贝伐珠单抗联合AP方案对NSCLC患者T细胞亚群及细胞免疫功能的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞+顺铂(AP)方案对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者T细胞亚群及细胞免疫功能的影响。方法方便选择2019年2月—2023年2月南京市高淳人民医院肿瘤科收治的136例NSCLC患者为研究对象,按抽签法分为对照组、观察组,均68例,对照组采用AP方案,观察组采用贝伐珠单抗联合AP方案,对比两组近期疗效,T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),细胞免疫功能[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)免疫球蛋白M(immuno⁃globulin M,IgM)。结果观察组的近期总有效率为89.71%,高于比对照组的73.53%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.930,P<0.05)。治疗后,两组T细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))均比治疗前低,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平均比治疗前低,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗+AP方案治疗NSCLC患者的近期疗效更好,可减小化疗对T细胞亚群与免疫功能的影响,具有较高的可行性。

ERCC1在结直肠癌组织中的表达及预后价值

目的:探究核苷酸切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation gene 1,ERCC1)表达对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者铂类辅助化疗的预后价值。方法:选取2011年01月至2013年01月安徽医科大学附属六安医院行CRC根治术后接受m FOLFOX6方案化疗的患者共84例,通过免疫组化方法评估ERCC1在CRC组织中表达情况,分析ERCC1表达与预后的关联。结果:ERCC1高表达30例(35. 7%)。Kaplan-Meier曲线显示ERCC1高表达的CRC患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)均缩短(P均<0. 001)。多因素COX分析显示ERCC1高表达(DFS HR=4. 645,95%CI:2. 045～10. 548,P <0. 001; OS HR=4. 898,95%CI:1. 971～12. 170,P <0. 001)是CRC患者预后的不良因素,分析各亚组患者中ERCC1表达与生存相关性得到相似的结果。复发患者中ERCC1高表达的肝肺转移占68. 8%(11/16),低表达的腹腔转移为70. 0%(7/10),ERCC1表达与首次复发模式显著相关(P=0. 006)。结论:ERCC1表达可作为评价CRC患者预后的重要指标。ERCC1表达可能有助于预测CRC患者辅助化疗后首次复发模式。ERCC1表达的预后价值需进一步研究。

安罗替尼联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响分析

目的 探讨安罗替尼联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2020年1月至2022年2月我院收治的晚期NSCLC患者60例,按随机数表法分对照组和观察组各30例。对照组给予多西他赛治疗,观察组给予安罗替尼联合多西他赛治疗,每3周作为1个治疗周期,4个周期后对比两组疗效、不良反应、生活质量及治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原125(CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]。结果 观察组治疗总有效率为50.00%,高于对照组的23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CEA、CA125、SCC及CYFRA21-1水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为40.00%,与对照组的33.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对晚期NSCLC患者采用安罗替尼联合多西他赛治疗可在一定程度上促进疗效提升,有效调节血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,且不会明显影响临床安全性。

UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗不良反应及近期疗效关系的临床研究

目的研究尿昔二磷酸葡昔酸转移酶1A1*28基因多态性与伊立替康化疗不良反应及近期疗效的关系。方法筛选出我院2013年10月-2016年12月收治的76例恶性肿瘤患者,所有患者均应用含伊立替康的化疗方案治疗,治疗前采集外周血,应用聚合酶链式反应检测UGT1A1*28基因多态性,治疗期间观察患者的不良反应发生情况,治疗后评价近期疗效。结果TA6/6野生型患者出现迟发性腹泻0~2度10例,3~4度6例,总发生率为26.23%(16/61);TA6/7杂合突变型患者出现迟发性腹泻0〜2度6例,3~4度3例,总发生率为60.00%(9/15);TA6/6野生型与TA6/7杂合突变型患者的迟发性腹泻发生率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗不良反应之间存在一定的相关性,与近期疗效无明显相关性。