DNATyper^(TM)15试剂盒的确证试验

目的测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并与IdentifilerTM和PowerPlex16试剂盒进行比较。结果DNATyperTM15试剂盒灵敏度较高,批次间性能稳定,对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性,具有检验混合DNA样本检测的能力。结论DNATyperTM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平,可用于法庭科学的检案与建库。

法医物证DNA自动化检验技术体系的研究

目的建立自动化工作站同步提取不同种类涉案法医生物检材DNA的新方法。方法选用TECAN Freedom EVO 100-4、75-2型自动化提取、加样工作站,采用磁珠法及Chelex-100法对各类涉案生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型,进行比较测试。在"全国公安机关DNA数据库应用系统"中建立并应用实验室信息管理系统(LIMS)模拟实施规范化DNA检案。结果1552份各类检材,采用工作站-磁珠法提取DNA效果最佳,STR检测成功率为95%,工作站-Chelex法为88%;二者分别与其手工提取法比较,成功率无明显差异。92个样本同期检测,自动化工作站较手工操作DNA检案时间可缩减1.25倍。结论工作站磁珠法提取涉案检材DNA,可获得满意的STR分型结果。应用LIMS管控,可有效防控污染,明显提高检案效率及鉴定质量。

DNATyper^(TM)15试剂盒的法医学应用研究

目的研究DNATyperTM15试剂盒在法医学中的应用。方法共收集60种8137份检材,在34个实验室,用5种不同方法提取DNA,使用DNATyperTM15试剂盒与2种同类进口试剂扩增并对比检测。结果DNATyperTM15试剂盒对不同提取方法、检材种类、扩增与检测仪器、操作环境、操作人员等均具有适应性。结论DNATyperTM15试剂盒能够用于法医学检验鉴定。

FTA-DNA直接提取法的研究与应用

目的建立一种简约且易于自动化操作的Whatman FTA卡血样DNA提取方法。方法取直径1．2mm FTA卡血样，分别用FTA-DNA直接提取法及FTA常规提取方法提取DNA，AB-Identifiler^TM试剂盒分别进行10山和25山体系检测比较，并筛选批量grA卡血样DNA自动化提取程序。结果200份grA卡血样分别采用2种方法提取DNA模板，25μl体系PCR-STR检测，分型结果均良好。10μl体系检测，FTA-DNA直接提取法优于FTA常规提取方法，图谱RFU值为1000～2000，采用自动化工作站运行该提取程序较手工操作DNA分型图谱均衡性更佳；采用FTA常规提取方法检测，图谱RFU值100～2000，小片段优先扩增现象明显，且有19％的样本出现丢峰现象，采用自动化工作站运行该程序对其结果改善不明显。经工作站运行FTA-DNA直接提取法自动程序及10山体系检测本2万余份FTA卡采集的血样，均获得16个STR基因座DNA分型结果。结论本文建立的FTA-DNA直接提取法适用于FTA卡血样自动化DNA建库。

低拷贝模板DNA分型及其在法医学中的应用

近年来,低拷贝模板类生物物证在法庭科学领域中的应用越来越广泛。然而由于其自身存在的一些限制性因素,始终是法庭科学工作者关注的一个焦点。本文从低拷贝模板DNA的定义及其在法庭科学应用中的有效性、应用范围、分型策略、质量控制、重复性原则、随机阈值等方面对低拷贝数分型及其在法庭科学应用中的最新研究进展进行了综述。

天津汉族6个STR基因座的基因频率调查

采用PowerPlex^(TM)16 System荧光标记复合扩增试剂盒，ABI-310型DNA序列分析仪，对219名天津汉族无关个体血样进行TH01、PENTA E、D16S539、CSF1PO、PENTA D、TPOX等6个STR基因座的基因频率调查，结果及其相关统计数据如表1、2和图1。……

天津市法医DNA数据库的应用与发展

建立的天津市法医DNA数据库系统 ,将DNA分析技术的高效性与计算机系统的储存、高效检索的功能有机结合 ,实现了从受案到结案及建库的全程标准化、规范化、网络化管理。该系统启用一年多以来 ,为本地区侦查机关提供了百余起案件的破案线索 ,在多起重特大刑事案件的串并侦破中发挥了关键作用 。

3个基因座的复合扩增及其在法医学性别鉴定中的应用

在实际检案中,对经常遇到的生物学检材进行SRY-DXZ1-AMEL基因座复合扩增,可避免AMEL单基因检测因男性46,XX变异者造成的性别误判.实际检案应用表明,该法适用于基层检案单位的法医学性别鉴定.现报道如下.

选择性单位点PCR检测在案件中的应用

采用以DIS80为首选位点初检,再行STR位点扩增、检测的方法.在涉及大量嫌疑人排查的重大犯罪案件中,充分发挥出DNA-PCR快速、准确排查、认定犯罪嫌疑人的作用.DIS80位点排除率达90%以上,HU-MACTBP_2,AluVpA,TH01,TPOX位点同一认定平均偶合率低于1.5×10^(-8).

天津汉族人群12个Y-STR基因座的遗传多态性

目的 建立天津汉族 2 10名无关男性人群 12个Y STR基因座单倍型分布基础遗传数据库。探讨其法医学应用价值。方法 应用PowerPlex YSystem (PromegeCorporation ,USA)荧光标记复合扩增系统、ABI 310 /377型基因分析仪进行检测 ,统计各基因座的单倍体基因频率 ,计算其GD值即基因差异性 (GeneDiversi ty)。结果 12个Y STR基因座中共检出 2 0 8种单倍型。其中 ,2 0 6种单倍型均出现 1次 ,2种单倍型出现 2次。GD值在 0 32 5 9～ 0 8810之间 ,累计GD值 (TGD)为 0 9999988。另对 2 8个父性家系调查显示 :同一家系(2～ 7名男性 ) 12个Y STR基因座单倍型一致。结论 天津汉族 12个Y STR基因座多态性分布良好 ,父系遗传稳定 。

三个不同民族9/15个STR基因座分型结构的比较

目前,法医DNA分析技术已成为法医学鉴定的重要内容.其中,采用DNA分析仪进行ABI-Profiler PlusTM、ABI- Identifiler系统9/15个STR基因座基因型检测较为普遍.在少数民族聚居地区的法医学鉴定实践中,案发现场获取的生物物证所属个体的民族来源,往往因牵涉到民族问题的敏感性,而为办案人员进一步开展案件侦破工作所重视.因此,对我们获取的相关群体调查资料(已另文发表)做进一步的分析研究,抛砖引玉,与同行共同探求解决这一实际问题的方法,便是本文作者的初衷.……

新疆维吾尔族15个STR基因座的遗传多态性

目的 建立新疆维吾尔族 1 5个STR基因座的等位基因分布基础遗传数据库 ,并比较其与天津汉族群体调查结果的差异。方法 应用荧光标记复合扩增、ABI 31 0 0 (Avant)型基因分析仪检测新疆 2 6 5名无关个体AmpFeSTR○RIdentifilerTM系统 ,统计 1 5个STR基因座的群体遗传参数。结果 2 6 5名无关个体 1 5个STR基因座中共检出 1 5 7个等位基因及 5 2 3种基因型 ,累计个体识别力 (TDP)为 0 999999999999999998,累积非父排除能力 (PE)为 0 .99999984 (三联体 )。结论 新疆维族 1 5个STR基因座的等位基因呈高度多态性分布 ,与天津汉族群体调查数据无显著差异 。

天津地区汉族群体9个STR基因座的频率调查

采用荧光标记复合扩增技术[1],对天津地区汉族260名无关个体进行了D3S1358、D21S11、D5S818、D13S17、D18S51、D7S820、vWA、FGA、D8S1179等9个STR基因座检测后,得到该地区汉族群体各基因座的基因频率及其相关统计数据,现报道如下.