5-芳基取代亚甲基巴比妥酸的制备和还原

巴比妥酸具有固定的环状结构,是一个较强的有机酸,易与芳醛反应生成Knoevenagel类型缩合产物。这些产物易被硼氢化钠还原成5—取代巴比妥酸。

5-取代巴比妥酸酮-烯醇互变异构体的测定

5-取代巴比妥酸在DMSO溶液中呈现酮-烯醇互变。在常温下可用核磁共振氢谱对两种异构体的相对含量进行测定,用碳-13谱进行佐证。测定结果表明,在DMSO溶液中以酮式弄构体为主,在碱催化下几乎全为烯醇式异构体。

β-苯乙醇的合成研究

本文以AlCl_3为催化剂,环氧乙烷和苯为基本原料合成了β-苯乙醇。试验中,借助气相色谱跟踪分析反应过程中产物的分布,探讨了该反应的机理,旨在为工业生产探索最优化条件。中试结果表明,该技术具有相当的经济价值。

巴比妥酸与醛酮缩合反应的研讨

本文报导母体化合物—巴比妥酸与醛酮发生克脑文纳盖尔(Knovenagel)型缩合反应,合成—亚烃基巴比妥酸的方法。

气液色谱法研究Ni[(C_8H_(17)O)_2PS_2]_2与四氢呋喃加合反应的热力学性质

本文用气液色谱法研究了Ni[(C_8H_(17)O)_2PS_2]_2与四氢呋喃加合反应的热力学性质。测定了333-363K范围内加合反应的平衡常数,用最小二乘法求得反应的△H和△S。加合反应的平衡常数可以用下列经验公式描述: lgK=-4.2787+1402.

钯配合物催化邻-溴苯基丙烯酸酯分子内烯基化反应的研究-香豆素的新法合成

本文研究了钯配合物催化邻-溴苯基丙烯酸酯分子内烯基化反应制取2H-1-苯骈吡喃-2-酮(香豆素),考察了催化剂、配位体、反应温度和反应时间对反应产物产率的影响,并对产物分布的生成机理进行了讨论。