HPLC法测定蒙药兴格格其乌日勒中没食子酸的质量标准研究

目的:建立蒙药兴格格其乌日勒中没食子酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。以kromasil C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%的三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99);流速为1 mL·min^(-1),检测波长为273 nm;柱温25℃;理论塔板数按没食子酸峰计算应不低于2000。结果:没食子酸在0.0656~0.6557μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.58%。结论:本实验方法准确,灵敏,简便,重现性好,专属性强,方中其他组分对没食子酸的测定无干扰,故收入质量标准。

HPLC法测定蒙成药波仁-12(保肾散)中盐酸小檗碱的含量

目的:HPLC法测定蒙成药波仁-12(保肾散)中盐酸小檗碱的含量。方法:高效液相色谱法,采用shim-pack VPODS C18色谱柱(150×4.6mm,粒度5μm),以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(氢氧化钠试液调节p H值至5.0)(30:70)为流动相,流速1.0m L/min;柱温25℃;检测波长为346nm;进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱在0.05148~0.5148μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。精密度试验RSD=0.72%,重复性试验RSD=1.4%,平均回收率为101.4%,RSD=1.8%(n=6)。结论:所建立的方法操作简便、准确、稳定性、重现性较好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定阿日申-18中栀子苷的含量

目的：测定阿日申-18中栀子苷的含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水（15∶85）,检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min。结果：栀子苷在0.065 0~0.812 5μg/ml范围内呈良好的线性关系。栀子苷平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%（n=9）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。

HPLC法测定蒙成药宁心丸中胆红素的含量

目的：用高效液相色谱法测定吉如很-10（宁心丸）中胆红素的含量。方法：采用 Shim -pack VP -ODS C18色谱柱（150×4.6mm，5μm），以甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液（86∶10∶4）为流动相，流速1.0ml ／min；柱温25℃；检测波长为450nm；进样量：10μl。结果：胆红素在0.01524～0.2313μg 范围内呈良好的线性关系，r ＝0.9996。精密度试验 RSD ＝0.81％，重复性试验 RSD ＝0.21％，平均回收率为99.1％，RSD ＝1.2％（n ＝6）。结论：方法简便、准确、稳定性、重现性较好，可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定“额力根一号”中羟基红花黄色素A的含量

目的：测定额力根一号中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72），检测波长为403nm，流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在0．3762-3．7620／μg（r=0．99991）范围内呈良好的线性关系。羟基红花黄色素A平均加样回收率为97．3％。结论：该方法简便、灵敏，可用于制剂的质量控制。

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的:测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为206nm,流速为1.0mL/min。结果:补骨脂素在0.02442～0.36624μg(r=0.99998)之间,异补骨脂素在0.02808～0.4212μg(r=0.999995)范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100.3%,RSD=0.6%(n=6),异补骨脂素平均加样回收率为102.5%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。