茶饮料品质相关成分的近红外线光谱技术分析

本试验以140个茶饮料样品为试材,探讨了近红外线光谱技术(NIRS)快速测定共饮料品质相关成分的可行性。试验结果表明,所建立的品质成分近红外校正模型(calibrationequations)可应用于茶饮料的°Brix、pH值、色泽的HunterL、a、b值、茶多酚(TPP)、总儿茶素(TC)、总氨基酸(TAA)、茶红素(TR)、茶黄素(TF)及咖啡碱(CF)等品质成分的快速检测分析,而无需任何化学药品。

魔芋多糖及其在茶汤中的流变学特性研究

本试验研究了魔芋多糖(KGM)及其添加到茶汤中的流变学特性。结果分析表明:KGM含量≥0.100%以上时,其水溶液和魔芋茶汤的流变类型均属非牛顿型流体(n<1),且为假塑性液体。在KGM含量为0.100%、0.150%和0.200%时,其水溶液和魔芋茶汤的稠度系数K值和流动特性指数n值分别为,K值:1.189×10-2,2.778×10-2,1.583×10-1(KGM);5.851×10-3,9.75×10-3,2.824×10-2(魔芋茶汤);n值:0.9388,0.8897,0.7229(KGM);0.9584,0.9554,0.9048(魔芋茶汤)。而KGM含量小于0.100%(如0.075%、0.050%)时,则属牛顿型流体(n≈1),首次明确了KGM水溶液和魔芋茶汤的牛顿流体与非牛顿流体的临界浓度,为魔芋多糖作为饮料稳定剂奠定了理论基础。实验结果还表明,KGM含量相同的魔芋茶汤粘稠度较KGM水溶液的小,更易流动,因而更接近牛顿流体,而KGM水溶液则偏离牛顿流体。另外,在相同KGM含量下,魔芋茶汤的触变性粘度比KGM流体的小,并且很小的温度变化即可导致流体较大的粘度变化,魔芋茶汤的表观活化能只有1.0737kcal/mol。这表明KGM在稀溶液中的物理状态极易受温度影响。

腰硬联合麻醉和硬膜外麻醉在分娩镇痛中的效果对比及对妊娠结局的影响

目的:探究在分娩镇痛中实施腰硬联合麻醉和硬膜外麻醉在临床应用中的效果对比以及对妊娠结局的影响。方法:选取2016年8月-2017年5月本院120例产妇作为本次研究对象,按照随机数字表法将其分为A、B、C组,各40例。A组予以硬膜外麻醉,B组予以腰硬联合麻醉,C组未接受麻醉镇痛分娩,并对三组的VAS评分、产程进展情况、新生儿Apgar评分进行比较。结果:三组5、10、30、60 min、4~6 h的VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组第二产程比较,差异无统计学意义(P>0.05);活跃期时间、第三产程比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组1、5、10 min的新生儿Apgar评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床上分娩镇痛中实施腰硬联合麻醉,其起效时间更短、镇痛效果更为明显、用药量更少、可加速产程的进展尤其是活跃期的进展,并且不影响母婴安全,值得临床推广使用。但麻醉后期(腰麻给药后4~6 h)产妇分娩疼痛有稍增加的感觉,故对于实施单次腰麻的腰硬联合麻醉更适合用于产程进展较快的经产妇,而对于产程较长的初产妇,在麻醉后期应该考虑增加硬膜外持续加药的速度。

布托啡诺联合罗哌卡因术后硬膜外镇痛对剖宫产后产妇血儿茶酚胺及血流动力学的影响

目的:探讨布托啡诺联合罗哌卡因术后硬膜外镇痛对剖宫产产妇的影响。方法:选取2020年3月-2021年6月佛山市南海区桂城医院收治的120例剖宫产产妇为研究对象。按照随机数字表法将其分为布托啡诺组、罗哌卡因组、联合用药低剂量组、联合用药高剂量组,每组30例。布托啡诺组给予0.008%布托啡诺镇痛,罗哌卡因组给予0.15%罗哌卡因镇痛,联合用药低剂量组给予0.1%罗哌卡因+0.006%布托啡诺混合液镇痛,联合用药高剂量组给予0.125%罗哌卡因+0.007%布托啡诺混合液镇痛。比较四组自控镇痛情况,术后2、12、24 h的疼痛程度及生命体征,术后12 h应激指标及下肢运动神经阻滞程度,不良反应。结果:联合用药高剂量组术后24 h内自控镇痛次数少于布托啡诺组、罗哌卡因组和联合用药低剂量组(P<0.05)。术后2、12 h,联合用药高剂量组视觉模拟评分法(VAS)评分低于布托啡诺组、罗哌卡因组和联合用药低剂量组(P<0.05)。联合用药高剂量组术后12 h的肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平均低于布托啡诺组、罗哌卡因组和联合用药低剂量组(P<0.05)。术后2、12 h,联合用药高剂量组心率(HR)、舒张压(DBP)及收缩压(SBP)均低于布托啡诺组、罗哌卡因组和联合用药低剂量组(P<0.05)。四组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:0.125%罗哌卡因+0.007%布托啡诺联合用药硬膜外镇痛有助于减轻剖宫产术后疼痛,降低儿茶酚胺水平,维持产妇血流动力学稳定,且安全性良好。

静脉自控镇痛与硬膜外自控镇痛在剖宫产术后的应用效果比较

目的:比较静脉自控镇痛与硬膜外自控镇痛在剖宫产术后的应用效果。方法:选取2020年1月-2021年3月于本院收治的行剖宫产术的60例产妇作为研究对象,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采取静脉自控镇痛,观察组采用硬膜外自控镇痛。比较两组术后1、8、24 h的VAS评分、Ramsay镇静评分,并检测血清泌乳素浓度,记录不良反应的发生情况。结果:术后1 h,两组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后8、24 h,观察组的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。术后1 h,两组的Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后8、24 h,观察组的Ramsay镇静评分均低于对照组(P<0.05)。观察组术后24、48 h血清泌乳素浓度均明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论:硬膜外和静脉自控镇痛都具有较好的剖宫产术后镇痛效果,但硬膜外自控镇痛的镇痛、镇静效果更佳,且安全性良好,值得临床推广。

丙泊酚复合布托非诺用于无痛人流的麻醉效果观察

研究丙泊酚复合布托非诺用于无痛人流的麻醉效果。研究对象来源于行无痛人流患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉,观察组采用丙泊酚复合布托非诺麻醉。比较:(1)不良反应发生率;(2)手术时间、诱导时间、苏醒时间、下床时间、丙泊酚使用剂量、疼痛评分。(3)不同时间点两组血压和心率水平差异。观察组较对照组不良反应发生率更低(P<0.05);观察组较对照组手术时间、诱导时间、苏醒时间、下床时间无显著差异(P>0.05);但观察组丙泊酚使用剂量、疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。两组在麻醉后,血压和心率均有所降低,但差异不显著(P>0.05);在手术后停止麻醉后,两组心率和血压水平都有所提升,但差异不显著(P>0.05)。丙泊酚复合布托非诺用于无痛人流的麻醉效果确切,可达到良好麻醉和减痛效果,减少不良反应的发生,减少呼吸抑制和恶心呕吐等现象的发生,使用安全性高,值得推广。

不同质量浓度舒芬太尼复合罗哌卡因对分娩孕妇镇痛效果和子宫收缩的影响

目的探讨不同质量浓度舒芬太尼复合罗哌卡因对分娩孕妇镇痛效果和子宫收缩的影响。方法选取2015年8月~2016年3月在我院待产的行硬膜外分娩镇痛的128例产妇,随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组32例。对照组给予单纯0.1%罗哌卡因,低剂量组给予0.2μg/ml舒芬太尼复合0.1%罗哌卡因,中剂量组给予0.4μg/ml舒芬太尼复合0.1%罗哌卡因,高剂量组给予0.6μg/ml舒芬太尼复合0.1%罗哌卡因。比较四组给药前后的VAS评分、产程时间、新生儿Apgar评分及不良反应发生率。结果四组产妇给药前的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);给药后10 min、宫口开全、胎儿娩出后,随着舒芬太尼给药剂量的增大,VAS评分下降明显,均较对照组低(P<0.05);低、中、高剂量组产妇的第一产程时间均较对照组短,其中低剂量组与中剂量组的第一产程时间较高剂量组低(P<0.05);四组的第二产程时间、第三产程时间及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组的不良反应发生率较低、中剂量组较高(P<0.05)。结论对于行硬膜外分娩镇痛的产妇,舒芬太尼0.4μg/ml复合0.1%罗哌卡因镇痛效果好,安全性高,可明显缩短第一产程,值得临床推广。

BOPP瓶与PET瓶在热灌装果汁及饮料应用上之比较

以白柚果汁为例 ,分别热灌装于BOPP (biaxialorientedpolypropyle与PET (polyethyleneterephthalate)瓶内 ,藉分析贮藏3 5d于 4℃、 2 5℃及 3 7℃之温度下样品之物理化学性质 。

台湾特色茶与茶饮料市场

台湾地区的土壤与气候均适合茶树生长,在日本统治时期即有红茶的产制,光复后由内地前往台湾省的制茶技术人员,带动了整个台湾地区的茶产制工作,无论在原先引进的茶树品种或制茶技术上,均不断得到改良与发展。以提高茶叶品质而言,台湾省包种茶与乌龙茶逐渐演变而自成一格,其外观及香味与内地乌龙茶截然不同。另外。

等比重低浓度罗哌卡因脊麻在剖宫产中的疗效观察

目的探讨等比重低浓度罗哌卡因脊髓麻醉在剖宫产中的疗效。方法以本院2015年1月至2016年1月收治的96例剖宫产初产妇为研究对象,按照随机数字表法分为A、B、C组,每组各32例,A组产妇给予0.375%等比重罗哌卡因行脊麻,B组产妇给予0.5%等比重罗哌卡因行脊麻,C组产妇给予0.75%等比重罗哌卡因行脊麻;观察并比较三组产妇感觉和运动阻滞起效和恢复的时间、麻醉效果、麻黄碱及阿托品使用情况、不良反应的发生情况以及新生儿Apgar评分。结果 A组产妇达最高平面的时间、感觉阻滞恢复时间以及运动阻滞恢复时间均明显短于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组产妇的腹肌不够松弛、牵拉反应出现例数均明显多于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者的麻黄碱及阿托品的平均使用剂量与B、C组比较,差异无统计学意义(P>0.05),B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。三组间新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05),A组产妇的不良反应出现例数明显多于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.5%等比重罗哌卡因脊髓麻醉在剖宫产中的麻醉效果较好,且不良反应发生率低。

小儿全身麻醉苏醒期躁动的危险因素研究

目的分析小儿全身麻醉苏醒期躁动的危险因素,为小儿全身麻醉手术的安全性提供数据资料支持。方法选择在本院接受全身麻醉手术的患儿共计180例作为此次研究对象,根据苏醒期是否发生躁动现象分为两组,对照组120例,无躁动反应,观察组60例,出现躁动现象。收集整理临床各项资料分析危险因素。结果小儿全身麻醉苏醒期躁动的危险因素包括:年龄、术前焦虑、术后疼痛、手术类型、麻醉方式(P<0.05)。结论小儿全身麻醉手术后苏醒期躁动和年龄、术前心理状态、术后疼痛与否等多项因素有关,需要做好患儿术前的心理准备工作,年龄越小的患儿,需要的关注度越高。

布托啡诺复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛对产程、产后出血、母婴安全影响的临床研究

目的探究布托啡诺复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛对产程、产后出血、母婴安全的影响。方法 200例自愿接受分娩镇痛的足月初产妇,按随机数字表法分成布托啡诺组、舒芬太尼组、联合用药低剂量组和联合用药高剂量组,各50例。布托啡诺组采用0.1%罗哌卡因+0.02 mg/ml布托啡诺,舒芬太尼组采用0.1%罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼,联合用药高剂量组采用0.1%罗哌卡因+0.01 mg/ml布托啡诺+0.25μg/ml舒芬太尼,联合用药低剂量组采用0.1%罗哌卡因+0.005 mg/ml布托啡诺+0.125μg/ml舒芬太尼。比较四组产妇视觉模拟评分法(VAS)评分及镇静评分、不良反应发生情况、分娩方式、产程时间和新生儿出生后Apgar评分。结果宫口开全时,四组产妇VAS评分、镇静评分比较差异具有统计学意义(F=257.480、578.910, P<0.05);联合用药低剂量组VAS评分显著低于布托啡诺组、舒芬太尼组,差异具有统计学意义(P<0.05),与联合用药高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05);联合用药低剂量组产妇镇静评分高于布托啡诺组、舒芬太尼组,低于联合用药高剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。四组比较不良反应发生率比较差异具有统计学意义(χ~2=8.693, P<0.05),其中联合用药低剂量组不良反应发生率最低,为6.00%。四组第二产程、第三产程、Apgar评分比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中联合用药低剂量组第二产程、第三产程最短,新生儿出生后Apgar评分最高。四组产妇自然分娩率比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中联合用药低剂量组自然分娩率最高,为98.00%。结论将布托啡诺复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛应用于足月初产妇时,能显著减少不良反应,缩短产程,减轻疼痛,自然分娩率高,新生儿状况好。

腰硬联合麻醉与气管插管全身麻醉对剖宫产手术新生儿呼吸的影响

目的分析腰硬联合麻醉与气管插管全身麻醉对剖宫产手术新生儿呼吸的影响。方法选取我院2015年9月~2017年1月的90例剖宫产手术产妇,随机分为腰硬联合组和全麻组,各45例。全麻组给予气管插管全身麻醉,腰硬联合组给予腰硬联合麻醉。比较两组的新生儿需胸外按压、辅助呼吸和采用药物复苏所占比例,剖宫产手术时间,切皮至取出胎儿时间,新生儿首次呼吸时间,出生后1、5、10 min新生儿Apgar评分,新生儿脐动脉血血气分析指标。结果两组新生儿的需胸外按压、辅助呼吸和采用药物复苏所占比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组出生后5、10 min的新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。腰硬联合组出生后1 min的新生儿Apgar评分高于全麻组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的剖宫产手术时间、切皮至取出胎儿时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。腰硬联合组的新生儿首次呼吸时间短于全麻组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的新生儿脐动脉血血气分析指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰硬联合麻醉与气管插管全身麻醉对剖宫产手术新生儿呼吸的影响不同,其中腰硬联合麻醉对剖宫产手术新生儿呼吸的影响更小,可缩短首次呼吸时间,提高出生即刻患儿的Apgar评分,减少药物复苏和辅助呼吸等的应用,值得推广。

择期无痛人流术输注果糖注射液对血糖的影响

目的:观察择期无痛人流术输注果糖注射液补充能量对血糖的影响及防治低血糖的疗效。方法:将180例患者随机分为对照组、观察组A和观察组B;对照组输0.9%氯化钠注射液250ml,观察组A输0.5%果糖注射液250ml,观察组B输0.5%葡萄糖注射液250ml,用德国拜尔拜安康血糖仪(FAD葡萄糖脱氢酶法)监测输液前、输液结束时、输液结束后30min指尖末梢血液血糖值。结果:对照组及观察组A输液后对血糖均无明显影响(P>0.05);观察组B输液结束时血糖显著升高(P<0.01),输液结束后30min血糖降至输液前水平(P>0.05);输液结束后30min对照组低血糖发生率无明显改变(P>0.05):观察组A(P<0.01)及观察组B(P<0.05)低血糖发生率显著降低。结论:择期无痛人流术输注果糖注射液补充能量对血糖无明显影响,对防治低血糖有较好疗效,对提高手术安全性和患者术后康复是有益的。

咪达唑仑复合丙泊酚静脉全身麻醉在多层螺旋CT检查精神障碍患者肺部疾病中的应用价值

目的探讨咪达唑仑复合丙泊酚静脉全身麻醉在多层螺旋CT检查精神障碍患者肺部疾病中的应用价值。方法选取2021年7月至2022年5月佛山市第三人民医院收治的80例精神障碍患者作为研究对象,按照随机抽取方式分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规CT检查,观察组采用咪达唑仑复合丙泊酚静脉全身麻醉后进行CT检查。比较两组CT检查图像质量、一次检查成功率、躁动率、检查满意率以及肺部病灶检出率,并记录不良反应发生情况。结果观察组胸膜和小叶间隔、纵隔大血管、血管束、中间段和两上叶支气管的CT检查图像质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组一次检查成功率、检查满意率高于对照组,躁动率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺结节检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咪达唑仑复合丙泊酚静脉全身麻醉在多层螺旋CT检查精神障碍患者肺部疾病中的应用效果显著,有助于提高CT检查图像质量和肺部病灶检出率。