。该区域与拼接得到的Pseudo chromosome一致,证明筛选出的scaffolds是准确的。并且发现Class-Ⅰ类和Class-Ⅲ类基因集中分布在NW_011515227.1上,而Class-Ⅱ类基因集中分布在NW_011511766.1和NW_011514613.1上,进一步分析得知Class-Ⅱ类基因主要分布在NW_011511766.1的3.5—4.1M的位置;将存在共线性区域的序列提取出来,与比对到双峰驼上的MHC基因的编码序列进行blat分析,结果在双峰驼基因组中共识别出24个与牛BoLA基因高度相似的基因,其中Ⅰ类基因1个,Ⅱ类10个,Ⅲ类基因13个。对双峰驼这24个MHC基因进行信息注释并绘制系统进化树,结果显示注释的Class-Ⅰ类和Class-Ⅱ类基因在同一分支。【结论】通过比较基因组学方法定位并注释了双峰驼的MHC基因,将双峰驼MHC基因序列定位到了3条scaffolds上,找到并注释了24个MHC基因,绘制了双峰驼MHC的Pseudo chromosome,为进一步研究双峰驼MHC基因奠定了理论基础。