接触病猪引起屎肠球菌感染暴发流行40例临床报告

报告一起接触病猪引起屎肠球菌感染暴发流行的临床分析。 40例患者中男 3 6例、女 4例 ,平均年龄 5 1.8岁 ;3 2例有病猪密切接触史 ,8例接触途径不明 ;病猪接触者中 8例有皮肤破损。按临床表现分为轻症型 7例 ,脑膜炎型 19例 ,中毒性休克综合征型14例。经血、脑脊液、骨髓及痰培养 ,阳性菌均为肠球菌 ,进一步鉴定为屎肠球菌。经联合应用抗菌药物及其他综合治疗 ,治愈 2 1例( 5 2 .5 0 % ) ,好转 7例 ( 17.5 0 % ) ,病死 12例 ( 3 0 .0 0 % )。分析认为 ,该起屎肠球菌引起的人、猪共患病 ,血、痰、脑脊液中均分离到相同病原菌 ,具有重要的流行病学意义 ;该病潜伏期短、发病急骤、病死率高 。

丙型肝炎基因型与临床的关系

丙型肝炎基因型与临床的关系吴月平，华文久（南通市传染病防治院，江苏南通２２６００６）关键词丙型肝炎病毒，基因型ＨＣＶ不同基因型与ＨＣＶ感染的地区分布、临床表现、预后以及对干扰素等治疗的反应可能具有某种相关性。根据第二轮ＰＣＲ产物（ＨＣＶｃＤＮＡ）与内...

重症肝病并发原发性腹膜炎42例分析

本文分析我院1979～1990年期间收治的42例重症肝病并发原发性腹膜炎(SBP),重点探讨诊断和治疗问题。临床资料一、诊断标准:本组42例各型肝炎按照1990年第六届全国肝炎会议制定的病毒性肝炎诊断标准分型。诊断SBP的条件如下:1.发热、畏寒,伴有不同程度的腹痛。

用尿嘧啶－DNA－糖基化酶控制聚合酶链反应的产物污染

聚合酶链反应（ＰＣＲ）灵敏度极高，痕量的ＰＣＲ产物能污染新的ＰＣＲ体系（称为产物污染）导致假阳性结果，我们通过在所有的ＰＣＲ扩增中掺入ｄＵＴＰ使ＰＣＲ产物含“ｄＵ”，在以后的ＰＣＲ扩增前用尿嘧啶－ＤＮＡ糖基化酶（Ｕｒａｃｉｌ－ＤＮＡ－Ｇｌｙｃｏｌａｓｅ，ＵＤＧ）处理，然后加热去除ＵＤＧ活性防止了产物污染。ＵＤＧ切割磷酸糖骨架上的尿嘧啶，可阴止ＤＮＡ聚合酶对它的复制，而对普通ＤＮＡ（即含”ｄＴ”）无影响。因为ＵＤＧ不与ｄＵＴＰ反应，而且在ＰＣＲ扩增前加热变性失活，使含尿嘧啶的污染物的污染得到很好控制。

丙型肝炎患者HCV基因的检测、分型及临床分析

运用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测临床肝炎患者血清中ＨＣＶＲＮＡ，对５４例ＨＣＶＲＮＡ阳性标本用限制性内切酶Ｓａｕ３ＡＩ／ＨａｅⅢ对其５＇ＮＣ区扩增产物进行酶切。结果显示４种酶切类型：ＨＣＶⅠ型感染３．７％（２／５４），ＨＣＶⅡ型感染７７．８％（４２／５４），ＨＣＶⅢ、Ⅳ型感染１１．１％（６／５４），ＨＣＶⅡ／Ⅲ、Ⅳ型混合感染７．４％（４／５４）；观察的５４例患者中仅１２例为单纯丙肝，其余均存在合并甲或乙或戊型肝炎或多重感染的证据。初步表明本地区ＨＣＶ感染大多数属Ⅱ型，但不超过８５．２％（４６／５４），且多为合并甲、乙、戊肝的混合感染。

一起由屎肠球菌引起的人、猪败血症暴发流行的相关性

目的 通过基因分析研究引起人、猪败血症暴发流行的屎肠球菌的相关性。方法 随机对患者和病猪的血培养分离菌进行 16S核糖体RNA基因 (16SrRNA基因或 16SrDNA)测序 ,与基因库中菌种比较 ,从基因水平上确定细菌种类。分别将人、猪血液分离菌基因组经 2 0USamI酶消化后经脉冲场凝胶电泳 (PFGE) ,确定两者的相关性。结果 16SrRNA基因测序分析证明人、猪分离菌 10 0 %相同 ,与基因库中原型屎肠球菌仅相差一个核苷酸 (99.9%相同 ) ,两株细菌全基因组经SamI酶消化后PFGE谱完全一致。结论 此起暴发流行是由猪传播的屎肠球菌败血症所致。

腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎111例

１９９７年６月～１９９８年２月，江苏省临床协作组对腺苷蛋氨酸（ａｄｅｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）进行了治疗黄疸型病毒性肝炎的观察，从而评价其临床疗效与安全性，结果如下。资料与方法一、病例选择本组病例包括急性黄疸型肝炎１０１例，慢性黄疸型肝炎１２１例，均为...