苦参膜对阴道常见菌生长影响的体外研究

目的:对阴道内主要优势乳杆菌以及阴道常见致病菌进行体外苦参总碱干预实验,观察其对细菌体外生长影响,明确苦参膜对阴道微生态恢复作用。方法:通过2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定不同浓度的苦参膜主要有效成分苦参总碱对阴道常见致病菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏、白色念珠菌和阴道常见优势乳杆菌卷曲乳杆菌、加氏乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、罗伊氏乳杆菌的最低抑菌浓度(MIC);牛津杯法测定对致病菌抑菌活性;直径法测定优势菌菌落生长直径变化。结果:苦参总碱对金黄色葡萄球菌MIC为12.5 mg/mL,对大肠杆菌MIC为25 mg/mL,对白色念珠菌MIC为50 mg/mL,对卷曲乳杆菌MIC为12.5 mg/mL,对鼠李糖乳杆菌及罗伊氏乳杆菌的MIC为100 mg/mL,对加式乳杆菌的MIC为6.25 mg/mL。当苦参总碱浓度低于MIC值时,对阴道常见致病菌生长均有抑制作用,对鼠李糖乳杆菌具有促进增殖的作用,对卷曲乳杆菌、加氏乳杆菌及罗伊氏乳杆菌具有一定抑制作用。结论:临床给药剂量下,苦参膜能抑制阴道常见致病菌生长但不抑制阴道优势乳杆菌生长,可作为天然抗生素用于阴道炎治疗,并调节阴道微生态失衡。

基于网络药理学探讨丹参、三七药对干预血管新生的分子机制

目的:运用网络药理学方法研究丹参、三七药对干预血管新生,治疗心血管疾病的潜在活性成分和可能的作用机制。方法:利用中药系统药理学技术平台数据库(TCMSP)和蛋白质序列数据库(UniProt)筛选出丹参、三七口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18的主要活性成分及其靶点基因,并将目标蛋白名称标准化,通过GeneCards等数据库获取血管新生靶点基因。将成分靶点与疾病靶点上传至STRING数据库和Cytoscape软件,构建中药成分靶蛋白-疾病靶蛋白PPI网络,并根据其度值筛选出关键靶点。通过R x64软件进行GO功能富集分析和KEGG富集分析。结果:共获取丹参、三七有效成分66个,与血管新生交集的核心靶蛋白有23个,包括RELA、FOS、MMP9、TP53、AKT1等基因,主要富集在AGE-RAGE、MAPK、IL-17、TNF和松弛素等信号通路。结论:本研究结果初步预测了丹参、三七药对对血管新生的作用机制,并为进一步深入揭示其通过干预血管新生,治疗心血管疾病的分子机制提供了理论基础。