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microRNA-122作为新药肝毒性早期评价标志物的相关分析
被引量:
6
1
作者
匡雨琼
刘亮
+2 位作者
许飞飞
陈芸
苏钰文
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期322-327,共6页
目的:探讨micro RNA-122(miR-122)在新药肝细胞毒性早期评价中的应用价值。方法:建立对乙酰氨基酚诱导的小鼠原代肝脏细胞损伤模型,对细胞培养上清中miR-122含量以及传统细胞毒性标志物乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量分别进...
目的:探讨micro RNA-122(miR-122)在新药肝细胞毒性早期评价中的应用价值。方法:建立对乙酰氨基酚诱导的小鼠原代肝脏细胞损伤模型,对细胞培养上清中miR-122含量以及传统细胞毒性标志物乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量分别进行测定,对二者进行平行比对和相关性分析,初步探讨miR-122在新药肝细胞毒性早期评价中的作用;采用多种潜在肝脏毒性物质诱发的小鼠原代肝脏细胞损伤模型,进一步验证miR-122在肝细胞毒性早期评价中的应用价值。结果:在对肝细胞毒性早期评价中,miR-122和LDH呈现良好相关性(r>0.9);与LDH相比,miR-122具有更高的灵敏性。结论:miR-122作为新药肝细胞毒性早期评价标志物具有潜在应用价值。
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关键词
药源性肝损伤
肝细胞毒性
生物标志物
MIR-122
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职称材料
nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林孪药的设计合成
2
作者
沈坤
陈云
+1 位作者
匡雨琼
李飞
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1441-1445,共5页
目的:设计合成nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药,获得新型神经病理性疼痛治疗药物。方法:将nNOS-PSD-95解耦联剂及其类似物与加巴喷丁、普瑞巴林以酰胺连接,用神经病理性疼痛模型评价目标化合物的镇痛作用。结果:所有目...
目的:设计合成nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药,获得新型神经病理性疼痛治疗药物。方法:将nNOS-PSD-95解耦联剂及其类似物与加巴喷丁、普瑞巴林以酰胺连接,用神经病理性疼痛模型评价目标化合物的镇痛作用。结果:所有目标化合物具有程度不同的神经病理性疼痛的镇痛作用,nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药对神经病理性疼痛的镇痛作用强于单靶点药物。结论:nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药比单靶点药物对神经病理性疼痛具有更好的镇痛作用。
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关键词
nNOS-PSD-95解耦联剂
加巴喷丁
普瑞巴林
孪药
神经病理性疼痛
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职称材料
2021年我院住院药房退药情况分析及改进措施
3
作者
匡雨琼
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第10期0169-0172,共4页
统计本院住院药房退药情况,分析退药原因,提出针对性改进建议。方法 根据HIS系统退药明细及病区退药申请单,整理本院 2021 年全年住院药房退药单共13654张,统计分析退药科室、退药种类和退药原因。结果 退药笔数比例排名前 3 位的科室...
统计本院住院药房退药情况,分析退药原因,提出针对性改进建议。方法 根据HIS系统退药明细及病区退药申请单,整理本院 2021 年全年住院药房退药单共13654张,统计分析退药科室、退药种类和退药原因。结果 退药笔数比例排名前 3 位的科室为河西妇科二病区、河西妇科一病区、河西儿科三病区,分别占比14.57%、13.30%、12.82%。退药品种占比排名前 3 位为抗菌药物、电解质类药物、神经系统药物,分别占比26.95%、12.26%、11.95%。退药原因方面,医生未及时停医嘱和多开、更改治疗方案的占比较大,分别占57.64% 、8.36%和8.82%。结论 通过完善退药制度,严格执行退药程序,加强医嘱前置审核,加强合理用药,促进医患沟通,减少退药,保证用药的安全。
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关键词
住院药房
退药分析
用药安全
合理用药
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职称材料
题名
microRNA-122作为新药肝毒性早期评价标志物的相关分析
被引量:
6
1
作者
匡雨琼
刘亮
许飞飞
陈芸
苏钰文
机构
南京医科大学药学院
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期322-327,共6页
基金
江苏省高校自然科学研究面上项目(14KJB310005)
南京医科大学科技发展基金重点项目(2014NJMUZD018)
国家自然科学基金面上项目(21675089)
文摘
目的:探讨micro RNA-122(miR-122)在新药肝细胞毒性早期评价中的应用价值。方法:建立对乙酰氨基酚诱导的小鼠原代肝脏细胞损伤模型,对细胞培养上清中miR-122含量以及传统细胞毒性标志物乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量分别进行测定,对二者进行平行比对和相关性分析,初步探讨miR-122在新药肝细胞毒性早期评价中的作用;采用多种潜在肝脏毒性物质诱发的小鼠原代肝脏细胞损伤模型,进一步验证miR-122在肝细胞毒性早期评价中的应用价值。结果:在对肝细胞毒性早期评价中,miR-122和LDH呈现良好相关性(r>0.9);与LDH相比,miR-122具有更高的灵敏性。结论:miR-122作为新药肝细胞毒性早期评价标志物具有潜在应用价值。
关键词
药源性肝损伤
肝细胞毒性
生物标志物
MIR-122
Keywords
drug induced liver injury
hepatotoxicity
biomarker
miR- 122
分类号
R965.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林孪药的设计合成
2
作者
沈坤
陈云
匡雨琼
李飞
机构
南京医科大学药学院
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1441-1445,共5页
基金
国家自然科学基金(21172108)
江苏省自然科学基金(BK2011772)
文摘
目的:设计合成nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药,获得新型神经病理性疼痛治疗药物。方法:将nNOS-PSD-95解耦联剂及其类似物与加巴喷丁、普瑞巴林以酰胺连接,用神经病理性疼痛模型评价目标化合物的镇痛作用。结果:所有目标化合物具有程度不同的神经病理性疼痛的镇痛作用,nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药对神经病理性疼痛的镇痛作用强于单靶点药物。结论:nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林的孪药比单靶点药物对神经病理性疼痛具有更好的镇痛作用。
关键词
nNOS-PSD-95解耦联剂
加巴喷丁
普瑞巴林
孪药
神经病理性疼痛
Keywords
nNOS-PSD-95 interrupts
gabapentin
pregebalin
twin drug
neuropathic pain
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
2021年我院住院药房退药情况分析及改进措施
3
作者
匡雨琼
机构
江苏省人民医院药学部
出处
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第10期0169-0172,共4页
文摘
统计本院住院药房退药情况,分析退药原因,提出针对性改进建议。方法 根据HIS系统退药明细及病区退药申请单,整理本院 2021 年全年住院药房退药单共13654张,统计分析退药科室、退药种类和退药原因。结果 退药笔数比例排名前 3 位的科室为河西妇科二病区、河西妇科一病区、河西儿科三病区,分别占比14.57%、13.30%、12.82%。退药品种占比排名前 3 位为抗菌药物、电解质类药物、神经系统药物,分别占比26.95%、12.26%、11.95%。退药原因方面,医生未及时停医嘱和多开、更改治疗方案的占比较大,分别占57.64% 、8.36%和8.82%。结论 通过完善退药制度,严格执行退药程序,加强医嘱前置审核,加强合理用药,促进医患沟通,减少退药,保证用药的安全。
关键词
住院药房
退药分析
用药安全
合理用药
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
microRNA-122作为新药肝毒性早期评价标志物的相关分析
匡雨琼
刘亮
许飞飞
陈芸
苏钰文
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
下载PDF
职称材料
2
nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁、普瑞巴林孪药的设计合成
沈坤
陈云
匡雨琼
李飞
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
下载PDF
职称材料
3
2021年我院住院药房退药情况分析及改进措施
匡雨琼
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
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