1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化钯配合物的合成与表征

以三苯基膦、1,2-二氯乙烷为起始原料经合成了1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe),然后与氯化钯反应合成出了二氯-1,2-双(二苯基膦)乙烷合钯(PdCl2.dppe),利用红外、核磁共振、热分析、元素分析等物理化学方法表征了配合物的结构与性质。

一种新型芴类蓝光发光材料的合成与表征

芴类化合物具有独特的光电性能和化学稳定性,广泛应用于有机光电器件、荧光探针等领域。以邻溴硝基苯为起始原料,经过Suzuki偶联反应、Cadogan关环反应、Ullmam反应、Buchwald-Hartwig反应等合成了目标化合物N-(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)-N-1-萘基-9-苯基-9H-咔唑-2-胺。研究表明,目标化合物具有较高的热稳定性,较宽的紫外吸收范围,其荧光发射波长是418nm,位于蓝光区域,且半峰全宽为36nm;其工艺过程简单,产率高,在有机蓝光材料领域具有一定的应用前景。

一种嘧啶基双极性有机光电材料的合成与性能研究

以4-溴-9,9-二甲基芴为起始原料,Suzuki偶联等反应合成了目标4-联苯基-6-[3′-(9,9-二甲基芴-4-基)联苯-4-基]-2-苯基嘧啶.通过1H NMR表征了化合物的结构,对目标化合物进行密度泛函理论计算,并通过TG-DSC、UV-vis等表征对目标化合物的热稳定性能和光学性能进行研究.

手性恶唑基二茂铁膦配体的合成及工艺优化

手性恶唑基二茂铁膦配体被广泛应用在不对称催化反应中,探索其高效合成,具有重要研究意义.以(S)-(+)-缬氨醇与二茂铁甲酸为原料,缩合反应后生成β-羟基酰胺,β-羟基酰胺进一步脱水后生成(S)-2-二茂铁基-4-(1-甲基乙基)恶唑啉,经锂化后与二苯基氯化膦反应生成(S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-异丙基恶唑啉-2-基]二茂铁.反应过程中二茂铁甲酸与草酰氯的反应摩尔比影响中间产物β-羟基酰胺的收率,其摩尔比为1∶2时,收率最高为84%.反应溶剂的极性对(S)-2-二茂铁基-4-(1-甲基乙基)恶唑啉影响较大,当溶剂为乙腈时,反应效果最好,收率达到80%.反应时间的长短对最终产物(S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-异丙基恶唑啉-2-基]二茂铁影响较大,当反应2 h时,收率最高达到60%.

二苯醚类双膦配体合成及工艺优化

二苯醚类双膦配体在有机催化领域应用广泛,因此探索此类配体的高效合成,具有重要研究意义。本文以二苯醚为原料,经正丁基锂锂化后,再与二苯基氯化膦反应,合成了具有不同取代基的二苯醚类双膦配体,如2,2′-双(二环己基膦基)二苯醚、2,2′-双(二异丙基膦基)二苯醚。并进一步探索了反应过程中时间、温度、反应物物质的量比等对最终反应收率的影响,以便高效的合成二苯醚类双膦配体。

基于螺二芴的深蓝光材料的设计合成及其表征

以芴和2-溴-芴酮为原料,通过Buchwald-Hartwig等一系列反应合成了一种具有螺二芴类的有机发光材料N-([1,1′-联苯]-3-基)-N-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-2′-苯基-9,9′-螺二[芴]-2-胺,可用作蓝光OLED发光材料以及空穴传输材料.通过研究表明:目标化合物具有较好的热稳定性,其热分解温度以及熔点分别为459℃和257℃;目标化合物具有深蓝光发射(415 nm),且具有高的三线态能级,有助于增强其作为OLED发光材料的发光性能.

蒙脱土和高岭土对重金属的吸附机理初探

阐述了蒙脱土和高岭土的自身性质及吸附机理,蒙脱土为2∶1型黏土矿物,而高岭土为1∶1型黏土矿物,蒙脱土的吸附性要强于高岭土。虽然在理想状态下高岭土不带电荷。但在自然界中这种平衡很容易被打破,而带有微弱的负电荷,虽然电荷微弱,但在对某些物质的吸附上也有很好的效果。

六(-2-氧杂-3-氧代)丁基三聚氰胺的合成

合成了一种三聚氰胺衍生物六(-2-氧杂-3-氧代)丁基三聚氰胺,并对反应条件进行了优化,得到了合适的工艺条件:催化剂用量乙酸酐摩尔量的1.1倍,反应温度25℃,反应时间8 h,收率达到85%.

2-己基噻吩的合成与表征

以噻吩为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应制得2-己酰基噻吩,然后,2-己酰基噻吩经Wolf-Kishner-黄鸣龙还原反应合成了目标产物2-己基噻吩,总收率为65%以上.通过1H NMR、MS分析确证了2-己酰基噻吩与标题化合物的结构.

腐植酸阴离子表面活性剂的合成及性能研究

以风化煤中提取的黑腐植酸、黄腐植酸和腐植酸钠盐为原料,进行磺甲基化反应制备阴离子表面活性剂。研究了投料比、反应温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明:腐植酸阴离子表面活性剂合成的最佳工艺条件为腐植酸、羟甲基磺酸钠质量比为3∶1,温度90℃,反应时间4 h;在此条件下,磺甲基化黑腐酸、黄腐酸、腐植酸钠1%水溶液的表面张力分别为45.343、59.156、48.662 mN/m,溶解百分比分别为98.2%、99.5%、91.5%,发泡性能一般。

新型含磷杂吲哚结构的二苯并噻吩的合成及性能

以二苯并噻吩-4-硼酸为原料,与邻溴碘苯Suzuki偶联,正丁基锂锂化后与Ph2PCl反应,醋酸钯催化关环等合成了新型5-苯基-5H-苯并[2,3]磷杂吲哚[4,5-b]苯并噻吩(5和6),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用紫外光谱、荧光光谱和热重分析了目标化合物的性能。结果表明:5和6最大荧光发射波长位于390 nm附近,有较好的发光能力;热分解温度超过270℃。

左乙拉西坦原料的质量研究

采用了高效液相色谱法、红外分光光度法等检测方法,自制左乙拉西坦作为样品,分别对三批样品进行质量研究.结果表明,自制样品的各项指标均符合中国药典及左乙拉西坦质量标准规定,且质量可控.

调味剂谷氨酸钙的合成

采用谷氨酸与氢氧化钙制备谷氨酸钙,谷氨酸与氢氧化钙摩尔比2∶1,反应温度80℃,反应时间1.5h,经活性炭脱色,真空浓缩和干燥,收率大于92%,得到符合质量指标的谷氨酸钙。

氰基氨基乙酰胺的合成

以氰基乙酸乙酯为起始原料 ,经氧化、还原、氨解合成了氰基氨基乙酰胺。该方法原料易得 ,条件温和 。

绿源铜对葡萄霜霉病的防治效果

霜霉病是葡萄的主要病害，常用的防治药剂波尔多液防效较差，而瑞毒霉价格又非常昂贵，为寻找一种高效、廉价的防治药剂，我们采用河南省科利化学实业公司生产的２５％绿源铜乳油进行了防治试验。１材料和方法１．１试验材料２５％绿源铜乳油，河南省科利化学实业公司生产...

黄腐酸阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以风化煤中提取的黄腐酸为原料,进行季铵化反应制备阳离子表面活性剂。研究了投料比、反应温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明:黄腐酸阳离子表面活性剂合成的最佳工艺条件为黄腐酸、环氧丙基三甲基氯化铵质量比为2∶1,温度为60℃,反应时间3 h;在此条件下,黄腐酸季铵盐1%水溶液的表面张力为45.129mN/m,溶解百分比为99.3%,发泡性能具有明显改善。

河南省科技工作者开展科普工作现状分析

以河南省内高校、科研院所及科技管理机构等单位的相关科技工作者为对象,采用访谈、实地调研及问卷调查等方法,研究河南省科技工作者开展科普工作的现状。研究发现,河南省省内高校的科技工作者是目前河南省开展科普工作的主力军,服务社会、获得个人价值是其从事科普工作的主要原因,且科普工作参与度与其职称、年龄成正比。此外,缺乏经费支持与政策鼓励是阻碍其开展科普工作的主要障碍。针对这些情况,提出了推动河南省科普工作发展的对策及建议。

新型双氨类发光材料的合成与性能研究

以3-溴-9,9-二甲基芴为原料,通过Buchwald-Hartwig偶联反应合成了一种新化合物N,N′-二(联苯-4-基)-N,N′-二(9,9-二甲基芴-3-基)-9-苯基咔唑-2,7-二胺(2),其结构和性能经FL, UV-Vis,~1H NMR, GC-MS(EI),元素分析和TG-DSC表征。结果表明:2具有较好的热稳定性和较高的玻璃化温度,失重5%的温度为452℃,玻璃化温度为176℃;在425 nm波长激发下,2在445 nm处发出较强荧光(蓝光)。

4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈的合成与表征

以4-溴苯腈为起始原料经过Miyanra硼化反应、Suzuki偶联反应和溴化反应等合成了4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈.通过~1H NMR、^(13)C NMR表征了化合物的结构,通过TG、荧光发射光谱等研究了标题化合物的发光效率和稳定性.

二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(Ⅱ)的合成

以氯代叔丁烷和亚磷酸二乙酯为原料合成二叔丁基氧化膦,经四氢铝锂还原后得到二叔丁基膦氢,再通过与N,N-二甲基对溴苯胺偶联得到二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦,最后与二氯(1,5-环辛二烯)钯反应以95%的收率合成了对空气稳定的二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(Ⅱ),其结构经过核磁和元素分析进行了表征.