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促进基因检测技术在中国罕见病诊疗研究中的应用——医学基因组委员会的成立及工作展望
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作者 中国罕见病联盟 北京罕见病诊疗与保障学会 +1 位作者 医学基因组委员会 张抒扬 《罕见病研究》 2024年第3期275-279,共5页
随着医学基因组学的发展,全基因组测序(WGS)在罕见病诊断与治疗中显示出越来越重要的作用。为有效促进WGS在罕见病临床诊治中的应用,进一步规范基因检测技术,加强临床医师培训,提高公众认知,并积极推动相关政策支持,由中国罕见病联盟/... 随着医学基因组学的发展,全基因组测序(WGS)在罕见病诊断与治疗中显示出越来越重要的作用。为有效促进WGS在罕见病临床诊治中的应用,进一步规范基因检测技术,加强临床医师培训,提高公众认知,并积极推动相关政策支持,由中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会牵头,成立医学基因组委员会。本文着重介绍了医学基因组委员会成立的概况和开展的重点工作,并对未来工作规划和发展前景进行展望。 展开更多
关键词 罕见病 基因组学 全基因组测序 医学基因组委员会
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