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促进基因检测技术在中国罕见病诊疗研究中的应用——医学基因组委员会的成立及工作展望
1
作者
中国罕见病联盟
北京罕见病诊疗与保障学会
+1 位作者
医学基因组委员会
张抒扬
《罕见病研究》
2024年第3期275-279,共5页
随着医学基因组学的发展,全基因组测序(WGS)在罕见病诊断与治疗中显示出越来越重要的作用。为有效促进WGS在罕见病临床诊治中的应用,进一步规范基因检测技术,加强临床医师培训,提高公众认知,并积极推动相关政策支持,由中国罕见病联盟/...
随着医学基因组学的发展,全基因组测序(WGS)在罕见病诊断与治疗中显示出越来越重要的作用。为有效促进WGS在罕见病临床诊治中的应用,进一步规范基因检测技术,加强临床医师培训,提高公众认知,并积极推动相关政策支持,由中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会牵头,成立医学基因组委员会。本文着重介绍了医学基因组委员会成立的概况和开展的重点工作,并对未来工作规划和发展前景进行展望。
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关键词
罕见病
基因组学
全基因组测序
医学基因组委员会
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题名
促进基因检测技术在中国罕见病诊疗研究中的应用——医学基因组委员会的成立及工作展望
1
作者
中国罕见病联盟
北京罕见病诊疗与保障学会
医学基因组委员会
张抒扬
机构
不详
中国医学科学院北京协和医院心内科
中国医学科学院北京协和医院疑难重症及罕见病全国重点实验室
出处
《罕见病研究》
2024年第3期275-279,共5页
文摘
随着医学基因组学的发展,全基因组测序(WGS)在罕见病诊断与治疗中显示出越来越重要的作用。为有效促进WGS在罕见病临床诊治中的应用,进一步规范基因检测技术,加强临床医师培训,提高公众认知,并积极推动相关政策支持,由中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会牵头,成立医学基因组委员会。本文着重介绍了医学基因组委员会成立的概况和开展的重点工作,并对未来工作规划和发展前景进行展望。
关键词
罕见病
基因组学
全基因组测序
医学基因组委员会
Keywords
rare diseases
genomics
whole genome sequencing
Medical Genome Committee
分类号
R-05 [医药卫生]
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作者
出处
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1
促进基因检测技术在中国罕见病诊疗研究中的应用——医学基因组委员会的成立及工作展望
中国罕见病联盟
北京罕见病诊疗与保障学会
医学基因组委员会
张抒扬
《罕见病研究》
2024
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